ドネマックス錠10ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与します。 異常な夢、悪夢、または不眠などの睡眠障害が発生する場合、朝の服用を検討することができます。 最初の4〜6週間は5 mgの容量を投与し、臨床的反応評価後に10 mgまで増量することができます。 1日10 mgに増量する場合は消化器系の異常反応に注意が必要です。 低体重の高齢女性は1日5 mgを超えてはいけません。

小児服用量

小児に対する使用経験がありません。

この薬は特定の成分にアレルギーがある、妊娠中または授乳中の女性、または乳糖不耐症などの遺伝的な問題がある患者には使用してはいけません。 心疾患がある、消化性潰瘍、喘息、閉塞性肺疾患、パーキンソン病などの錐体外路障害がある患者は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬は心拍数が遅くなる、あるいは不整脈、消化器出血、肝機能障害、脳発作、筋肉異常などの深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医師に相談しなければなりません。 また、この薬は胃酸分泌を促進し、消化性潰瘍の症状を悪化させる可能性があるため、胃腸疾患の既往がある場合は注意が必要です。 認知症治療に使用され、その治療効果は定期的に評価されるべきであり、効果がなければ投与を中止することが推奨されます。 この薬は心臓伝導障害や電解質異常のある患者に深刻な不整脈リスクを高める可能性があるため、心臓状態を定期的に検査する必要があります。 運転や機械操作の際にめまいや疲労感が現れる可能性があるため、注意が必要です。 他の薬との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が望ましく、必ず必要な場合には専門家に相談する必要があります。 小児に対する安全性は確認されていないため、小児には使用しません。 過量投与の場合は、嘔気、嘔吐、心拍数の低下、呼吸困難などの危険な症状が現れる可能性があるため、服用量を厳守し、異常な症状がある場合は直ちに応急処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、容器を変更して移すことは品質維持に良くないため注意すべきです。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸が苦しい、呼吸困難、喘息発作、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、消化管出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、突然で非常にひどい頭痛、脳発作、けいれん、脳出血、脳血管障害、意識混乱、視力異常、麻痺、失神、心臓ブロック、QT間隔の延長、心筋梗塞、心不全、神経遮断薬悪性症候群、

軽度の副作用

嘔気、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、眠気、めまい、不眠、不安感、幻覚、興奮、攻撃的行動、悪夢、神経過敏、妄想、うつ病、混乱、無関心、運動過多症、性欲増加、唾液分泌増加、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、発汗、皮膚発疹、湿疹、かゆみ、じんましん、発汗、顔面紅潮、倦怠感、無気力状態、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。こうして保管することで薬の効果を長く保つことができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 100錠/瓶