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泮托拉唑钠倍半水合物 45.1mg
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建一生物制药股份有限公司

品目基准编码 202002803 · 批准 2020.04.21 · 医保编码 073001020
治疗胃及十二指肠溃疡并预防复发,治疗反流性食管炎,抑制胃酸分泌过多
本药用于与抗生素联合治疗幽门螺杆菌感染引起的胃及十二指肠溃疡复发的预防。此外,对十二指肠溃疡和胃溃疡的治疗有效,帮助缓解中度至重度的胃食管反流炎。适用于如泽尔辛-埃利森综合症等病理性胃酸过度分泌状态。本药通过调节胃酸分泌,改善胃肠疾病的症状,防止复发,以维持健康的胃状态。
1. 幽门螺杆菌感染所致胃及十二指肠溃疡的复发预防:抗生素联合疗法 - 通常,成人与下列抗生素合用,以泮托拉唑计,每次40 mg,每日2次(早餐及晚餐前),整片吞服,不得咀嚼或压碎,连续服用1周。 (1) 阿莫西林每次1,000 mg和克拉霉素每次500 mg,每日2次,连续服用1周;或 (2) 甲硝唑每次500 mg和克拉霉素每次500 mg,每日2次,连续服用1周;或 (3) 阿莫西林每次1,000 mg和甲硝唑每次500 mg,每日2次,连续服用1周。 - 仅在方案1不适用时,才使用方案(2)、(3)中的甲硝唑疗法。 - 为确保溃疡愈合,如需进一步使用泮托拉唑治疗,可考虑按下述用法用量治疗十二指肠溃疡和胃溃疡。 - 无需联合治疗时(例如,幽门螺杆菌检测阴性),按下述用法单用泮托拉唑。 2. 胃溃疡及反流性食管炎 - 通常,成人以泮托拉唑计,每日1次,每次40 mg,于早餐前用水送服,不得咀嚼或压碎。 - 大多数患者可在4周内治愈,但个别患者的治愈时间可能有所不同。首次服用4周后未治愈者,可继续服用4周。 - 对其他治疗无反应时,可将剂量加倍(以泮托拉唑计,每日80 mg)。 3. 十二指肠溃疡 - 通常,成人以泮托拉唑计,每日1次,每次40 mg,于早餐前用水送服,不得咀嚼或压碎。 - 大多数患者可在2周内治愈,但个别患者的治愈时间可能有所不同。首次服用2周后未治愈者,可继续服用2周。 - 对其他治疗无反应时,可将剂量加倍(以泮托拉唑计,每日80 mg)。 4. 卓-艾综合征及其他病理性胃酸分泌过多状态 - 初始剂量为泮托拉唑每日80 mg,之后可根据胃酸分泌测定结果增加或减少剂量。 - 每日剂量超过80 mg时,应分2次服用。 - 可暂时增加至160 mg以上,但仅限于将胃酸调节至适当水平所需的剂量。 - 治疗时间不限,但应根据临床需要调整。 ○ 重度肝功能损害(肝损害)患者应减少剂量,以泮托拉唑计,每日1次不超过20mg。 ○ 老年人或肾功能损害患者,以泮托拉唑计,每日剂量不超过40 mg。老年人可例外地采用上述抗生素联合疗法,以本药计,每次40 mg,每日2次(早餐及晚餐前),整片吞服,不得咀嚼或压碎,连续服用1周。 ○ 中度至重度肝/肾功能损害患者不得使用抗生素联合疗法。有关该联合疗法有效性和安全性的数据不足。
本药对肝肾功能中度至重度受损的患者缺乏足够的安全性和有效性临床经验,故不应使用。 对本药或其成分,或苯并咪唑类药物有过敏反应的患者应避免使用。过敏反应可能表现为过敏性休克、血管性水肿、支气管痉挛等。 尤其对青霉素类和大环内酯类抗生素过敏的患者在与本药联合使用时需谨慎。 同时服用某些药物(如特非那定、西沙必利、皮莫齐特、阿斯特米唑、阿坦那韦、奈非那韦、利匹韦林)的患者不应与本药共同使用。 怀孕前三个月或有怀孕可能的女性以及哺乳期女性应避免使用本药。 本药可能在消化系统、全身、肝胆系统、免疫系统、肌肉骨骼系统、神经系统、精神系统、皮肤、内分泌系统、血液系统等多方面引起副作用,如出现异常症状应及时咨询医生。 长期服用本药(特别是超过一年),需要定期检查,并可能发生骨折风险增加或低镁血症等代谢失调,需特别注意。 因抑制胃酸分泌作用可能增加胃肠道细菌感染风险,故如持续出现腹泻症状应告知医疗人员。 可能出现头晕或视力障碍,故在驾驶或操作机械时需谨慎。 本药可能与其他药物相互作用,尤其在使用抗凝剂、抗病毒药物、抗生素、免疫抑制剂时,需告知医生并遵医嘱用药。 怀孕或哺乳的女性应避免使用本药,并因对儿童和青少年的使用经验不足而需特别谨慎. 如发生过量服用,未报告特殊症状,但若出现异常症状应立即咨询医疗人员。 服用时最好整片吞服,不要咀嚼或破碎,并存放在儿童无法接触的地方。 长期使用本药可能导致胃组织改变,建议仅使用所需的最低剂量和时间。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对光敏感,需保存在光线遮挡的密封容器中。储存温度应保持在1至30度之间的室温。
椭圆形,表面包 coated黄颜色肠溶片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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泮托拉唑钠倍半水合物 45.1mg
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