当前查看拉普特片10毫克(拉呋替丁)
拉呋替丁 10mg
片剂 · 处方药
(株)休必思制药

品目基准编码 202001820 · 批准 2020.03.16 · 医保编码 628801690
治疗胃肠道疾病(如溃疡、胃炎等),麻醉前给药,根除治疗联合用药
本药用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡。此外,还可以改善因急性和慢性胃炎引起的胃黏膜损伤,对于由于Helicobacter pylori感染导致的消化性溃疡患者,可以与抗生素联合应用。还可用于麻醉前给药,并对治疗胃食管反流等多种消化系统疾病有效。
1. 胃溃疡的短期治疗:通常以拉夫替丁计,每次10mg,每日2次,于上午及睡前口服。最长给药8周的临床试验结果显示,大多数患者在8周内治愈,但个别患者的治愈时间可能有所不同。 2. 十二指肠溃疡的短期治疗:通常以拉夫替丁计,每次10mg,每日2次,于上午及睡前口服。最长给药6周的临床试验结果显示,大多数患者在6周内治愈,但个别患者的治愈时间可能有所不同。 3. 改善急性胃炎及慢性胃炎的胃黏膜病变:通常以拉夫替丁计,每日1次10mg,睡前口服。最长给药2周的临床试验结果显示,大多数患者在2周内治愈,但个别患者的治愈时间可能有所不同。 4. 幽门螺杆菌感染的消化性溃疡患者的抗生素联合治疗:拉夫替丁20mg、克拉霉素500mg、阿莫西林1000mg,每日2次,连续给药7日或14日。 5. 麻醉前给药:通常以拉夫替丁计,每次10mg,给药2次(手术前一日睡前、手术当日麻醉给药前2小时)口服。 6. 反流性食管炎治疗:以拉夫替丁计,每次10mg,口服,每日2次。
本药不得用于对其某些成分过敏的患者。由于含有乳糖,乳糖不耐受或具有某种遗传代谢异常的患者应谨慎使用。对大豆油、豆类、花生等过敏的患者也应避免服用本药。 曾有药物过敏反应的患者,肝功能或肾功能受损的患者,正在进行透析的患者,以及老年人,使用本药时应谨慎。此外,血脂异常或胰腺炎等脂肪代谢疾病患者也应注意。 本药可偶尔引起严重过敏反应或肝功能障碍、血细胞减少等不良反应,因此若出现异常症状应立即停药并咨询医生。轻微不良反应如头痛、消化不良、腹痛、恶心、便秘等也有报告,因此应对症状保持警惕。 怀疑有恶性肿瘤的患者在服用本药前应进行精密检查,若被诊断为恶性胃癌,则应停止使用。应详细观察治疗过程,如若无疗效,建议转换为其他治疗方案。 老年人可能会因身体功能下降而需调节剂量和给药间隔,并需密切观察病情。透析患者的血药浓度可能升高,因此应从低剂量谨慎开始使用。 孕妇在医生的判断下仅在必要时使用,哺乳期女性应避免服用本药,因为本药可能会分泌到乳汁中。对儿童的安全性尚未充分确认,使用时需注意。 最后,本药应存放在儿童无法接触的地方,避免将药物从原容器中取出存放在其他容器中,以免影响药品质量和增加误用风险。
休克,过敏反应症状,面色苍白,血压降低,全身荨麻疹,呼吸困难,肝功能损害,黄疸,无粒细胞症,咽喉痛,全身乏力,发热,血小板减少,全血细胞减少症,再生不良性贫血,痉挛,间质性肾炎,史蒂文斯-约翰逊综合症,里尔综合症,横纹肌溶解症,房室传导阻滞,心力衰竭,便秘,腹泻,干便,恶心,呕吐,腹部膨胀感,食欲不振,头痛,失眠,嗜睡,可逆性意识混乱,幻觉,意识障碍,眩晕,热感,面部潮红,白细胞增多,嗜酸性细胞增高,白细胞减少,红细胞减少,红细胞比积降低,ALT升高,AST升高,碱性磷酸酶升高,γ-谷氨酰转肽酶升高,总膽紅素升高,乳酸脱氢酶升高,TTT升高,尿蛋白异常,血尿素氮升高,血清尿酸升高,氯离子升高,生理延迟,钠升高,钾降低,女性化乳房,水肿,乏力,舌炎,头痛,荨麻疹,皮肤发疹,腹痛,消化不良,肠炎,胃溃疡,糜烂性胃炎,十二指肠炎,腹胀,鼻咽炎,上呼吸道感染,支气管肺炎,汗疱疹,咳嗽,口咽疼痛,口咽不适,湿咳,疲劳感,胸痛,肢体疼痛,关节痛,颈部疼痛,瘙痒,痤疮,挫伤,失眠,非酒精性脂肪肝炎
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气和湿度敏感,因此必须保存在密闭的容器中。存储温度应保持在1度至30度之间的室温。这样存放可以更长时间保持药物的效果。
白色圆形膜衣片
瓶装 - 30片/瓶, 瓶装 - 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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