艾司西酞洛片5毫克(草酸艾司西酞普兰)
草酸艾司西酞普兰 6.39mg
片剂 · 处方药
爱久尔(股)
品目基准编码 202001659 · 批准 2020.03.11
该产品已于2025.03.11变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗重度抑郁障碍、焦虑障碍(如惊恐障碍、社交焦虑障碍等)和强迫症
本药用于治疗主要抑郁障碍、惊恐障碍(无论是否伴有广场恐惧症)、社交焦虑障碍(社交恐惧症)、广泛性焦虑障碍及强迫症。
尚未确立超过20mg/日剂量的安全性。 本品每日1次,于早晨或晚上服用,不受进食影响。 1) 成人 (1) 重度抑郁障碍: 常用剂量为10mg,每日1次。根据患者的反应,剂量可增加至最多20mg/日。如需将本品剂量增加至20mg,应至少间隔1周后再增加。 一般而言,抗抑郁药需要2-4周才能起效。症状消失后,为确保治疗效果,仍需继续药物治疗至少6个月。 (2) 伴有或不伴有广场恐惧症的惊恐障碍: 建议初始剂量为5mg/日,连续服用1周后增加至10mg/日。根据患者的反应,剂量可增加至最多20mg/日。 最大疗效约在3个月后显现。本品用于治疗惊恐障碍时,超过10周长期给药的安全性和有效性尚未得到系统研究。医生应定期对每位患者进行重新评估,以确定是否需要继续治疗。 (3) 社交焦虑障碍: 常用剂量为10mg,每日1次。通常需要2-4周才能改善症状。此后,可根据患者的反应将剂量减至5mg/日,或增加至最多20mg/日。 社交焦虑障碍是一种呈慢性病程的疾病,为确保治疗效果,建议持续治疗12周。对有应答的患者进行的长期治疗研究持续了6个月;为预防复发,应针对每位患者个别考虑。应定期重新评估长期治疗的益处。 社交焦虑障碍是针对特定障碍的明确诊断术语,不应与过度害羞混淆。只有在社交焦虑障碍显著妨碍职业和社交活动时,才应进行药物治疗。药物治疗与认知行为疗法的比较尚未得到评估。药物治疗是整体治疗策略的一部分。 (4) 广泛性焦虑障碍: 初始剂量为10mg,每日1次。根据患者的反应,至少服用1周后可增加至最多20mg/日。 对在开放给药12周后有应答的患者,进行了一项长期给药试验,给予20mg/日,持续至少6个月。医生应定期重新评估本品对每位患者进行长期治疗的益处。 (5) 强迫症: 常用剂量为10mg,每日1次。根据患者的反应,剂量可增加至最多20mg/日。 对在开放给药16周后有应答的患者,进行了一项长期给药试验,给予10mg或20mg/日,持续至少24周。强迫症是一种慢性疾病,为确保症状得到控制,应给予足够长时间的治疗;长期使用本品时,应定期重新评估对每位患者的益处及给药剂量。 2) 肾功能不全患者 轻度或中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者 (CLCR < 30㎖/min) 应慎用。 3) 肝功能不全患者 建议初始剂量为5mg/日,前2周服用。根据患者的反应,剂量可增加至10mg/日。 4) 停药 停用本品时,为避免发生戒断症状,应在至少1-2周内逐渐减量。 5) 精神疾病治疗中转换使用MAO抑制剂 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后,开始使用本制剂治疗时,两者之间应至少间隔14天。反之,如需开始使用MAO抑制剂治疗精神疾病,应在停用本制剂后至少经过14天。 6) 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 正在接受利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂治疗的患者,不应开始使用本制剂,因为这会增加血清素综合征的风险。对于需要住院治疗等其他干预措施,或需要更紧急治疗精神疾病的患者,应考虑给药。 正在接受本制剂治疗的患者可能需要紧急使用利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂;若无可替代利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂的药物,且判断对特定患者而言,使用利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂治疗的获益超过血清素综合征的风险,则可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂。患者应接受血清素综合征症状监测,监测至使用利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂后2周,或最后一次给药后24小时,以先到者为准。 自最后一次给予利奈唑胺或静脉注射用亚甲蓝制剂后24小时,可重新开始本制剂治疗。 对于非静脉给药(口服片剂或局部注射)亚甲蓝制剂,或本制剂以不超过1mg/kg的剂量静脉注射时的风险尚不明确。即便如此,临床医生仍应注意此类用法可能出现血清素综合征急症症状。
本药是一种用于治疗主要抑郁症等精神疾病的抗抑郁药。 在使用本药期间,儿童、青少年及年轻成人的自杀冲动或行为风险可能增加,因此需要医生的仔细判断和持续观察。 对本药成分过敏或正在服用某些其他药物,尤其是MAO抑制剂的患者不得使用本药。 闭角型青光眼患者或有青光眼病史的患者需注意,本药可能会扩张瞳孔,提高眼压。 在用药初期的1-2周内,可能会出现焦虑、失眠、头晕、恶心等多种副作用,这些症状可能会随着时间的推移而减轻。 本药可能影响心脏节律,因此存在心脏疾病或怀疑QT间期延长的患者在给药前需与医生咨询。 服药期间可能会出现自杀念头、攻击性、焦虑、烦躁等心理变化,患者及其监护人需仔细观察,如有异常迹象应及时通知医疗人员。 若突然停止用药,可能出现头晕、焦虑、睡眠障碍等戒断症状,因此应根据医生的指示逐渐减少剂量。 本药在怀孕期间特别是怀孕后期可能对新生儿产生影响,因此孕妇在医生的指导下谨慎服用,哺乳期的患者应停止哺乳或避免使用本药。 本药可能与其他药物发生相互作用,因此如果正在服用其他药物,请务必告知医疗人员,特别是在使用心脏药物、抗凝药物以及其他精神科药物时需谨慎。 在驾驶或操作机械时需注意,本药可能对精神能力产生影响。 过量服用本药可出现中枢神经系统症状、胃肠道障碍、心脏异常等,请立即接受急救治疗。 本药应放在儿童接触不到的地方保存,且不应转移至其他容器。
低血小板症,过敏反应,不适当的抗利尿激素分泌,高催乳素血症,食欲减少,食欲增加,体重增加,体重减少,低钠血症,食欲不振,不安,坐立不安,异常梦境,性欲减少,性冷淡,磨牙,焦虑,神经过敏,恐慌发作,意识混乱,攻击,离人症,幻觉,躁狂,自杀意念,自杀行为,不眠症,嗜睡,头晕,知觉异常,颤抖,味觉障碍,睡眠障碍,晕厥,血清素综合症,运动障碍,运动缺陷,痉挛,精神运动性焦虑,坐立不安,瞳孔散大,视力障碍,耳鸣,心动过速,心动过缓,心电图QT延长,多形性室性心动过速,直立性低血压,鼻窦炎,打哈欠,鼻出血,恶心,腹泻,便秘,呕吐,口渴,消化道出血,肝炎,肝功能检查异常,出汗增加,荨麻疹,脱发,皮疹,瘙痒,点状出血,血管性水肿,关节痛,肌肉痛,横纹肌溶解,尿潴留,射精障碍,勃起功能障碍,子宫出血,月经过多,乳汁漏出,产后出血,持续勃起症,疲劳,发热,水肿,头痛,口干,腹痛,消化不良,肠炎,感觉异常,咳嗽,哮喘,呼吸困难,骨折,心悸,高血压,麻痹,锥体外系障碍,偏头痛,胸痛,频尿,震颤,口干,镇静,胸灼痛,焦虑,不眠症,幻视,头晕,感觉异常,睡眠障碍,焦虑,恶心,呕吐,颤抖,混乱,出汗,头痛,腹泻,心悸
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防止空气和湿气影响。存放温度应保持在1度至30度之间的室温,这样可以安全地保持药物的效果。
白色圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
草酸艾司西酞普兰 6.39mg
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爱久尔(股)

草酸艾司西酞普兰 6.39mg
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韩国鲁德贝克有限公司

草酸艾司西酞普兰 12.77mg
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草酸艾司西酞普兰 12.77mg
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HK 仁恩(株)

草酸艾司西酞普兰 12.77mg
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东亚药品(株)

草酸艾司西酞普兰 12.77mg
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东亚制药株式会社

草酸艾司西酞普兰 12.77mg
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(株)钟根堂
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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