表示中の薬メガプレガカプセル150ミリグラム(プレガバリン)
プレガバリン 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)エルエヌシーバイオ

品目基準コード 202001372 · 承認 2020.02.27 · 保険コード 060500380
末梢および中枢神経障害性疼痛の治療、てんかん部分発作の補助剤、線維筋痛症の改善
この医薬品は成人の末梢および中枢神経障害性疼痛を効果的に治療します。また、てんかん患者において部分発作の補助剤として使用され、発作のコントロールに役立ちます。線維筋痛症患者にも症状の緩和に寄与します。このように多様な神経系関連疾患に幅広く使用し、患者の生活の質を改善します。
この薬は1日2回に分けて、食物に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1)末梢神経障害性疼痛: 開始用量は1日150 mgで、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能です。必要に応じて、7日間隔で1日最大600 mgまで増量できます。 2)中枢神経障害性疼痛: 開始用量は1日150 mg、1週間後に1日300 mg、
満12歳未満の小児および満12~17歳の青年患者に対しては、安全性および有効性のデータが十分でないため投与が推奨されません。
この薬は自殺念慮や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分変化や行動の異常徴候が現れた場合は、直ちに医療関係者に知らせなければなりません。 この薬に含まれている成分にアレルギーがある、または乳糖の消化に問題がある患者は服用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロールのための薬の用量調整が必要な場合があるため注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療関係者に相談しなければなりません。 高齢者はこの薬を服用する際にめまいや眠気により転倒や怪我をするリスクが高いため注意が必要です。 視界のぼやけなどの視力変化が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は医療関係者に相談しなければなりません。 薬の服用を突然中止した場合、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療関係者の指示に従って徐々に調整しなければなりません。 薬物乱用や依存のリスクがあるため、以前に薬物乱用の歴史がある患者は特に注意が必要です。 重度の心疾患や腎機能が低下した患者は用量調整が必要であり、オピオイド鎮痛剤と併用する場合は中枢神経系抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊婦はこの薬の服用を避け、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用すべきです。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作をする際は注意が必要です。 重度の皮膚反応が稀に発生する可能性があるため、皮膚に異常な症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療関係者に知らせなければなりません。 過量投与時には混乱、眠気、発作などが現れる可能性があるため、すぐに治療が必要です。 子供や高齢者の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の常温を維持するのが良いです。
白または淡黄色を帯びた白色の粉末が入った上下白色の硬カプセル剤
30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬プレガバリン 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
(株)エルエヌシーバイオ

プレガバリン 75mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ビアトリスコリア株式会社

プレガバリン 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ビアトリスコリア(株)

プレガバリン 300mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ビアトリスコリア株式会社

プレガバリン 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
サムジン製薬(株)

プレガバリン 75mg
硬カプセル · 医療用医薬品
サムジン製薬(株)

プレガバリン 75mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ハンミ薬品株式会社

プレガバリン 150mg
硬カプセル · 医療用医薬品
ハンミ製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。