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普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
第一药品有限公司

品目基准编码 202000752 · 批准 2020.02.10 · 医保编码 645406510
缓解周围及中枢神经病变性疼痛,辅助治疗癫痫部分发作,改善纤维肌痛
本药用于成人周围及中枢神经病变性疼痛的治疗。此外,还可用作癫痫患者辅助治疗部分发作的药物,适用于伴或不伴有全身症状的情况。同时,对纤维肌痛的症状也有帮助。这些效用在神经系统及疼痛相关疾病的管理中起重要作用。
本药每日总剂量分为两次口服,与食物无关。 1. 神经病变性疼痛 1)周围神经病变性疼痛 起始剂量为每日150 mg,3至7天后可增加至每日300 mg,必要时可每7天增加至最大600 mg。 2)中枢神经病变性疼痛 起始剂量为每日150 mg。
12岁以下儿童及12-17岁青少年的安全性和有效性资料不足,因此不建议使用。
此药可能增加自杀念头或自杀行为的风险,因此在服用期间如出现情绪变化或异常行为,必须立即咨询医疗人员。 对本药成分过敏的患者或有特定遗传性乳糖代谢障碍的患者禁用。 糖尿病患者服用此药后可能会体重增加,可能需要调整血糖控制药物的剂量。 如出现血管性水肿等过敏反应,必须立即停止用药并告知医疗人员。 老年人服用本药可能会增加头晕或嗜睡的风险,因此需要小心,如出现这些症状,建议采取安全措施,以避免事故发生。 可能出现暂时性视力模糊或视力变化,若有异常症状,应告知医疗人员。 停药时可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,应在医生指导下调整用药。 与其他可能影响中枢神经系统的药物一起服用时,副作用可能加重,因此必须告知医生所服用的其他药物。 肾功能减退的患者可能需要调整剂量。 在怀孕早期,由于存在胎儿畸形的风险,怀孕或计划怀孕的女性在服用前必须咨询医生,并应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性应咨询医疗人员,决定是否停药或停止哺乳,因为本药可能会通过母乳传递。 在服用此药后,应避免驾驶或操作危险机械,直到头晕或嗜睡消失为止。 过量服用可能导致混乱、嗜睡、抽搐等症状,如发生这种情况,应立即接受急救治疗。 应存放在儿童无法触及的安全地点,并建议不要转移到其他容器中。 在服用此药期间,如出现皮疹、发热、呼吸困难等严重异常反应,应立即停止用药并告知医疗人员。
荨麻疹, 严重水肿, 胸闷, 呼吸困难, 冷汗, 苍白, 发热伴严重皮疹, 水泡, 皮肤脱落, 口/眼结膜疼痛, 呼吸急促或困难, 哮喘发作, 咳嗽伴发热的呼吸异常, 皮肤或眼睛变黄(黄疸),全身非常疲倦,突然且剧烈的头痛,闪电般的头痛,抽搐,意识混乱,视力异常,瘫痪,尿液
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药必须存放在密封容器中,以避免与空气或湿气接触,存放温度建议在15度到30度之间的室温条件下。 这样存放可以保持药物效果较长时间。
含有白色粉末的上部琥珀色、下部白色的硬胶囊剂
30胶囊/瓶, 60胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。