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草酸艾司西酞普兰 6.39mg
片剂 · 处方药
(株)伊登制药

品目基准编码 202000518 · 批准 2020.01.31 · 医保编码 628901550
治疗重度抑郁障碍、焦虑障碍(如惊恐障碍、社交焦虑障碍等)及强迫症
本药用于治疗重度抑郁症、恐慌症(包括或不包括广场恐惧症)、社交焦虑症(社交恐惧症)、广泛性焦虑症和强迫症。
对于超过1日20mg的剂量,其安全性尚未确立。 本品每日1次于早晨或晚上服用,不受进食影响。 1) 成人 (1) 重度抑郁障碍: 通常剂量为1日1次10mg。根据患者的反应,剂量可增加至1日最大20mg。如需将本品剂量增加至20mg,应至少间隔1周后再增加剂量。 通常抗抑郁药需要2-4周才能起效。症状消失后,为确保治疗效果,仍需至少进行6个月的药物治疗。 (2) 伴或不伴广场恐惧症的惊恐障碍: 建议初始剂量为1日5mg,持续1周后增加至1日10mg。根据患者的反应,剂量可增加至1日最大20mg。 最大疗效约在3个月后出现。对于惊恐障碍,尚未对本品治疗超过10周时的长期安全性和有效性进行系统研究。医生应定期重新评估每位患者,以确定是否需要继续治疗。 (3) 社交焦虑障碍: 通常剂量为1日1次10mg。通常需要2-4周才能改善症状。此后可根据患者的反应将剂量减至1日5mg,或增加至1日最大20mg。 社交焦虑障碍是一种病程慢性的疾病,为确保治疗效果,建议持续治疗12周。对有反应的患者进行的长期治疗研究持续了6个月;为预防复发,应针对每位患者分别考虑是否进行长期治疗。应定期重新评估长期治疗的效益。 社交焦虑障碍是针对特定障碍定义明确的诊断术语,不应与过度害羞混淆。仅当社交焦虑障碍显著妨碍职业和社交活动时,才进行药物治疗。尚未对药物治疗与认知行为疗法进行比较评估。药物治疗是整体治疗策略的一部分。 (4) 广泛性焦虑障碍: 初始剂量为1日1次10mg。根据患者的反应,至少服用1周后,可增加至1日最大20mg。 对开放治疗12周后有反应的患者进行了长期给药试验,给予1日20mg,持续至少6个月。医生应定期重新评估本品对每位患者进行长期治疗的效益。 (5) 强迫症: 通常剂量为1日1次10mg。根据患者的反应,剂量可增加至1日最大20mg。 对开放治疗16周后有反应的患者进行了长期给药试验,给予1日10mg或20mg,持续至少24周。强迫症是一种慢性疾病,为确保症状恢复,应给药足够长的时间;长期使用本品时,应定期重新评估对每位患者的效益及给药剂量。 2) 肾功能损害患者 轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。重度肾功能损害患者 (CLCR < 30㎖/min) 应谨慎使用。 3) 肝功能损害患者 建议初始剂量为1日5mg,前2周给药。根据患者的反应,剂量可增加至1日10mg。 4) 停药 停用本品时,为避免可能发生的戒断症状,应在至少1-2周内逐渐减量。 5) 为治疗精神疾病而转换使用MAO抑制剂 停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂并开始使用本制剂时,两者之间应至少间隔14日。相反,为治疗精神疾病而开始使用MAO抑制剂时,停用本制剂后应至少经过14日。 6) 利奈唑胺或亚甲蓝等其他MAO抑制剂 由于血清素综合征风险增加,正在接受利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的患者不得开始使用本制剂。对于需要住院治疗等其他干预措施、或需要更紧急治疗精神疾病的患者,应考虑给药。 对于已经接受本制剂治疗的患者,可能需要紧急给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂;若无利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂的替代药物,且对于特定患者判断利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂治疗的获益大于血清素综合征风险,则可立即停用本制剂并给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂。应在给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后2周或末次给药后24小时(以先到者为准)内监测患者的血清素综合征症状。 自末次给予利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝制剂后24小时,可重新开始本制剂治疗。 非静脉给药(口服片剂或局部注射)亚甲蓝制剂,或静脉注射本制剂1mg/kg以下时的风险尚不明确。尽管如此,临床医生仍应知悉此类用法可能出现血清素综合征的急症症状。
本药是一种用于治疗诸如重度抑郁症等精神疾病的抗抑郁药。 儿童、青少年和年轻成年人(18-24岁)使用时自杀冲动或行为风险可能增加,因此应谨慎使用。 如果对本药成分过敏或与特定药物并用,切勿使用。 对于青光眼患者或有闭角型青光眼病史的患者使用本药时需谨慎。 在开始使用本药的1~2周内,可能会出现较多的不良反应,但随着时间的推移,症状往往会减轻。 已报告多种不良反应,包括焦虑、失眠、头晕、恶心、体重变化和性功能障碍等。 在抗抑郁药使用初期,必须密切观察抑郁症状加重或自杀风险迹象,家属或监护人也应仔细观察患者。 突然停止使用可能会引起头晕、焦虑、睡眠障碍等戒断症状,应根据医生的指示逐渐减量。 对于有心脏病或QT间期延长的患者需谨慎使用,且由于可能与其他药物发生相互作用,需告知所服用的药物。 孕妇或哺乳期女性在使用本药时可能对新生儿产生影响,应在咨询医生后使用。 老年人最好从减少剂量开始,以确保安全。 在驾驶或操作机械时可能需要特别小心。 过量服用可能会出现严重症状,因此必须遵循规定的用法和用量。 本药不推荐用于儿童和青少年。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对光敏感,需存放在不透光的容器中,且应储存于1至30度的室温下以保持药效。
白色圆形薄膜包衣片
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)伊登制药

草酸艾司西酞普兰 6.39mg
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韩国鲁德贝克有限公司

草酸艾司西酞普兰 12.77mg
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韩国隆德贝克(株)

草酸艾司西酞普兰 12.77mg
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HK 仁恩(株)

草酸艾司西酞普兰 12.77mg
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东亚药品(株)

草酸艾司西酞普兰 12.77mg
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现代制药有限公司

草酸艾司西酞普兰 6.39mg
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东亚制药株式会社

草酸艾司西酞普兰 12.77mg
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(株)钟根堂
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