ゾフルーザ錠40ミリグラム（バロキサビル マルボキシル）

成人服用量

本剤は食事の摂取に関係なく投与できる。 多価陽イオンを含有する緩下剤、制酸剤、または鉄、亜鉛、セレン、カルシウム、マグネシウムを含有する経口サプリメントは、本剤と併用してはならない（使用上の注意 5. 相互作用参照）。 1. A型またはB型インフルエンザウイルス感染症の治療：症状発現後48時間以内に本剤を単回経口投与する。 成人および12歳以上の小児：体重40kg以上～80kg未満：40mg 成人および12歳以上の小児：体重80kg以上：80mg 2. 曝露後のA型またはB型インフルエンザウイルス感染症の予防：症状のある人と濃厚接触した後、本剤を単回経口投与する。 成人および12歳以上の小児：体重40kg以上～80kg未満：40mg 成人および12歳以上の小児：体重80kg以上：80mg 肝機能障害患者：軽度（Child-Pugh class A）および中等度（Child-Pugh class B）の肝機能障害患者では用量調節は不要である。 重度の肝機能障害患者における本剤の評価は行われていない。

小児服用量

1. A型またはB型インフルエンザウイルス感染症の治療：1歳以上12歳未満の小児、体重10~20kg未満：10mg 1. A型またはB型インフルエンザウイルス感染症の治療：1歳以上12歳未満の小児、体重20kg以上～40kg未満：20mg 1. A型またはB型インフルエンザウイルス感染症の治療：1歳以上12歳未満の小児、体重40kg以上：40mg 2. 曝露後のA型またはB型インフルエンザウイルス感染症の予防：1歳以上12歳未満の小児、体重20kg以上～40kg未満：20mg 2. 曝露後のA型またはB型インフルエンザウイルス感染症の予防：1歳以上12歳未満の小児、体重40kg以上：40mg

この薬はインフルエンザ予防接種を代替することはできないため、インフルエンザ予防のためには毎年の予防接種が重要です。 この薬はインフルエンザAおよびBウイルス感染にのみ使用が承認されており、他の感染症治療に関しては安全性および効果が確認されていません。 この薬またはその成分にアレルギーがある人は服用してはいけません。また、遺伝的理由で乳糖を消化できない患者もこの薬を服用することはできません。 臨床試験でこの薬を服用した成人および青年の患者の大多数では重篤な副作用が報告されていませんが、まれに嘔吐、下痢、頭痛、悪心、副鼻腔炎などの症状が現れる場合があります。 この薬はインフルエンザの合併症を予防することはできないため、インフルエンザに感染中に細菌感染が伴う場合は適切な治療が必要です。 小児および青年の場合、この薬の服用後に異常行動が報告されているケースがあるため、治療開始後少なくとも2日間は一人にしないで注意深く観察する必要があります。 症状が始まってから48時間以内に服用を開始する必要があり、それ以降は安全性および効果が確認されていません。 他の薬と併用する場合は相互作用がある可能性があるため、特に多価陽イオンを含む制酸剤や鉄剤などは一緒に服用しない方が良いです。 妊娠中この薬の安全性は確認されていないため、胎児に対するリスクを考慮して必要な場合にのみ使用すべきであり、授乳中の場合も医師と相談してから服用の可否を決定する必要があります。 1歳未満の小児には安全性及び効果が確認されていないため使用しないで、1歳以上からは年齢及び体重に合った用法に従う必要があります。 高齢者には一般的に安全ですが、悪心の症状がより頻繁に現れる可能性があるため注意が必要です。 腎臓や肝機能が著しく低下した患者に対してはこの薬の安全性および効果が十分に研究されていないため使用には慎重を期す必要があります。 過剰摂取時には特別な解毒剤がなく、症状に応じた適切な治療を受ける必要があるため、服用量を正確に守る必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質保持に良くないため避けるべきです。

• 下痢
• 気管支炎
• 嘔気
• 副鼻腔炎
• 頭痛
• 咽頭炎
• 顔面浮腫
• まぶたの浮腫
• 舌の浮腫
• 発音困難

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

白色または淡黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

1錠/箱[1錠/PTP x 1],2錠/箱[2錠/PTP x 1]