表示中の薬ビエルクエティ錠100ミリグラム(クエチアピンフマル酸塩)
クエチアピンフマル酸塩 115.13mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ライトファームテック

品目基準コード 201904286 · 承認 2019.06.21 · 保険コード 690301220
双極性障害(躁病エピソード・うつ病エピソードなど)の治療・再発予防、統合失調症の治療
この医薬品は統合失調症の治療に使用されます。また、両極性障害の様々な症状にも効果的であり、特に急性躁エピソードと抑うつエピソードの治療に有用です。さらに、躁状態、混合または抑うつエピソードに反応を示した患者において両極性障害の再発防止を助けます。したがって、統合失調症と両極性障害の症状改善に利用されます。
1. 統合失調症 成人:本剤は食事に関係なく1日2回服用する。最初の4日間の1日総用量は、1日目50 mg、2日目100 mg、3日目200 mg、4日目300 mgとする。4日目以降は、1日通常有効用量である300~400 mgに調整する。患者ごとの臨床結果および薬剤忍容性に応じて、用量を150~750 mg/日の範囲で調整できる。 2. 双極性障害 (1) 双極I型障害に関連する躁病エピソードの急性期治療: 成人:本剤は食事に関係なく1日2回服用する。単独療法または気分安定薬(リチウムまたはバルプロ酸)の補助療法として、最初の4日間の1日総用量は、1日目100 mg、2日目200 mg、3日目300 mg、4日目400 mgとする。6日目までに1日総用量を800 mgまで増量でき、1日200mg以下ずつ増量する。患者ごとの臨床結果および薬剤忍容性に応じて、用量を200~800 mg/日の範囲で調整でき、1日の通常有効用量は400~800 mgである。 (2) 双極性障害に関連するうつ病の治療: 成人:本剤は食事に関係なく1日1回、就寝前に服用する。最初の4日間の1日総用量は、1日目50 mg、2日目100 mg、3日目200 mg、4日目に300 mgとなるようにする。本剤の治療効果を確認する臨床試験では、1日目50 mg、2日目100 mg、3日目200 mg、4日目300 mg、5日目400 mg、8日目までに600 mgを投与した。1日の推奨用量は300 mgである。抗うつ効果は300 mgと600 mgのいずれでも認められたが、600 mgで追加的な有益性は認められなかった。300 mgを超える増量は、双極性障害の治療経験がある医師が開始すること。薬剤に対する忍容性のある患者では、臨床試験において最低200 mgまで減量可能であることが示されている。 (3) 双極性障害の再発防止: 成人:双極性障害に関連する躁病、混合エピソード、うつ病エピソードの再発を防止するため、双極性障害の急性期治療でクエチアピンに反応した患者には、同じ用量を維持する。臨床反応および各患者の忍容性に応じて、1日2回投与で300~800 mg/日の範囲に調整できる。維持療法では、最低有効用量を使用することが重要である。 3. 高齢者 高齢患者には本剤25 mg/日から投与を開始し、1日25~50 mgずつ徐々に増量する。高齢者における有効用量は、若年患者より低用量となる場合がある。 5. 腎機能障害および肝機能障害患者 腎機能障害および肝機能障害患者には、本剤25 mg/dayから投与を開始し、有効用量に達するまで1日25~50 mgずつ徐々に増量する。
この薬は、重大なうつ病や精神的疾患のある若年患者に自殺衝動や行動のリスクを増加させる可能性があるため、医師は投与の是非を慎重に決定する必要があります。 この薬を服用している患者は血糖値が上昇するリスクがあるため、糖尿病患者または糖尿病の家族歴がある場合は血糖値を定期的に確認する必要があります。 神経遮断剤悪性症候群という重篤な副作用が稀に現れることがあるため、高熱、筋肉硬直、精神状態の変化が現れた場合は直ちに医師の診察を受けなければなりません。 長期間使用する際は、錐体外路症状や遅発性ジスキネジアが発生する可能性があるため、異常な動きが見られた場合は用量の調整や中止を検討するべきです。 認知症のある高齢患者においては死亡リスクが増加する可能性があるため、この薬の使用は推奨しません。 重度の好中球減少症や無顆粒球症が現れる可能性があり、白血球数が低い患者は投与を中止し、感染症の症状に注意する必要があります。 脳血管疾患のリスクがある患者に投与する際は注意が必要で、静脈血栓症のリスクもあるため、血栓リスク因子を確認し予防措置を講じる必要があります。 心血管疾患や低血圧のある患者は起立性低血圧の症状が現れる可能性があるため、症状が発生した場合は適切な措置を講じる必要があります。 重篤な皮膚の有害反応が現れることがあるため、皮膚発疹や発熱などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止すべきです。 この薬は特定の患者群(過敏反応患者、昏睡状態にある患者、バルビツール酸塩を服用している患者など)には投与すべきではなく、肝障害、心血管疾患、高齢者などには慎重に投与する必要があります。 服用中は眠気、めまい、口渇などの一般的な副作用が現れることがあるため、運転や危険な機械の操作には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の母親はこの薬の使用によって胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、医師と相談する必要があります。 過剰摂取の場合は直ちに緊急治療が必要であり、特別な解毒剤はないため、症状に応じた適切な医療措置が重要です。 この薬は他の中枢神経系抑制剤やアルコールと一緒に服用した際に副作用が増加する可能性があるため、併用には注意が必要です。 この薬を服用する間は、医師の指示に従って定期的な血液検査と健康状態を定期的に確認することが重要です。
眠気、めまい、口渇、禁断症状、中性脂肪値上昇、総コレステロール上昇、HDLコレステロール減少、体重増加、ヘモグロビン減少、錐体外症状、失神、神経弛緩剤悪性症候群、白血球減少、好中球減少、末梢浮腫、構音障害、発作、下肢不安症候群、遅発性運動障害、悪夢、夢遊病関連症状、便秘、消化不良、嘔吐、嚥下困難、腸閉塞、腸閉塞、呼吸困難、鼻炎、頻脈、動悸、徐脈、心筋症、心筋炎、起立性低血圧、高血圧、白血球減少、過敏反応、アナフィラキシー反応、視野のかすみ、背中の痛み、筋肉痛、横紋筋融解症、持続勃起症、乳汁分泌異常、食欲増進、軽度の脱力感、末梢浮腫、胸痛、過敏性、発熱、低体温、新生児禁断症状、血清トリグリセリド増加、血清肝酵素増加、好酸球数増加、高血糖レベル増加、血清プロラクチン増加、血小板減少、血中クレアチンキナーゼ増加、無顆粒球症、肝炎、肝不全、尿閉、排尿障害、尿失禁、射精異常、勃起不全、倦怠感、CK増加、発汗増加、体重減少、高カリウム血症、舌麻痺、知覚減退、肥満、浮腫、顔面紅潮、歯痛、顔面浮腫、頸部硬直、皮膚結節、骨盤痛、歯科疾患、痛風、関節痛、関節症、関節嚢炎、筋無力症、痙攣、悪化反応、偶発的損傷、耳疾患、味覚異常、にきび、不眠、不安、神経過敏、頭痛、幻覚、健忘、攻撃的反応、混淆、神経症、妄想、性欲亢進、不安定な感情、動揺、混乱、異常な思考、自殺傾向、人格障害、躁状態反応、陶酔、舞踏病アデトーシス、片頭痛、抑うつ反応、独白、衝動的行動、自動運動、精神分裂反応、運動失調、精神混乱、敵対感、正座不能、前進、筋肉強直、唾液分泌、運動緩慢、歩行異常、運動異常、筋緊張異常、眼球運動異常、動きが遅い、血栓塞栓症、肺血栓塞栓症、静脈血栓症、血栓症、自殺傾向増加、麻痺性腸閉塞、横紋筋融解症、急性腎不全、急性禁断症状、悪心、嘔吐、不眠、不安、焦燥、パニック障害、興奮、敵対感、攻撃性、衝動性、軽躁症、躁病、セロトニン症候群、広範な皮膚発疹、剥離性皮膚炎、発熱、リンパ節病、好酸球増加症、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、DRESS
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保存する必要があり、30度以下の涼しい場所に保存することが望ましいです。 このように保存することで、薬の効果を長く保つことができます。
黄色の円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶,100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬クエチアピンフマル酸塩 115.13mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ライトファームテック

クエチアピンフマル酸塩 28.78mg
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クエチアピンフマル酸塩 115.13mg
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錠剤 · 医療用医薬品
株式会社韓国ファーマ
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