乌斯卡罗片2毫克（普鲁卡洛普赖德琥珀酸盐）

成人服用量

本药物口服，无论餐前还是餐后均可在每日任何时间使用。 成人每天1次2mg。 65岁以上的老年人，初始给药剂量为每日1次1mg，必要时可增加至每日1次2mg。 肾障碍患者，严重肾障碍（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）时，每日1次1mg给药， 轻度至中度的肾障碍患者

本药物不应用于某些患者。 首先，对本药物的主要成分或添加剂过敏的患者不得使用。 其次，严重肾功能障碍患者（需透析）不得使用本药物。 第三，对肠穿孔、肠梗阻、克罗恩病、溃疡性结肠炎等严重肠道炎症状态的患者不得使用。 第四，本药物含有乳糖，对乳糖不耐受或某些遗传代谢障碍的患者不得使用。 对于肾功能非常差的患者，药物的剂量应减少并谨慎使用。 此外，对于肝脏、心脏、肺、神经系统等其他严重疾病的患者，因尚未充分研究本药物的安全性，需谨慎对待。 特别是有心律失常或缺血性心脏病病史的患者要小心。 对于严重肝功能障碍患者，剂量也需降低使用，并且在同时服用延长QTc间隔的药物时需注意。 服用本药物后，头痛、腹痛、恶心、腹泻等胃肠道症状可能常见。 这些症状主要发生在治疗初期，随着时间推移，绝大多数症状会消失。 偶尔还报告了眩晕、颤抖、心悸、疲劳等症状，若症状严重需咨询医疗人员。 如有严重腹泻，口服避孕药的效果可能会降低，建议使用额外的避孕方法。 本药物与其他药物的相互作用可能性较小，但在与某些抗真菌药物或心脏相关药物同时使用时，药物浓度可能会发生变化，因此需要注意。 此外，像阿托品等药物可能会降低本药物的效果。 孕期使用本药物的经验有限，因此不建议在妊娠期间使用。 生育年龄女性在服用本药物期间应使用有效的避孕方法。 哺乳期女性也不建议使用本药物。 不建议18岁以下的青少年和儿童使用本药物。 过量服用时可能出现头痛、恶心、腹泻等症状，由于没有特效解毒剂，因此需根据症状进行适当治疗。 如因严重腹泻或呕吐导致液体流失，可能需要补充电解质。 本药物使用初期可能引起眩晕或疲劳，因此在驾驶或操作机械时需小心。 储存时要放在儿童无法触及的地方，避免潮湿并保持在原包装中。

严重副作用

胸部不适

轻微副作用

头痛、腹痛、恶心、腹泻、眩晕、颤抖、心悸、呕吐、消化不良、直肠出血、腹胀、肠鸣音异常、频尿、疲劳、发热、虚弱、消化不良、腹部胀满、腹部不适、胃食管反流疾病、直肠疼痛、痔疮、功能性胃肠疾病、软便、食管炎、十二指肠溃疡、鼻咽炎、支气管炎、带状疱疹、脚癣、细菌性阴道病、细菌性支气管炎、面部水肿、胸部不适

本药物应避免光和湿气，安全存放于1度到30度之间的室温。 因此，建议避免阳光直射，储存于阴暗处，并避免潮湿的地方。

外观

粉红色的圆形薄膜包衣片

包装单位

28片/盒[14片/铝铝包装 x 2]