ミニス錠0.1ミリグラム(デスモプレシンアセテート)

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） ：就寝時に酢酸デスモプレシン0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は1週間間隔で増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週以内にも臨床的効果が認められない場合は投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されず、治療が必要な高齢患者の場合、血清ナトリウム値などを綿密にモニタリングする。（使用上の注意の5. 一般的注意を参照）

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上）：就寝時に酢酸デスモプレシンとして0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は低ナトリウム血症と水中毒を引き起こす可能性があるため、特に高齢者や特定の疾患を持つ患者は喉が渇く程度にのみ水を飲むよう注意が必要です。 この薬にアレルギーがある場合や重度の腎機能低下、心不全、習慣性尿崩症の患者は、この薬を服用してはいけません。 高血圧や心血管疾患、慢性腎疾患、妊娠中の女性、子供や高齢者などはこの薬の使用に対してより慎重でなければなりません。 この薬は昏睡、けいれん、体重増加などの重篤な副作用を引き起こす可能性があるので、異常な症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 水分摂取はこの薬を服用する前後に一定時間制限する必要があり、これを守らなければ水分貯留や低ナトリウム血症のリスクが高まります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を使用する際に胎児や赤ちゃんに与える影響を考慮して慎重に判断しなければなりません。 過剰摂取時には頭痛、吐き気、けいれん、意識喪失などの症状が現れることがあるため、こうした症状が見られた場合は直ちに病院で治療を受けるべきです。

• 昏睡
• けいれん
• 体重増加
• 低ナトリウム血症
• 感情障害
• 頭痛
• 腹痛
• 吐き気
• アレルギー性皮膚反応
• めまい

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保存する必要があります。保存温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色の楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶