药品信息

伊扎丁胶囊150毫克(尼扎替丁)

处方药硬胶囊口服已过期
成分・含量
尼扎替丁›150mg / 1粒
生产/进口商
株式会社凯艾斯制药
外观
填充有白色至微白色结晶内容物的上下部黄色硬胶囊
包装
30胶囊/瓶, 300胶囊/瓶
许可状态
已过期

品目基准编码 201902499 · 批准 2019.04.23

该产品已于2024.04.23变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
治疗胃溃疡、十二指肠溃疡(预防十二指肠溃疡复发)、食管炎和烧心,改善胃炎
服用对象
成人
成人服用量
1. 治疗活动性胃及十二指肠溃疡 成人口服尼扎替丁,每次300mg,每日1次,于临睡前服用;或每次150mg,每日2次,早晚服用。大多数患者在4周内治愈,必要时可治疗至8周。活动性胃溃疡患者必须在治疗前确认是否为恶性。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人在十二指肠溃疡愈合后,口服每次150mg,每日1次,于临睡前服用。治疗可持续至1年,更长期用药的结果尚不清楚。 3. 胃食管反流病 成人口服每次150mg,每日2次,早晚服用。治疗可持续至12周。 4. 改善胃黏膜病变 成人口服每次150mg,每日2次,早晚服用,疗程2周。 5. 重度肾功能不全患者的剂量调整 肾功能不全患者应按以下方式减量调整剂量。 肌酐清除率 剂量 活动性十二指肠溃疡 胃食管反流病(GERD) 良性胃溃疡 20~50 ml/分:每日150mg < 20 ml/分:每隔一日150mg 维持治疗 20~50 ml/分:每隔一日150mg < 20 ml/分:每3日150mg 部分老年人的肌酐清除率可能低于50mL/分。根据肾功能不全患者的药代动力学资料,此类患者也应根据肾功能下降情况减少剂量。尚未评估肾功能不全患者减少此类药物剂量所产生的临床影响。

成分

生产厂家
株式会社凯艾斯制药

功效・作用

治疗胃溃疡、十二指肠溃疡(预防十二指肠溃疡复发)、食管炎和烧心,改善胃炎

  • 活动性胃溃疡,十二指肠溃疡,十二指肠溃疡复发,糜烂性食道炎,溃疡性食道炎,胸痛,胃粘膜病变,急性胃炎,慢性胃炎的急性加重期
查看批准原文

该药物用于治疗活动性胃、十二指肠溃疡,并防止十二指肠溃疡复发。同时也用于治疗内窥镜诊断的糜烂性和溃疡性食道炎以及由胃食道反流病引起的胸痛症状。对于急性和慢性胃炎的急性加重期发生的胃粘膜糜烂、出血、发红、肿胀等病变也有效。该药能够恢复胃黏膜的损伤,缓解不适症状。总体来说,用于改善胃、十二指肠疾病和与食道炎相关的问题。

服用方法

成人服用量

1. 治疗活动性胃及十二指肠溃疡 成人口服尼扎替丁,每次300mg,每日1次,于临睡前服用;或每次150mg,每日2次,早晚服用。大多数患者在4周内治愈,必要时可治疗至8周。活动性胃溃疡患者必须在治疗前确认是否为恶性。 2. 预防十二指肠溃疡复发 成人在十二指肠溃疡愈合后,口服每次150mg,每日1次,于临睡前服用。治疗可持续至1年,更长期用药的结果尚不清楚。 3. 胃食管反流病 成人口服每次150mg,每日2次,早晚服用。治疗可持续至12周。 4. 改善胃黏膜病变 成人口服每次150mg,每日2次,早晚服用,疗程2周。 5. 重度肾功能不全患者的剂量调整 肾功能不全患者应按以下方式减量调整剂量。 肌酐清除率 剂量 活动性十二指肠溃疡 胃食管反流病(GERD) 良性胃溃疡 20~50 ml/分:每日150mg < 20 ml/分:每隔一日150mg 维持治疗 20~50 ml/分:每隔一日150mg < 20 ml/分:每3日150mg 部分老年人的肌酐清除率可能低于50mL/分。根据肾功能不全患者的药代动力学资料,此类患者也应根据肾功能下降情况减少剂量。尚未评估肾功能不全患者减少此类药物剂量所产生的临床影响。

注意事项

该药物对特定药物过敏的人群不宜使用。 有药物过敏史或肝肾功能有问题的人在使用本药时需特别注意。 肾功能受损的患者该药物在体内停留时间可能较长,因此需要减少剂量或延长给药间隔。 在使用该药物期间,如出现皮疹、瘙痒、呼吸困难等过敏症状,应立即停止使用并咨询医生。 血液相关副作用可能导致贫血或白细胞数变化等情况,若有异常症状应告知医护人员。 消化系统可能出现便秘、腹泻、口干、恶心等情况。 可能影响肝功能,导致肝酶升高或偶尔出现肝炎、黄疸等症状,需保持警惕。 精神上可能罕见干扰、头痛、嗜睡、眩晕等症状,出现抽搐时也要咨询医护人员。 可能出现心律变化,因此有心脏病患者需更加小心。 女性可能出现乳房肿胀,男性则有勃起功能障碍或性欲减退的情况报告。 可能出现皮肤出汗、荨麻疹、皮疹、皮肤炎等情况,需观察皮肤状态。 可能出现与痛风或肾结石无关的尿酸水平升高,出现发热或肌肉疼痛等症状的报告。 该药可能掩盖胃癌的症状,因此在使用前需明确是否为恶性疾病。 主要通过肾脏排泄,因此肾功能下降的患者需调节剂量,治疗期间建议定期进行血液检查及肝肾功能检测。 妊娠期间或可能怀孕的女性、哺乳期女性在使用本药时需谨慎权衡利弊。 对于儿童的安全性尚未建立,老年人因肾功能下降的可能性较高,因此在给药前需进行肾功能检查,并在用药期间密切观察肾状态。 过量服用时可能出现呕吐、腹泻、瞳孔缩小等症状,必要时可能需要给予活性炭或进行胃洗等治疗。 该药物与多个药物的相互作用可能性较低,但与某些药物合并使用时可能会改变血液浓度,建议与主治医生商洽。

副作用

皮疹

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药物应存放在能保护光线和空气的容器中,储存温度应保持在1度到30度之间的室温。 如此储存可以保持药物的效果更长时间。

外观·包装

外观

填充有白色至微白色结晶内容物的上下部黄色硬胶囊

包装单位

30胶囊/瓶, 300胶囊/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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