ニューメロキシカムカプセル7.5ミリグラム(メロキシカム)

成人服用量

1. 変形性関節症（退行性関節症）の急性増悪時： ○ 成人：メロキシカムとして7.5 mgを1日1回経口投与する。症状が改善しない場合は、必要に応じて1日15 mgまで増量できる。 2. 関節リウマチ、強直性脊椎炎： ○ 成人：本剤として15 mgを1日1回経口投与する。治療に対する反応に応じて1日7.5 mgに減量できる。 本剤は1日15 mgを超えて投与してはならず、食事中に水または他の飲料とともに服用する。 ○ 高齢者または副作用のリスクが高い患者では、通常1日7.5 mgから治療を開始する。 ○ 血液透析を受けている重度腎不全患者には、1日7.5 mgを超えて投与してはならない。

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人は服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。アルコールと一緒に服用する場合、胃出血が発生するリスクがあります。 この薬は心血管系に影響を及ぼす可能性があり、心筋梗塞や脳卒中などの重大な血栓反応のリスクを高める可能性があります。心血管疾患がある場合やリスク因子を有する場合は特に注意が必要です。 この薬は胃に影響を与え、出血、潰瘍、穿孔などの深刻な消化管異常反応を引き起こす可能性があります。これらの症状は高齢者により強く現れる可能性があり、消化器疾患の既往歴がある場合や抗凝固剤を服用している患者はさらに注意が必要です。 この薬を服用中は皮膚に重度の発疹や粘膜損傷のような重篤な皮膚反応が現れる可能性があるため、このような症状が生じた場合は即座に服用を中止する必要があります。 この薬は腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、腎疾患がある人や腎機能が低下している患者には慎重に投与する必要があります。また肝機能にも影響を与える可能性があるため、肝疾患患者にも注意が必要です。 この薬は生殖能力を減少させる可能性があるため、妊娠を計画中の女性は服用しない方が良く、妊娠中または授乳中の女性も服用を避けるべきです。 この薬は特定のアレルギー反応がある患者、特にアスピリンや他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤に過敏反応を示す人には投与すべきではありません。 この薬は長期間服用する際には定期的な血液検査と肝・腎機能検査が必要であり、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固剤、利尿剤、抗高血圧薬、リチウム、メトトレキサートなどを服用している場合には必ず医療従事者に知らせる必要があり、併用時には注意深い観察が必要です。 服用中にめまい、眠気、視覚障害などが現れる可能性があるため運転や機械操作には注意が必要です。 過剰服用すると吐き気、嘔吐、胃出血、腎不全、肝不全などの深刻な症状が現れる可能性があるため、定められた用量を超えず、過剰服用した場合は直ちに病院に行くべきです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、元の容器に入れて密閉して保管することが安全です。

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この薬は光に弱いため、光を遮断する密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために常温1度から30度の温度で保管することが重要です。

外形

淡黄緑色の内容物が充填された上、下部緑色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 300カプセル/瓶