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非布司他 80mg
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庆东制药有限公司

品目基准编码 201901360 · 批准 2019.03.06 · 医保编码 648104270
治疗痛风患者的慢性高尿酸血症
该药物用于治疗痛风患者的慢性高尿酸血症。高尿酸血症是由于血液中尿酸浓度升高而可能引发痛风发作或关节损伤。这种药物能够有效降低尿酸水平,缓解症状,并帮助减少痛风发作的频率和严重性。通过持续治疗,可以提高患者的生活质量并有助于预防并发症。
1. 成人 本品每日1次,每次40mg或80mg,不受进食影响。 本品起效非常迅速,因此应在2周后复查血清尿酸浓度。治疗目标是将血清尿酸浓度降低并维持在6 mg/dL(357 μmol/L)以下。 2. 肾功能不全患者 轻度和中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者(肌酐清除率低于30mL/min)使用本品的安全性和有效性尚未得到充分评估。 3. 肝功能不全患者 轻度和中度肝功能不全患者无需特别调整剂量。关于中度肝功能不全患者仅有有限资料;尚未在重度肝功能不全(Child Pugh C级)患者中研究本品的有效性和安全性。
该药物在心血管疾病患者中使用时可能增加心血管死亡的风险,因此对于有心血管疾病病史的患者,应谨慎使用。 对该药物成分或赋形剂过敏的患者,不应使用本药物,正在服用美克拉普林或阿扎胞苷等特定药物的患者也应避免使用。 对于具有乳糖不耐症或半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传性问题的患者,也不得服用该药物。 有肝脏疾病或曾患肝脏疾病的患者、甲状腺功能异常患者、缺血性心脏疾病或充血性心力衰竭患者在用药时需要进行肝功能检测等定期检查并保持警惕。 正在服用茶碱的患者,在联合使用本药物时需谨慎,但血中茶碱浓度上升的风险相对较低。 长期移植受者或主要心血管疾病病史患者、尿酸生成速率较高患者需谨慎使用。 在服用本药物期间,可能会出现肝功能异常、腹泻、头痛、皮疹、恶心、疲劳、关节疼痛、头晕等副作用,如有症状应立即咨询医疗人员。 在急性痛风发作时不应开始使用本药物,药物初期可能暂时增加痛风发作的频率,建议同时使用非甾体抗炎药或秋水仙碱等预防治疗。 该药物可能导致嗜睡、头晕、感官麻木等症状,因此应避免驾驶或操作危险机械等活动。 孕妇或哺乳期妇女建议不使用该药物,18岁以下的儿童也不应使用,因为缺乏使用经验。 对过量服用未特别报告,但需根据症状提供适当治疗。 药物应存放在儿童接触不到的地方,并且没有特殊保存条件的要求。 该药物可能与多种药物相互作用,因此尤其应避免与美克拉普林、阿扎胞苷同时使用,并在服用其他药物时务必告知医生或药剂师。
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药物应存放在密闭容器中,以保护免受空气或湿气的影响,最好存放在1度至30度的室温下。 这样可以保持药物的效果更长时间。
浅黄色至黄色的长方形膜衣片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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