达拉特片12.5mg(卡维地洛)

成人服用量

未经医生指示，不得增加剂量或停药。 1. 原发性高血压 1) 成人 (1) 前 2 天口服卡维地洛，每日 1 次，每次 12.5 mg；之后口服每日 1 次，每次 25 mg。 (2) 通常口服每日 1 次，每次 25 mg，持续 2周。如需增加剂量，可增至每日 2 次，每次 25 mg。每次最大剂量为 25 mg，每日最大剂量为 50 mg。 2) 老年患者 部分老年患者每日 1 次服用 12.5 mg 即可获得充分疗效。但服用 2周后疗效不足时，可增加剂量。 2. 慢性稳定型心绞痛 1) 前 2 天口服本品，每日 2 次，每次 12.5 mg；之后口服每日 2 次，每次 25 mg。 2) 通常每次 25 mg，每日 2 次，连续服用 2周。如需增加剂量（老年患者除外），可增至每次 50 mg，每日 2 次。

该药品不应用于特定患者。 例如，对本药或其成分过敏的患者、心源性休克患者、严重心导传障碍患者、肺心病患者、因糖尿病导致的酮症酸中毒患者、心功能非常弱的患者、哮喘或慢性阻塞性肺疾病患者、继发性高血压患者、普林茨梅塔尔心绞痛患者、急性肺动脉栓塞患者、特定神经内分泌肿瘤患者、服用MAO抑制剂的患者、严重低血压患者、重度肝功能损害患者、孕妇及哺乳期妇女、外周循环障碍患者、声门水肿患者、合并症伴随心脏病发作患者、体液过负荷患者、过敏性鼻炎患者，以及乳糖不耐症患者等不应使用。 此外，糖尿病患者、严重过敏病史患者、因使用β-阻滞剂导致皮肤病史患者、同时患有低血压和心血管疾病的患者、不稳定型心绞痛患者、慢性充血性心力衰竭患者、严重肾功能障碍患者、中度至轻度心动过缓患者、高龄者、对血压变化敏感的患者、同时服用特定药物的患者等，应谨慎用药。 服用该药时可能出现头晕、头痛、疲劳、心率减慢、血压降低、心力衰竭加重、肾功能恶化、呼吸系统症状、消化系统障碍、皮疹、肝功能异常等多种副作用，应予以注意。 长期服用时，应定期检查心功能、血压、心电图等；如突然停药，可能导致心绞痛加重或心肌梗塞风险，因此应遵循医生指示逐步减少剂量。 该药可能与多种药物相互作用，因此如果正在服用其他药物，务必咨询医生或药剂师。特别是与降压药、抗心律失常药、糖尿病治疗药、镇静剂、麻醉剂等联合使用时，更需小心。 孕妇或哺乳期妇女不应使用该药，且针对18岁以下的儿童和青少年的安全性尚未确认。 对于高龄者，由于肝功能减退，药物浓度可能升高，应从低剂量开始并仔细观察。 过量使用可能导致严重低血压、心率减慢、心脏功能下降、呼吸困难、意识障碍等，应立即联系医疗机构以获得适当治疗。 该药在光照下可能变色，应存放于避光容器中，并放在儿童接触不到的地方。另外，最好不要转移到其他容器中。

• 头晕
• 头痛
• 疲劳
• 无力
• 幻觉
• 迷乱
• 抑郁
• 睡眠障碍
• 恶梦
• 精神病

该药应存放在能够遮光的密闭容器中，安全温度为常温1度至30度之间。 如此存储可保持药物的有效性并防止变质。

外观

深红色圆形片剂

包装单位

90片(10片/PTP X 9)