メディカバンコマイシン塩酸塩注射液1グラム

成人用量

成人: バンコマイシンとして1回500mg（単位）を6時間ごとまたは1回1g（単位）を12時間ごとに静脈点滴注射します。 経口投与時: 1日500～2000mgを3～4回に分けて7～10日間投与します。総1日用量は2gを超えません。

小児用量

小児: 1回体重Kgあたり10mg（単位）を6時間ごとに静脈注射します。 幼児: 1回体重Kgあたり10～15mg（単位）を12時間ごとに静脈注射します。 幼児、新生児: 1回体重Kgあたり

この薬は以前にこの薬による重篤なアレルギー反応であるショックを経験した患者には使用してはなりません。また、この薬またはペプチド系抗生物質、アミノグリコシド系抗生物質に過敏反応があった患者にも投与しないことが安全です。難聴がある、または以前にこの系統の抗生物質によって聴力に問題が生じた患者には特に注意して投与する必要があります。腎機能が良くない患者はこの薬が体内に蓄積される可能性があるため、血中濃度を頻繁に確認しながら慎重に使用しなければなりません。肝機能が低下した患者もこの薬によって肝機能が悪化する可能性があるため、注意が必要です。高齢者や未熟児、新生児は身体機能が弱い可能性があるため、特に注意して投与する必要があります。前庭器官や蝸牛に損傷がある患者もこの薬の副作用を監視しながら使用する必要があります。この薬は稀に重篤なアレルギー反応やショックを引き起こす可能性があるため、投与中は患者の状態を綿密に観察する必要があります。消化器系では下痢、吐き気、嘔吐、腹痛が見られることがあるため、症状が発生した場合は通知することが重要です。血液細胞数の変化が生じる可能性があるため、定期的に血液検査を受けることが重要です。中枢神経系の副作用としてめまい、耳鳴り、聴力低下が見られることがあるため、聴力検査を含む観察が必要です。肝機能検査も定期的に実施し、異常徴候があればすぐに通知する必要があります。腎機能検査も頻繁に行い、腎障害が疑われる場合は投与を中止または調整する必要があります。皮膚に重篤な発疹や炎症が生じる可能性があるため、皮膚状態を注意深く観察する必要があります。急速に注入すると顔や首、胴体に発赤や痛み、筋肉けいれんが見られる場合があるため、ゆっくり投与することが安全です。この薬を長期間使用すると耐性菌が発生する可能性があるため、必要な期間のみ投与することが望ましいです。他の神経毒性または腎毒性薬と併用する場合は副作用のリスクが増加するため、医師の指示に従う必要があります。妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の投与が胎児に及ぼす影響が明確でないため、慎重に使用する必要があります。授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか投与を避けることが望ましいです。子供や高齢者は腎機能が弱い可能性があるため、用量調節と腎機能検査が必要です。過量服用の場合は腎不全や聴力喪失などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。この薬は必ず静脈注射で投与する必要があり、筋肉注射や他の経路で投与すると組織損傷が発生する可能性があります。投与時には希釈してゆっくり注入し、注射部位を頻繁に変更することで副作用予防に役立ちます。注入速度が速すぎると低血圧や心臓問題を引き起こす可能性があるため、最少60分以上かけて投与する必要があります。この薬と他の抗生物質を混合してはならず、投与前に溶液の状態を必ず確認する必要があります。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー症状、じんましん、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、剥脱皮膚炎、水疱性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、有毒表皮壊死症、発疹、発赤、顔面紅潮、低血圧、喘鳴、呼吸困難、薬剤過敏反応症候群(DRESS)、急性全身発疹性膿疱症(AGEP)、重篤な皮膚異常反応(SCAR)、薬物誘発過敏症

軽度の副作用

軟便、下痢、吐き気、嘔吐、腹痛、赤血球減少、白血球減少、血小板減少、好酸球増加、めまい、耳鳴り、聴力低下、ビリルビン、AST、ALT、ALP上昇、LDH、γ-GTP、LAP上昇、BUN、クレアチニン上昇、発熱、血管痛、静脈炎、吐き気、悪寒、血管炎、斑点丘疹発疹、紫斑、水疱性発疹、発疹

この薬は空気や湿気が入らないよう密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管すると薬の効果と安全性を長期間維持することができます。

外形

無色透明のバイアルに白色または薄い黄褐色の凍結乾燥粉末が充填された注射剤

包装単位

20mL x 10バイアル