西夫沙星片250毫克(西夫沙星盐酸盐水合物)

成人服用量

通常成人西夫沙星为一次250 ～ 500 mg，每日两次餐间口服。 对于重症复杂感染，可增加至一次750 mg，每日两次。 急性感染通常治疗5 ～ 10天，在症状消失后至少再继续服用3天。 肾功能不全者应根据肌酐清除率调整剂量，严重肾功能不全者在重症感染时一次可增至

本药可能导致肌腱炎或肌腱断裂等严重不良反应，若出现此类症状应立即停止用药。 特别是重症肌无力患者，症状可能加重，避免使用本药。 怀孕或有怀孕可能的女性、哺乳期妇女、18岁以下青少年、癫痫患者等均应避免使用本药。 此外，曾对本药有过敏反应的患者也应避免服用。 老年人或肾功能不全的患者、具有癫痫病史的患者需谨慎使用本药，并需与医务人员咨询。 本药与其他药物间相互作用较复杂，尤其是在与某些止痛药、降糖药、抗凝剂、免疫抑制剂等同时服用时，需要特别注意。 用药期间，如出现突然肌肉疼痛、肌腱疼痛、视力变化、精神状态异常、癫痫发作、剧烈腹泻等症状，应立即告知医务人员。 此外，应避免过度暴露于阳光下，以防光敏反应。 本药可能对肾脏和肝脏造成负担，因此需定期检查和监测。 过量服用可能导致肾脏损伤，因此必须遵循剂量和用法。 最后，儿童和青少年使用本药是安全性不明确的。

严重副作用

肌腱炎、肌腱断裂、周围神经病、中央神经系统功能异常、重症肌无力加重、过敏反应、类似过敏反应休克、血清病样反应、（危及生命的）骨髓抑制、休克、严重过敏反应、肝功能障碍、黄疸、肝坏死、严重皮肤异常反应（史蒂文斯-约翰逊综合症、中毒性表皮坏死松懈）、急性全身性皮疹性脓疱病（AGEP）、间质性肺炎、肾功能障碍、急性肾

轻微副作用

头痛、头晕、睡眠障碍、味觉障碍、失眠、感觉异常、感觉减退、味觉丧失、震颤、嗜睡、偏头痛、协调障碍、嗅觉障碍、无嗅觉症、感觉过敏、颅内压升高、协调运动能力丧失、视力障碍、色盲、复视、耳鸣、听力丧失、暂时性听力损失、听力损伤、心动过速、血管扩张、低血压、晕厥、血管炎、QT延长、室性心律失常、恶心、腹泻、食欲不振、胃部不适，

本药应存放在密闭容器中，以防与空气或湿气接触。最佳存放于凉爽的室温下，即1度至30度之间。这样可以保持药物的效力并防止变质。

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶