药品信息
新新伊曲康唑片100毫克(伊曲康唑固体分散体)

新新伊曲康唑片100毫克(伊曲康唑固体分散体)

处方药片剂
成分・含量
伊曲康唑固体分散体›253mg / 1片
生产/进口商
新新制药有限公司
外观
白色或微黄的圆形薄膜涂层片
包装
30片/瓶,100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201801392 · 批准 2018.03.29 · 医保编码 643802770

核心摘要

主要用途
治疗皮肤及甲真菌病、黏膜及角膜真菌病、全身性真菌感染
使用对象
成人
成人剂量
为提高吸收率,最好在餐后立即服用本品。 1. 短期治疗 1) 念珠菌性阴道炎:伊曲康唑每次200 mg,每日2次(早、晚),服用1日;或每日1次,每次200 mg,连续服用3日。 2) 花斑癣:每日1次,每次200 mg,连续服用7日。 3) 体癣、股癣:每日1次,每次100 mg,连续服用15日。 4) 手癣(指间型)、足癣(趾间型):每日1次,每次100 mg,连续服用15日。 5) 手癣(手掌)、足癣(足底):每日1次,每次100 mg,连续服用30日;或每次200 mg,每日2次,连续服用7日。 6) 口腔念珠菌病:每日1次,每次100 mg,连续服用15日。 7) 真菌性角膜炎:每日1次,每次200 mg,连续服用21日。 2. 甲真菌病 1) 冲击疗法 每次200 mg,每日2次,连续服用1周,随后停药3周,作为1个疗程;仅指甲感染时最多使用2个疗程,趾甲感染时最多使用3个疗程。 趾甲(伴或不伴指甲感染):第1周服药,第2周停药,第3周服药,第4周停药,第5周服药 指甲:第1周服药,第2周停药,第3周服药 或 2) 连续疗法 每日1次,每次200 mg,连续服用3个月。 3. 全身性真菌感染 对于中性粒细胞减少症、艾滋病、器官移植患者等免疫功能低下的患者,本品口服生物利用度可能降低,必要时应将剂量加倍。 曲霉病:200mg每日1次,2~5个月。侵袭性或播散性疾病时,增至每次200mg、每日2次。 念珠菌病:100~200mg每日1次,3周~7个月。 隐球菌性脑膜炎:200mg每日2次,2个月~1年。维持治疗:200mg每日1次。 副球孢子菌病:100mg每日1次,6个月。

成分

生产厂家
新新制药有限公司

功效・作用

治疗皮肤及甲真菌病、黏膜及角膜真菌病、全身性真菌感染

  • 念珠菌性阴道炎,癣,皮肤癣菌引起的体部白癣,股部白癣,手部白癣,足部白癣,口腔念珠菌症,真菌性角膜炎,手指·脚趾真菌病,曲霉病,念珠菌病,隐球菌病,隐球菌脑膜炎,副曲霉病
查看批准原文

本药用于念珠菌性阴道炎,癣等皮肤和粘膜真菌感染,皮肤癣菌引起的白癣症状(体部白癣,股部白癣,手部白癣,足部白癣),口腔念珠菌症,真菌性角膜炎,手指·脚趾真菌病等多种局部真菌感染。此外,对于全身性真菌感染症如曲霉病、念珠菌病、隐球菌病(包括脑膜炎)、副曲霉病的治疗也有效。本药通过治疗由多种真菌引起的疾病来改善患者的症状。

用法用量

成人剂量

为提高吸收率,最好在餐后立即服用本品。 1. 短期治疗 1) 念珠菌性阴道炎:伊曲康唑每次200 mg,每日2次(早、晚),服用1日;或每日1次,每次200 mg,连续服用3日。 2) 花斑癣:每日1次,每次200 mg,连续服用7日。 3) 体癣、股癣:每日1次,每次100 mg,连续服用15日。 4) 手癣(指间型)、足癣(趾间型):每日1次,每次100 mg,连续服用15日。 5) 手癣(手掌)、足癣(足底):每日1次,每次100 mg,连续服用30日;或每次200 mg,每日2次,连续服用7日。 6) 口腔念珠菌病:每日1次,每次100 mg,连续服用15日。 7) 真菌性角膜炎:每日1次,每次200 mg,连续服用21日。 2. 甲真菌病 1) 冲击疗法 每次200 mg,每日2次,连续服用1周,随后停药3周,作为1个疗程;仅指甲感染时最多使用2个疗程,趾甲感染时最多使用3个疗程。 趾甲(伴或不伴指甲感染):第1周服药,第2周停药,第3周服药,第4周停药,第5周服药 指甲:第1周服药,第2周停药,第3周服药 或 2) 连续疗法 每日1次,每次200 mg,连续服用3个月。 3. 全身性真菌感染 对于中性粒细胞减少症、艾滋病、器官移植患者等免疫功能低下的患者,本品口服生物利用度可能降低,必要时应将剂量加倍。 曲霉病:200mg每日1次,2~5个月。侵袭性或播散性疾病时,增至每次200mg、每日2次。 念珠菌病:100~200mg每日1次,3周~7个月。 隐球菌性脑膜炎:200mg每日2次,2个月~1年。维持治疗:200mg每日1次。 副球孢子菌病:100mg每日1次,6个月。

注意事项

本药对心功能减退患者或有心衰病史的患者可能威胁生命,因此只在确有必要的情况下谨慎使用。 有过对本药过敏反应的患者或正在服用特定心脏相关药物的患者不应使用本药。 肝功能减退患者或肾功能有问题的患者在使用本药时需要密切观察肝肾功能,并可能需要调整剂量。 本药可能与多种其他药物发生相互作用,因此如正在服用其他药物,务必告知医务人员,尤其在与心脏药物、抗凝药、抗癌药、抗精神病药等合用时需要谨慎。 孕妇或可能怀孕的女性、哺乳期女性应避免使用本药,如存在怀孕可能性,需在停药后采取有效避孕措施。 本药主要在肝脏代谢,因此肝功能异常的患者需定期进行肝功能检测,并在出现肝毒性症状时需立即停药。 在服用本药期间,可能出现头晕、视力障碍、听力丧失等症状,因此在驾驶或操作机器时需遵循谨慎。 儿童和老年人应谨慎使用,尤其老年人在剂量调整时需考虑肝、肾、心功能减退及伴随疾病情况。 过量服用时无特效解毒剂,因此根据症状进行对症治疗十分重要。 本药应存放在儿童接触不到的地方,并应安全保存于原瓶内,避免转移至其他容器。

副作用

  • 头痛
  • 恶心
  • 腹痛
  • 鼻炎
  • 鼻窦炎
  • 上呼吸道感染
  • 白细胞减少症
  • 过敏性
  • 味觉障碍
  • 知觉减退
再查看 129 项症状
  • 知觉异常
  • 耳鸣
  • 便秘
  • 腹泻
  • 消化不良
  • 腹胀
  • 呕吐
  • 肝功能异常
  • 高胆红素血症
  • 瘙痒
  • 皮疹
  • 荨麻疹
  • 频尿症
  • 勃起功能障碍
  • 月经紊乱
  • 水肿
  • 粒细胞减少症
  • 血小板减少症
  • 过敏性反应
  • 高血糖症
  • 高钾血症
  • 低钾血症
  • 低镁血症
  • 意识混乱
  • 周围神经病
  • 头晕
  • 嗜睡
  • 颤抖
  • 心脏衰竭
  • 左心室衰竭
  • 心动过速
  • 高血压
  • 低血压
  • 肺水肿
  • 声音障碍
  • 咳嗽
  • 胃肠障碍
  • 肝衰竭
  • 肝炎
  • 黄疸
  • 红斑性皮疹
  • 出汗过多
  • 肌肉疼痛
  • 关节痛
  • 肾功能障碍
  • 尿失禁
  • 全身水肿
  • 面部水肿
  • 胸痛
  • 发热
  • 疼痛
  • 疲劳
  • 颤抖
  • 丙氨酸氨基转移酶升高
  • 天冬氨酸氨基转移酶升高
  • 血中碱性磷酸酶升高
  • 血中乳酸脱氢酶升高
  • 血中尿素升高
  • γ-谷氨酰转肽酶升高
  • 肝酶升高
  • 尿检异常
  • 白细胞增多
  • 嗜酸细胞增多
  • 贫血
  • 血管水肿
  • 血清病
  • 血管神经性水肿
  • 过敏性休克
  • 过敏反应
  • 复视
  • 视力障碍
  • 短暂性听力丧失
  • 永久性听力丧失
  • 心室性期外收缩
  • 心房阻滞
  • 心悸
  • 肠道蠕动增加
  • 打嗝
  • 舌炎
  • 口腔炎
  • 腹部腰部疼痛
  • 胰腺炎
  • 血清总蛋白升高
  • 总胆红素升高
  • LAP升高
  • 食欲减退
  • 无力
  • 棕色尿
  • 皮肤粘膜综合征
  • 史蒂文斯-约翰逊综合征
  • 中毒性表皮坏死松解
  • 利尔综合征
  • 多形红斑
  • 脱发
  • 光敏反应
  • 脱落性皮肤炎
  • 白细胞破坏性血管炎
  • 急性全身性皮疹性脓疱症
  • BUN升高
  • 尿蛋白阳性反应
  • 尿糖阳性反应
  • 性欲减退
  • 嗜睡
  • 肩部酸痛
  • 失眠
  • 胸痛
  • 血清三酰甘油水平升高
  • 烧灼感
  • 血清尿酸水平升高
  • 血清钾水平升高
  • 血清病
  • 血管神经性水肿
  • 过敏性反应
  • 高甘油三酯血症
  • 颤抖
  • 视力障碍
  • 充血性心力衰竭
  • 呼吸困难
  • 胰腺炎
  • 严重肝毒性
  • 毒性表皮坏死松解
  • 史蒂文斯-约翰逊综合征
  • 急性全身性皮疹性脓疱症
  • 多形红斑
  • 脱落性皮肤炎
  • 白细胞破坏性血管炎
  • 脱发
  • 光敏感
  • 血中肌酸酸化酶活性升高

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存于密封容器中,以防空气进入,建议在1至30度的室温下保存。 如此保存有助于药效的长期保持。

外观·包装

外观

白色或微黄的圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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