新新盐酸依匹斯汀片10毫克

成人服用量

1. 哮喘、荨麻疹、湿疹•皮炎、皮肤瘙痒、瘙痒性皮疹（痒疹）、伴瘙痒的寻常型银屑病 成人：作为盐酸依匹斯汀，每日1次口服20 mg。可根据症状适当增减。 2. 过敏性鼻炎 成人：本品每日1次口服10∼20 mg。可根据症状适当增减。

本药物不应用于对本药或其组成成分过敏的人。 此外，因本药物含有乳糖，所以，对于不能消化乳糖的患者，如半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症、或葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传问题的患者使用可能会有风险。 有肝疾病或过去曾患肝病的患者在使用本药时可能会导致肝功能恶化，因此需谨慎。 在服用本药期间，如出现过敏症状如皮疹、荨麻疹、面部或肢体肿胀、瘙痒等，须立即停止使用并咨询医务人员。 有时可能会出现嗜睡、头痛、眩晕、失眠、噩梦等精神神经系统症状，因此在驾驶或操作机器时需谨慎。 消化系统相关症状可能包括恶心、腹痛、食欲减退、腹泻、便秘等，如有异常症状应告知。 可能会出现肝功能异常，应定期检查肝酶水平，如出现黄疸或肝炎症状，应立即告知医务人员。 可能会影响肾功能，可出现蛋白尿，泌尿系统症状可能包括尿频、血尿、尿潴留等，因此需仔细观察。 偶尔可能会出现心悸、呼吸困难、鼻塞等症状。 血液相关问题可能出现血小板减少或白细胞增多，若有异常症状应立即与医务人员咨询。 女性患者可能会出现女性型乳腺、月经不调、胸痛等症状，如有症状应告知。 本药物不是快速缓解哮喘发作的药物，因此对于哮喘患者需充分说明并使用。 长期接受类固醇治疗的患者在使用本药时应逐渐调整类固醇剂量。 本药物可能会导致嗜睡，因此在驾驶或操作危险机器时需谨慎。 如效果欠佳，不应长期使用。 季节性过敏患者应在症状加重前提前服用，并持续到症状结束为止。 本药物对其他药物的代谢影响不大，因此相互作用的可能性较低，但使用安眠药、抗组胺药、或酒精时需小心。 怀孕期间的安全性尚未确定，怀孕或有怀孕可能的女性在使用前应咨询医生并慎重使用。 哺乳期女性应避免使用此药物，因为本药物可能通过母乳传递，尽可能避免使用或中止哺乳。 儿童尤其是低体重者、新生儿和幼儿的安全性尚未得到充分确认。 老年人因肝肾功能可能降低，因此需要仔细观察异常症状，并在需要时考虑调整剂量或停药。 过量服用可能会有心律失常的风险，应立即在医疗机构接受心电图监测及适当治疗。 本药物应保管在儿童触及不到的地方，最好不要转移到其他容器中。 空腹服用时可能导致血药浓度升高，因此建议根据症状在睡前或餐后服用。

过敏反应（皮疹，荨麻疹，潮红），瘙痒，水肿（面部，四肢等），伴随瘙痒的红斑，嗜睡，乏力，头痛，头晕，失眠，噩梦，麻木感，感觉头脑昏沉，恶心，胃部不适，口干，腹痛，食欲不振，呕吐，胃中不适，胃体感，腹泻，便秘，口唇干燥感，腹部胀满感，口腔炎，肝功能障碍（AST, ALT, γ-GTP, ALP, LDH升高），黄疸，肝炎，症状恶化，蛋白尿，频尿，血尿，尿潴留，心悸，呼吸困难，咳痰困难，鼻塞，血小板减少，白细胞增多，女性乳房发育，乳房肿大，月经异常，潮热，苦味，味觉减退，胸痛

本药物对空气或湿气敏感，因此应妥善密封保存，防止内容物泄漏。此外，应保存于1至30度之间的室温，避免过热或过冷。

外观

该药物为白色或淡黄色的圆形薄膜包衣片。

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶