ネオフェム注500ミリグラム(メロペネム水和物)

成人投与量

メロペネム水和物として1日0.5〜1g(活性)を2〜3回に分けて30分以上にわたり点滴静脈注射します。 病原性肺炎、腹膜炎、中性球減少症患者での疑われる感染、敗血症には8時間ごとに1g(活性)を点滴静脈注射します。 嚢胞性線維症、髄膜炎には8時間ごとに2g(活性)を点滴静脈注射します。

小児投与量

3ヶ月以上の小児に対する細菌性髄膜炎の場合、病原菌の感受性および患者の状態、感染の種類に応じて8時間ごとに体重kg当たり40mgを30分以上にわたり点滴静脈注射します。 症状

この薬はショック症状があるか、この薬に過敏反応を示した患者には投与してはいけません。 また、バルプロ酸ナトリウムを服用中の患者には、この薬がバルプロ酸の血中濃度を下げ、てんかん発作が再発する可能性があるため、併用を行いません。 他のカルバペネム系またはベータラクタム系抗生物質に重篤なアレルギー反応を示した患者にも注意が必要です。 アレルギー体質の患者、腎臓、肝臓の機能に問題がある患者、てんかんの病歴がある患者、高齢者、乳児などは、この薬を使用する際に慎重であるべきです。 特に、腎機能が弱い場合には、薬物濃度が高まって中枢神経系の症状が現れる可能性があるため、投与量や間隔を調整する必要があります。 この薬を投与する過程で、ショック、発疹、じんましん、血液異常、肝臓や腎臓機能異常、ひどい下痢、けいれん、呼吸困難、重度の皮膚反応など、様々な異常反応が現れる可能性があるため、患者を注意深く観察する必要があります。 異常症状が見られた場合には、直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 耐性菌の発生を防ぐために、治療に必要な最小限の期間だけ投与し、投与前に感受性検査を行うことが重要です。 感受性が確認されない場合には、3日以内に検査を行い、必要に応じて他の薬に変更するべきです。 この薬は迅速なショック反応に備えて救急処置の準備を整え、投与後は患者を安定した状態で観察する必要があります。 肝機能異常が懸念されるため、1週間以上投与する場合は肝機能検査を定期的に行い、以前にベータラクタム系薬剤に対して過敏反応がなかったか確認する必要があります。 運転や機械操作時には頭痛、精神錯乱などの副作用が報告されており、注意が必要です。 筋肉痛、筋力の低下、黒色尿が見られた場合は横紋筋融解症の可能性があるため、直ちに薬の使用を中止し、治療する必要があります。 この薬は他の薬剤との相互作用が多いため、併用投与時には注意が必要で、特にプロベネシド、バルプロ酸、抗てんかん薬、ホルモン避妊薬などは一緒に使用しないことが望ましいです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の投与が安全に確立されていないため、有益性が危険性を上回る場合にのみ使用するべきであり、授乳中の場合は投与中に授乳を避けることが望ましいです。 3ヶ月未満の乳児に対する安全性および有効性は確立されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者は生理機能が低下し、副作用がより容易に現れる可能性があり、ビタミンK欠乏による出血のリスクがあるため、用量および投与間隔を慎重に調整する必要があります。 この薬は静脈注射剤としてのみ使用され、溶解後は可能な限り早く使用し、保管時には温度と時間を遵守する必要があります。 既存のベータラクタム系抗生物質との交差アレルギー反応がある可能性があるため、以前の薬剤服用歴を必ず確認する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、ショック、アナフィラキシー様反応、重度の皮膚異常反応(中毒性表皮壊死症、皮膚粘膜症候群、薬剤反応(DRESS症候群)、多型紅斑、急性全身性発疹性膿疱症)、重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口および眼の粘膜痛、呼吸問題(喘息、咳の悪化、呼吸困難、胸膜滲出、間質性

軽度の副作用

発疹、じんましん、熱感、紅斑、かゆみ、発熱、発赤、全身紅潮、血管浮腫、口内異常感、喘鳴、めまい、便異常、耳鳴り、発汗、汎血球減少症、無顆粒球症、溶血性貧血、低クロム性貧血、白血球減少、顆粒球減少、好酸球増加、血小板減少または増加、リンパ球増加、ヘモグロビン減少、好塩基球増加、非定型リンパ球増加、赤血球減少、ヘマトクリット減少、低

この薬は空気に触れないように密封された容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の室温を維持する必要があります。このように保管すれば、薬の効果を安全に維持できます。

外形

白色-淡黄色の結晶性粉末を充填した無色透明なバイアル

包装単位

604mg/バイアル X 10バイアル