表示中の薬フィナステリド錠5ミリグラム(フィナステリド)
フィナステリド 5mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)セルトリオン製薬

品目基準コード 201707496 · 承認 2017.10.18 · 保険コード 693902670
良性前立腺肥大症の症状および尿路改善、手術必要性の減少効果
この医薬品は、良性前立腺肥大症の症状を改善するのに役立ちます。肥大した前立腺のサイズを縮小し、尿路を改善して尿がスムーズに出るようにします。また、急性尿閉の発生頻度を低下させ、突然の尿障害を予防することができます。手術的治療が必要な場合も減少させることで、患者の負担を軽減します。全体的に良性前立腺肥大症の症状と合併症の改善に効果的です。
フィナステリドとして、1日1回5 mgを食事に関係なく経口投与します。 服用時に症状が改善されても、最低6か月の治療が必要です。
この薬は小児や女性には使用すべきではありません。特に妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の破損した部分に触れないようにし、未破損の状態ではコーティングが施されているため、有効成分に接触することはありません。 この薬を服用している間にうつ病や気分の変動が発生することがあるため、気分に変化を感じた場合は必ず医療専門家に相談する必要があります。 この薬に対して過敏反応がある場合や遺伝的な特定の代謝問題(例:ガラクトース不耐症)がある患者は服用を避け、肝機能に異常がある患者は慎重に服用する必要があります。 一般的にこの薬は耐容性が良好ですが、性機能に関連する副作用(勃起不全、性欲減退、射精障害など)が現れる可能性があり、一部の患者では乳房肥大や乳房圧痛が報告されています。 長期間の服用により男性乳癌の発生可能性が報告されていますが、この薬との直接的な関連性は明確ではありません。また、前立腺癌の特定の高グレード型の発生リスクが増加する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 この薬は他の薬物との相互作用がほとんどなく、CYP-450酵素系に影響を与えないため、複数の薬剤と併用しても大きな問題はありません。 妊婦や授乳中の女性はこの薬を使用しないべきであり、特に妊娠中の服用時には男性胎児の生殖器異常リスクに注意が必要です。 小児に対する安全性および効果は確立されていないため、使用しません。 高齢者も一般成人と同様に使用可能で、用量調整は必要ありません。 この薬は前立腺特異抗原(PSA)値を減少させ、検査結果の解釈に影響を与えるため、PSA検査の際にはこれを考慮する必要があります。 過剰摂取時に特別な解毒法はありませんが、報告された異常反応は稀です。 保管の際には子供の手の届かない場所に置き、他の容器に移し替えないことが望ましいです。
じんましん、血管浮腫(唇、舌、喉、顔の腫れを含む)、過敏反応
憂鬱な気分、うつ病、自殺念慮を含む気分の変化、勃起不全、性欲減退、射精障害、乳房肥大、乳房圧痛、発疹、筋肉痛、筋無力症、不安、精巣痛、血腫、男性不妊、胸焼け、めまい、頭痛、両手のしびれ、倦怠感、中耳炎、肝機能異常
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光を遮断し、空気が入らないように密閉容器で保管する必要があります。保存温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。
青色のリンゴ形フィルムコーティング錠
30錠(10錠/PTP×3)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬フィナステリド 5mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)セルトリオン製薬

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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