潘托拉片40毫克(泮托拉唑钠倍半水合物)

成人服用量

1. 与抗生素联合治疗，以预防幽门螺杆菌感染相关胃十二指肠溃疡复发 通常，成人与以下抗生素联合使用时，每次口服40 mg泮托拉唑，每日2次（早餐及晚餐前），连续1周；应整片吞服，不得咀嚼或压碎。 (1) 每次1,000 mg阿莫西林和每次500 mg克拉霉素，每日2次，连续1周；或 (2) 每次500 mg甲硝唑和每次500 mg克拉霉素，每日2次，连续1周；或 (3) 每次1,000 mg阿莫西林和每次500 mg甲硝唑，每日2次，连续1周。 仅在方案1不适用时，方可采用(2)、(3)中的甲硝唑方案。 如为确保溃疡愈合而需继续使用泮托拉唑治疗，应考虑以下十二指肠溃疡和胃溃疡的推荐用法用量。 不需要联合治疗时（例如幽门螺杆菌检测阴性），应按以下用法单独使用泮托拉唑。 2. 胃溃疡及反流性食管炎 通常，成人每日1次，每次口服40 mg泮托拉唑，于早餐前用水送服；不得咀嚼或压碎。 大多数患者可在4周内治愈，但有时治愈时间因患者而异。首次服用4周后尚未痊愈时，可继续服用4周。 对其他治疗特别无反应时，可将剂量加倍（泮托拉唑每日80 mg）。 3. 十二指肠溃疡 通常，成人每日1次，每次口服40 mg泮托拉唑，于早餐前用水送服；不得咀嚼或压碎。 大多数患者可在2周内治愈，但有时治愈时间因患者而异。首次服用2周后尚未痊愈时，可继续服用2周。 对其他治疗特别无反应时，可将剂量加倍（泮托拉唑每日80 mg）。 4. 卓-艾综合征及其他病理性胃酸分泌过多状态 起始剂量为泮托拉唑每日80 mg，之后可根据胃酸分泌测定结果增加或减少剂量。 每日剂量超过80 mg时，分2次服用。 可暂时增加至160 mg以上，但仅应使用足以控制胃酸的剂量。 疗程不受限制，但应根据临床需要调整。 重度肝功能损害患者的剂量应降低，泮托拉唑每日1次不得超过20mg。 老年患者或肾功能损害患者的泮托拉唑每日剂量不得超过40 mg。老年患者可例外采用上述抗生素联合方案：本品每次40 mg，每日2次（早餐及晚餐前），整片吞服，不得咀嚼或压碎，连续1周。 中度至重度肝/肾功能损害患者不得使用抗生素联合方案。关于该联合方案疗效和安全性的数据不足。

本药在中度到重度肝肾功能损害患者中未证明安全与有效，不应使用。 有对本药或其成分或相关系列药物的过敏反应或曾出现过敏症状的患者不得使用。 尤其对青霉素类或大环内酯类抗生素过敏的患者与此药合用时需谨慎。 处于妊娠早期或可能怀孕的女性，以及正在哺乳的女性最好不要服用本药。 本药可能与某些药物相互作用，因此，如果正在服用其他药物，务必咨询医生或药剂师。 长期使用应定期进行肝功能检查等，若出现异常症状应立即告知医务人员。 本药会抑制胃酸分泌，可能导致胃肠道内细菌增殖，如发生腹泻或感染症状持续，则需进行诊断和治疗。 可能出现头晕或视力障碍的症状，驾驶或操作机械时需小心。 长期高剂量使用可能增加骨折风险，故对患有骨质疏松风险的患者需谨慎。 在服用药物期间，必须遵循推荐的剂量和时间，不得任意中断或更改服用。 对儿童或18岁以下青少年的使用经验不足，因此在该年龄段须谨慎使用。 过量的情况下没有特殊的解毒剂，应根据症状接受适当治疗。 服用时不得咀嚼或压碎药片，须整体吞服，并应放置在儿童无法触及的地方。

• 上腹部疼痛
• 便秘
• 腹胀
• 腹泻
• 恶心
• 呕吐
• 打嗝
• 口干
• 疲劳
• 无力

本药对光敏感，因此应储存在避光的容器中。此外，推荐在1到30度的常温下保存。这样存放可以很好地保持药效。

外观

黄色的肠溶涂层椭圆形片剂

包装单位

30片/瓶