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普瑞巴林 75mg
片剂 · 处方药
三一制药有限公司

品目基准编码 201705790 · 批准 2017.07.20 · 医保编码 643903560
用于治疗外周及中枢神经病性疼痛、癫痫部分性发作的辅助治疗、纤维肌痛的改善
本药物用于缓解成人的外周及中枢神经病性疼痛。此外,作为癫痫患者部分性发作的辅助治疗药物,在伴随或不伴随二次全身症状的情况下效果显著。另外,它还帮助缓解纤维肌痛的症状。总的来说,本药用于神经病性疼痛、癫痫的部分性发作,以及纤维肌痛的治疗。
本药应每日两次服用,餐前或餐后均可。 1. 神经病性疼痛 - 外周神经病性疼痛:起始剂量为每日150毫克,可在3至7天后增加至每日300毫克。必要时,可每隔7天增加至每日最大600毫克。 - 中枢神经病性疼痛:起始剂量为每日150毫克
由于对12岁以下儿童及12至17岁青少年的安全性和有效性资料不足,因此不推荐使用。
本药可能增加自杀冲动和自杀行为的风险,因此在服用期间出现情绪变化或抑郁症状时,应立即告知医疗人员。 对本药物过敏的患者不得使用。 糖尿病患者需特别注意体重增加可能影响血糖控制,如出现血管性水肿症状,应立即停止服用。 老年人由于可能出现头晕或嗜睡,初次用药时需特别小心。 可能会出现暂时视力模糊或视力变化,如症状持续,应咨询医生。 在单独使用本药之前,需充分咨询关于停用已有的抗癫痫药物。 突然停药可能会出现失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状,因此应遵医嘱逐渐调整。 存在药物滥用的风险,有过药物滥用史的患者在服用时需更加谨慎,如出现异常行为,应立即报告。 肾功能受损的患者可能需要调整剂量。 对心脏病患者应谨慎使用,特别是充血性心力衰竭患者需小心。 与阿片类止痛药合用时,中枢神经系统抑制的风险增加,因此需谨慎。 呼吸系统疾病、肾功能障碍及老年患者在用药时需与医疗人员讨论,以防严重呼吸抑制的风险。 怀孕早期可能对胎儿造成先天性畸形风险,因此仅在必要时使用,育龄女性应采取有效的避孕措施。 哺乳期间本药可通过乳汁传递给婴儿,因此是否服用需谨慎决定。 驾驶或操作机械时可能出现头晕和嗜睡,需在确认症状之前保持警惕。 严重的皮肤反应可能偶尔发生,如出现皮疹或水肿等异常症状,应立即停止服用并咨询医生。 过量服用可能出现迷惑、嗜睡、抑郁等症状,必要时可能需要进行血液透析等治疗。 本药应存放在儿童和看护者接触不到的地方,切勿转移到其他容器中,以免引发意外。
荨麻疹、严重水肿(浮肿)、血管性水肿、面部浮肿、胸闷、呼吸困难、出冷汗、面色苍白、伴随高热的严重皮疹、水泡、脱皮、口/眼黏膜疼痛、史帝芬斯-约翰逊综合症、中毒性表皮坏死溶解症、呼吸急促或困难、哮喘发作、伴有咳嗽+发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄(黄疸)、全身极度无力、突然且非常严重的症状
头晕、嗜睡、迷惑、定向障碍、刺激过敏、抑郁、愉悦感、性欲降低、失眠、身体异感、性快感异常、焦虑、不安、情绪波动、情绪低落、情绪高涨、找到合适术语的困难、幻觉、异常梦境、性欲增加、恐慌发作、抑制不住、迟钝、共济失调、运动协调障碍、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、颤抖、言语障碍、感觉异常、感觉减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防空气和湿气进入,存放温度应保持在1°C至30°C之间。如此存放可延长药物的效果。
白色或浅黄色的圆形片剂
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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