ケイトスミット錠15/850ミリグラム

成人用量

この薬の初期用量は患者の現在の治療法に基づくべきです。 1. メトホルミンまたはピオグリタゾンの単独療法で血糖が適切にコントロールされていない患者：現在投与されているメトホルミンまたはピオグリタゾンの用量に基づくべきです。この薬は1日1錠から開始し、治療反応の適切性を評価して徐々に用量を調整します。 2. ピオグリタゾンとメトホルミンの併用療法からの切り替えが必要な患者

この薬は2つの成分から成り立っており、1つ目の成分は血糖を下げるのに役立つ薬です。 この薬は腎機能が良くない、または肝機能障害のある場合、重度の心不全患者、膀胱癌のある患者、妊娠中または授乳中の女性には使用してはいけません。 また、急性腎不全や重度の感染、中度外傷、手術前後の状態でも投与を中止すべきです。 この薬は乳酸アシドーシスという稀ですが深刻な副作用を引き起こす可能性があります。乳酸アシドーシスは体内に乳酸が過剰に蓄積されて発生する状態であり、嘔吐、腹痛、筋肉痛、呼吸困難、無気力感といった症状が現れる場合があります。 このような症状が現れた場合は、直ちに医師に知らせて薬の服用を中止する必要があります。 また、この薬は心不全を悪化させる可能性があるため、心疾患のある患者は注意して使用する必要があり、体重増加や浮腫といった症状も観察する必要があります。 この薬を服用中はアルコール摂取を避けることが推奨されます。アルコールは薬剤の乳酸代謝への影響を増加させ、副作用リスクを高める可能性があります。 血糖コントロールのために他の糖尿病薬と共に服用する場合、低血糖が発生する可能性があるため、血糖値を頻繁に確認し、必要に応じて薬剤の用量を調整する必要があります。 薬を服用中は定期的に血液検査と腎機能検査を受ける必要があり、ビタミンB12値もモニタリングすることが推奨されます。 さらに、この薬は一部の薬剤と相互作用する可能性があるため、現在服用中の他の薬剤がある場合は、必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 手術や造影剤を使用する検査を受ける際は、薬の服用を一時中断し、腎機能が正常であることを確認した上で再開する必要があります。 高齢者や腎機能が低下している患者は特に注意して用量を調整し、腎機能を頻繁に確認する必要があります。 最後に、この薬は小児には安全性と有効性が確認されていないため使用しません。

重篤な副作用

重度の乳酸アシドーシス、低血糖症、心不全の症状と徴候（過剰な体重増加、呼吸困難、浮腫を含む）、重度の心不全、急性腎機能悪化、急性心筋梗塞、敗血症、心血管系ショック（ショック）、肝機能不全、肝障害（黄疸を含む）、重度の皮膚異常反応（高熱と重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、粘膜の痛み）、膀胱癌、重度の神経系症状（頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺）

軽度の副作用

上気道感染、下痢、悪心、頭痛、尿路感染、副鼻腔炎、めまい、下肢浮腫、体重増加、筋肉痛、歯の障害、糖尿病の悪化、咽頭炎、貧血、消化不良、不眠症、口腔乾燥、便秘、腹部膨満、胃食道逆流症、腸内空気参入、血中クレアチニン上昇、血中尿素増加、視力低下、黄斑浮腫、骨折、低血糖症、ビタミンB12の低下、排卵増加

この薬は空気や湿気にさらされないよう必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温が適しており、過度に暑い場所や寒い場所を避けることが推奨されます。

外形

白色ないし灰白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠(10錠/PTP*3)