薬情報
ユータン錠16mg(ベータヒスチン塩酸塩)

ユータン錠16mg(ベータヒスチン塩酸塩)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ベタヒスチン塩酸塩›16mg / 1錠
製造・輸入元
名人製薬株式会社
外形
白色の楕円形錠剤
包装
200錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201705498 · 届出 2017.07.10 · 保険コード 651904570

要約

主な用途
メニエール病の症状(めまい・耳鳴りなど)の緩和
服用対象
成人
成人服用量
成人:初期用量として1回ベタヒスチン塩酸塩として16 mgを1日3回、食事とともに経口投与する。維持用量として通常1日ベタヒスチン塩酸塩として24 ~ 48 mgを投与する

成分

製造会社
名人製薬株式会社

効能・効果

メニエール病の症状(めまい・耳鳴りなど)の緩和

  • めまい、耳鳴り、聴力低下
承認事項の原文を見る

この医薬品はメニエール病によって引き起こされるめまい、耳鳴り、聴力低下などの症状を改善するために使用されます。

服用方法

成人服用量

成人:初期用量として1回ベタヒスチン塩酸塩として16 mgを1日3回、食事とともに経口投与する。維持用量として通常1日ベタヒスチン塩酸塩として24 ~ 48 mgを投与する

注意事項

この薬は副腎腫瘍やクロム親和性細胞腫の患者、またこの薬の成分にアレルギーを持つ患者には使用してはいけません。 消化性潰瘍の病歴があるか、現在活動性の潰瘍がある患者、喘息患者、そして抗ヒスタミン剤を服用中の患者には特に注意して使用する必要があります。 この薬を服用する際には、消化不良、下痢、食欲不振、腹部膨満感、吐き気、嘔吐、腹痛などの消化器系症状が現れる可能性があります。 また、頭痛、かゆみ、皮膚発疹、じんましん、心悸亢進、興奮、胸痛、発汗、一時的な紅斑性発疹などの症状も現れる可能性があるため注意が必要です。 抗ヒスタミン剤と併用するとこの薬の効果が減少する可能性があるため、併用時には慎重に使用する必要があります。 妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用するべきです。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用には慎重を期す必要があります。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らすなど注意して服用する必要があります。 過剰摂取時には口渇、腹痛、眠気、吐き気などの症状が現れる可能性があり、重度の場合にはけいれんが発生することがありますが、大部分は完全に回復します。 過剰摂取時には一般的な補助療法を実施する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光と湿気を避けて保管する必要があり、他の容器に移し替えることは事故や品質の低下の原因となる可能性があるため避けるべきです。

副作用

消化不良、下痢、食欲不振、腹部膨満感、悪心、嘔吐、胃痛、頭痛、かゆみ、皮膚発疹、じんましん、動悸、興奮感、胸痛、発汗、一時的な紅斑性発疹、口腔乾燥症、腹痛、眠気、けいれん

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感な場合があるため、光を遮る密閉容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外観・包装

外形

白色の楕円形錠剤

包装単位

200錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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