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텔미사르탄 40mg · 암로디핀베실산염 13.87mg
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일양약품(주)
본태성 고혈압 혈압 조절 개선
암로디핀 또는 텔미사르탄 단독요법으로 혈압이 충분히 조절되지 않는 본태성 고혈압 환자에게 이 약물을 추가하여 치료하면 혈압을 보다 효과적으로 낮출 수 있습니다. 이는 고혈압을 개선하는 데 도움을 주어 심혈관계 합병증 위험을 줄이는 데 중요한 역할을 합니다. 따라서 본 약은 혈압 조절이 어려운 본태성 고혈압 환자의 치료에 사용합니다.
이 약의 권장용량은 1일 1회 1정으로, 식사와 관계없이 물과 함께 복용해야 한다. 가능하면 매일 같은 시간(예 : 아침)에 복용하는 것이 권장된다. 신장애 환자는 경증 및 중등도 신장애 환자인 경우 용량조절이 필요치 않으나, 중증의 신장애 환자인 경우 낮은 용량으로 치료를 시작하며 용량을 서서히 증량한다. 간장애 환자의 경우 텔미사르탄의 1일 투여량은 4
만 18세 이하의 소아환자에 대한 안전성ㆍ유효성이 확립되어 있지 않아 이 약의 투여가 권장되지 않는다.
이 약은 임신 중 특히 임신 2기와 3기에 복용하면 태아에게 심각한 위험을 초래할 수 있습니다. 태아의 신장 기능 저하, 두개골 형성 문제, 무뇨증, 신부전 그리고 심한 경우 사망에 이를 수 있으므로 임신 중에는 사용을 피해야 합니다. 이 약은 주성분이나 유사 성분에 알레르기가 있는 분, 임신 중이거나 임신 가능성이 있는 여성, 수유 중인 여성, 담도폐쇄성 질환자, 중증 간장애 환자, 심각한 심장 질환 환자, 중증 저혈압 환자, 심장 쇼크 환자, 급성 심근경색 후 불안정한 심부전 환자, 그리고 특정 유전적 문제를 가진 분에게는 복용을 금합니다. 원발성 알도스테론증 환자나 특정 심장 판막 질환, 간 기능 저하가 있는 경우에는 이 약을 신중하게 사용해야 하며, 위장 질환이나 신장 질환이 있는 분도 주의가 필요합니다. 특히 신장 기능이 떨어진 환자나 고령자에게는 용량 조절과 세심한 관찰이 필요합니다. 이 약을 복용하면 어지러움이나 말초부종 같은 부작용이 흔히 나타날 수 있으며, 드물게 심각한 부작용으로 실신이나 심장 문제 등이 발생할 수 있습니다. 부작용이 의심될 경우 즉시 의료진과 상담해야 합니다. 임신 중이거나 임신을 계획 중인 경우, 가능한 빨리 이 약의 복용을 중단하고 다른 안전한 치료 방법으로 전환하는 것이 중요합니다. 수유 중인 경우에도 이 약의 복용을 피해야 합니다. 이 약은 다른 약물과 상호작용할 수 있으므로, 복용 중인 다른 약물이 있다면 반드시 의료진에게 알려야 하며, 특히 리튬, 디곡신, 와르파린, 비스테로이드성 소염진통제 등과 함께 복용 시 주의가 필요합니다. 운전이나 기계 조작 시 어지러움이나 졸음이 나타날 수 있으므로 주의가 필요합니다. 과량 복용 시에는 저혈압, 심장 박동 이상, 신부전 등의 증상이 나타날 수 있어 즉각적인 응급 치료가 필요합니다. 이 약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 하며, 투여 직전까지 밀봉된 상태를 유지하는 것이 중요합니다.
모든 사람에게 나타나는 것은 아니며, 개인에 따라 다를 수 있습니다.
이 약은 빛에 민감할 수 있으므로 빛이 잘 차단되는 용기에 보관해야 합니다. 또한, 약은 실온인 1도에서 30도 사이의 온도에서 보관하는 것이 좋습니다. 이렇게 보관하면 약의 효과를 유지하고 안전하게 사용할 수 있습니다.
흰색 또는 미백색의 장방형 정제
30정(10정/Alu-Alu*3), 30정/병
같은 성분이라도 함량과 제형, 사용 방법이 다를 수 있어요.
현재 보는 약복합제텔미사르탄 40mg · 암로디핀베실산염 13.87mg
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성분이 같아도 함량과 제형에 따라 복용량과 사용 방법이 달라질 수 있습니다. 복용 중인 약을 변경하기 전에는 의사·약사와 상담하세요.
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