エイティスター錠40/5ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水と一緒に服用する必要があります。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 血圧が適切にコントロールされない場合、成分別の用量に応じて40/5ミリグラム、80/5ミリグラム、40/10ミリグラムに調整できます。 腎障害患者は重度の場合、低用量で治療を開始し、徐々に増量します。

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性および有効性は確立されていないため、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期および3期に服用した場合、胎児に深刻な障害を引き起こす可能性があるため、妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性は使用してはいけません。 この薬は主成分に対して過敏症があるか、胆道閉塞性疾患、重度の肝障害、心臓に関連する重篤な疾患がある患者には投与しないでください。 腎機能が低下している患者、糖尿病患者の中で中等度から重度の腎障害がある場合には、この薬と特定の薬剤の併用が禁止されています。 原発性アルドステロン症患者や心臓弁膜疾患、肝障害、消化管疾患、腎血管高血圧患者、透析中の腎不全患者、高齢者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬はめまい、末梢浮腫などの副作用がよく見られることがあり、稀に重篤な副作用も報告されているため、異常な症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 妊娠中はこの薬を使用してはいけなく、妊娠が確認された場合は直ちに投与を中止し、他の治療法に切り替える必要があります。 この薬は授乳中の女性にも使用しないことが推奨されており、授乳中であれば医師に相談する必要があります。 血圧が過度に低下する低血圧の症状が現れる可能性があるため、体液や塩分が不足している患者は特に注意が必要です。 血中カリウム値が上昇することがあるため、高カリウム血症のリスクがある患者は定期的な血液検査を受ける必要があります。 腎機能が低下している患者は、この薬の服用前および服用中に腎機能検査を定期的に受ける必要があります。 この薬は他の降圧剤や特定の薬剤と併用する際に相互作用が起こる可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に通知する必要があります。 運転や機械の操作中にめまいや眠気が現れる可能性があるため、注意が必要です。 過量摂取の場合、重篤な低血圧や心臓に関連する問題が発生する可能性があるため、服用量を正確に守り、異常な症状がある場合は直ちに医療機関を訪れる必要があります。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、製品は元の包装状態を維持し、開封後は直ちに服用することが推奨されます。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、過敏症、アナフィラキシー反応、血管性浮腫、毒性皮膚発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、血管性浮腫、多形性紅斑、剥脱性皮膚炎、黄疸、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、肝機能異常、肝炎、肝酵素増加、腎機能障害（急性腎不全を含む）、尿量が著しく減少、全身が著しく浮腫、血圧上昇を伴う、重度の浮腫または排尿異常、重度のアレルギー反応

軽度の副作用

めまい、末梢浮腫、失神、眠気、頭痛、感覚異常、味覚異常、震え、視覚障害、耳鳴り、動悸、徐脈、頻脈、紅潮、低血圧、起立性低血圧、咳、腹痛、消化不良、悪心、嘔吐、口腔乾燥、かゆみ、発疹、脱毛、血小板減少症、血液尿酸増加、筋肉痙攣、関節痛、腰痛、勃起機能障害、無力症、疲労、肝酵素増加、血清クレアチニン増加、体重増加

この薬は光に弱いため、光が入らないように遮光された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するためには室温、すなわち1度から30度の間で保管することが重要です。

外形

白色および淡い青色の両面が膨らんだ楕円形の二重錠

包装単位

30錠/箱(10錠/Alu-Alu X3)