トラコムパ注射液(トラムドール塩酸塩)

成人投与量

塩酸トラムドールとして1回50-100mgを静脈注射または筋肉注射した後、必要に応じて4-5時間ごとに繰り返し注射します。 1日最高400mgまで投与可能です。

この薬は推奨用量を超えて服用した場合、発作が生じる可能性があるため、定められた用量を遵守する必要があります。 この薬は発作のリスクがある患者には必ず必要な場合にのみ慎重に投与するべきです。 長期間使用した場合、精神的および身体的依存症が生じる可能性があるため、乱用の可能性がある患者には短期間厳格に管理して使用するべきです。 この薬をアルコールまたは中枢神経系抑制剤と一緒に服用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態、最悪の場合死亡に至る可能性があるため、併用を避けるか、非常に慎重に行う必要があります。 特定の遺伝型を持つ患者では、この薬の活性代謝物が過剰に生成され、呼吸抑制のリスクが高まる可能性があるため、そのような患者は用量調整や代替薬の使用を検討する必要があります。 12歳未満の子供や扁桃腺切除術またはアデノイド切除術を受けた18歳未満の若者にはこの薬を投与するべきではありません。 急性アルコール中毒の患者、中枢神経系薬物中毒の患者、重度の呼吸抑制患者、頭部外傷患者、MAO阻害剤を服用している患者、重度の腎臓および肝臓障害患者、妊婦および授乳中の母にこの薬を使用してはいけません。 モルヒネを併用または肝臓および腎機能が低下している患者、飲酒する患者、けいれんの既往歴がある患者などはこの薬を慎重に使用する必要があり、用量調整が必要です。 この薬は眠気、めまい、吐き気などの副作用がある可能性があるため、服用後の運転や危険な機械の操作を避けるべきです。 また、この薬は他の中枢神経抑制剤と併用した場合、副作用が強まる可能性があるため、併用する場合は用量を減らし、患者の状態を細心の注意を持って観察する必要があります。 妊婦や授乳中の母はこの薬を使用してはいけません。特に授乳中は母乳を通じて赤ちゃんに薬が伝わり危険である可能性があるため注意が必要です。 過量服用の場合、深刻な呼吸抑制や発作が現れる可能性があり、直ちに緊急処置が必要であり、解毒剤としてナロキソンが使用される可能性があります。 この薬を保管する際は、子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管し、誤用や品質の低下を防ぐ必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、重度のアレルギー反応、高熱を伴った重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常に倦怠感、肝臓の異常（黄疸）、突然に

軽度の副作用

眠気、めまい、ふらつき、吐き気、嘔吐、腹部膨満感、腹痛、食欲減退、便秘、口渇、頭痛、頭重感、興奮、震え、耳鳴り、両手のしびれ、不安感、疲労、気だるさ、発汗、不快感、排尿困難、口内乾燥、混乱、協調障害、多幸症、焦燥、睡眠障害、認知障害、幻覚、物忘れ、集中障害、抑うつ、食欲変化、感覚異常、てんかん様発作、不随意筋

この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く保持できます。

外形

無色透明の液体が入った茶色のアンプル注射剤

包装単位

1ミリリットル/アンプル x 50