バンコシンシピ500ミリグラム錠（バンコマイシン塩酸塩）

成人用量

成人は1回500mg（原価）を6時間ごとに投与するか、1回1g（原価）を12時間ごとに静脈点滴注射します。 経口投与の場合は、1日500〜2000mgを3〜4回に分けて7〜10日間投与し、合計1日用量は2gを超えない。

小児用量

小児は1回体重Kgあたり10mg（原価）を6時間ごとに静脈注射します。 乳児は1回体重Kgあたり10〜15mg（原価）を12時間ごとに静脈注射します。 乳児、新生児は1回体重Kgあたり1

この薬は以前にこの薬や類似のペプチド系またはアミノグリコシド系抗生物質によって重篤なアレルギー反応やショックがあった患者に対しては使用すべきではありません。 聴力喪失や腎機能障害のある患者には注意して使用する必要があり、特に腎機能が低下している患者は血中濃度を頻繁に検査して用量を調節する必要があります。 この薬を投与中は精神神経系症状、消化器症状、血液異常、聴力変化、肝及び腎機能異常、皮膚異常反応などさまざまな副作用が現れる可能性があるため、症状に注意深く観察する必要があります。 特に皮膚に重篤な発疹や粘膜病変が現れた場合は直ちに使用を中止し、医療者に知らせる必要があります。 この薬は注入速度が速い場合、低血圧、紅潮、筋肉痙攣などの反応が現れる可能性があるため、ゆっくりと注入することが重要です。 抗生物質の使用により稀に偽膜性大腸炎のような重篤な腸感染症が発生する可能性があるため、下痢、腹痛、発熱などの症状が持続する場合は直ちに知らせる必要があります。 妊娠中又は授乳中の女性は、この薬の使用が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、必ず医療者と相談する必要があります。授乳中であれば投与を避けるか授乳を中止することが推奨されます。 小児、特に未熟児や新生児は腎機能が未熟なため、この薬の血中濃度が上昇する可能性があるため、より慎重に使用する必要があります。 高齢者は腎機能が低下している可能性が高いため、投与前及び投与中に腎機能検査を行い、必要に応じて用量を調節するべきです。 この薬は必ず静脈注射としてのみ投与し、筋肉注射や他の不適切な投与方法では組織損傷や痛みが生じる可能性があります。 他の薬との併用の場合、相互作用により副作用のリスクが増加する可能性があるため、医療者に服用中の薬を伝え、注意深く観察する必要があります。 過剰投与時には腎障害や聴力喪失が発生する可能性があるため、必要に応じて適切な治療と支持療法が必要です。 この薬を使用する際は、感染治療に必要な最小期間だけ投与し、耐性菌の発生を防ぐことが重要です。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー様症状、蕁麻疹、重篤な浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、蒼白、重篤なアレルギー反応、皮膚剥脱性皮膚炎、水泡性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、重篤な皮膚異常反応、低血圧、喘鳴、呼吸困難、薬剤過敏反応症候群、急性全身発疹性膿疱症、重篤な皮膚異常反応、レッドマン症候群、肝異常（黄疸）、急性腎不全、肝

軽度の副作用

水様便、下痢、嘔気、嘔吐、腹痛、赤血球減少、白血球減少、血小板減少、好酸球増加、めまい、耳鳴り、聴力低下、ビリルビン上昇、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、γ-GTP上昇、LAP上昇、BUN上昇、クレアチニン上昇、発熱、血管痛、静脈炎、嘔気、寒気、血管炎、斑点丘疹性発疹、紫斑、水疱性発疹、発疹

この薬は空気と接触しないように密封された容器で保管する必要があり、室温の1度から30度の範囲で保管するのが安全です。 したがって、あまりに暑い場所や寒い場所を避けて保管してください。

外形

無色透明のガラスバイアルに入った白色ないし淡黄褐色の凍結乾燥した無菌注射剤

包装単位

1バイアル