ウリビックス錠（クロピドグレル硫酸塩）

成人用量

虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈性疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与します。 急性冠動脈症候群（不安定型狭心症または非Q波心筋梗塞）のある患者には、投与開始日に1日1回300 mgを負荷用量で開始し、その後1日1回75 mgを維持用量として経口投与します。この際、アスピリン75～325 mgを1日1回併用投与してください。

この薬は血液の凝固を防ぎ血栓形成を予防する薬剤です。 この薬は肝臓で活性型に変換されて初めて効果を示しますので、遺伝的にこの活性化過程に関与する酵素の機能が低下している人々は薬剤の効果が減少する可能性があります。 また、この薬とともに特定の酵素を活性化する薬剤を服用すると薬剤濃度が上昇し出血リスクが増加する可能性があるため、併用しない方が良いでしょう。 この薬またはその成分にアレルギーがある場合、すでに出血がある患者、重度の肝障害のある患者、および授乳中の女性は、この薬を服用してはいけません。 出血リスクが高い患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 例えば、出血症状がある場合は直ちに医師の診療を受ける必要があり、手術前には一定期間この薬を中止する必要があるかもしれません。 また、この薬は他の出血リスクのある薬剤と併用する場合にはさらに注意が必要です。 この薬を服用している間には出血、血小板減少、胃腸障害、皮膚発疹などさまざまな異常反応が現れる可能性があります。 特に出血が最も一般的で重要な副作用であるため、出血症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせるべきです。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬使用時に胎児や新生児に与える影響について医師と相談しなければならず、授乳中の場合は薬剤の服用について慎重に決定する必要があります。 この薬は子供には安全性と有効性が十分に確認されていないため使用を推奨しません。 高齢者は身体機能が低下して出血リスクが高くなるため、服用時には用量調整と状態観察が必要です。 この薬を過剰に服用すると出血時間が延び重篤な出血が発生する可能性があり、現在この薬を中和する薬剤は存在しません。 過剰服用の場合は血小板輸血などの治療が必要になる場合があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは避けなければなりません。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に強い頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

頭痛、めまい、腹痛、消化不良、下痢、悪心、発疹、かゆみ、紫斑/打撲、鼻出血、疲労、血腫、発熱、筋肉痛、関節痛、腰痛、うつ、不眠、不安、咳、鼻炎、気管支炎、視覚異常、視力障害、眼乾燥、充血、耳鳴り、排尿障害、多尿、低血糖、肝機能数値異常、血液クレアチニン増加、女性型乳房、体重増加、体重減少、顔面紅潮、接触皮膚

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管し、室温、すなわち1度から30度の範囲で保管することが推奨されます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠、30錠