ドネペジル錠5ミリグラム(ドネペジル塩酸塩水和物)

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5mgを就寝前に投与します。 奇妙な夢、悪夢、または不眠などの睡眠障害が発生した場合、朝の服用を考慮することができます。 投与15日後には正常状態に到達するため、4～6週間は5mgの用量を維持します。 この期間中に臨床反応を評価した後、10mgまで増量することができます。 1日10mgに増量する際は消化器系の異常反応に注意します。

小児服用量

小児に関する使用経験はありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分とする薬で、アルツハイマー型認知症の症状緩和のために使用されます。 まず、この薬は特定の患者には投与されてはいけません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用すべきではありません。 また、遺伝的な乳糖不耐症や特定の乳糖分解酵素欠乏症がある患者もこの薬を服用してはいけません。 次に、心疾患のある方はこの薬を慎重に使用する必要があります。この薬は心拍を遅くしたり、不整脈を引き起こす可能性があるためです。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中であったり、消化性潰瘍の病歴がある患者もこの薬を服用する際に胃の問題が悪化する可能性があるため注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある方は気管支が収縮したり、粘液の分泌が増加して症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 さらに、パーキンソン病のような錐体外路障害のある患者にも症状が悪化する可能性があるため慎重に使用しなければなりません。 この薬には黄色5号という色素が含まれていて、この成分にアレルギーがある方も注意が必要です。 この薬を服用していると現れる可能性のある副作用としては、失神、心臓異常、胃腸出血、肝機能障害、脳関連症状、運動障害、重度の筋肉問題、呼吸困難、膵炎、腎不全などがあります。 また、吐き気、嘔吐、下痢、頭痛、疲労、不眠、めまい、幻覚、不安、攻撃的行動などさまざまな神経および精神的症状も報告されています。 副作用が重度であったり、異常な症状が現れた場合は、すぐに医師に相談してください。 この薬はアルツハイマー型認知症以外の他の種類の認知症や記憶障害には承認されておらず、必ず経験豊富な医師の診断と監督のもとで使用しなければなりません。 治療効果は定期的に評価され、効果がない場合は投与を中止することが勧められます。 心関連の疾患や電解質異常がある方はこの薬服用中に心電図検査が必要な場合があります。 消化性潰瘍の病歴がある方や抗炎症鎮痛薬を服用中の方は胃の状態を注意深く観察する必要があります。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、服用初期や用量変更時に注意が必要です。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を服用を避けるべきであり、どうしても必要な場合は専門家と相談のうえ、授乳を中止することが推奨されます。 小児には安全性が確立されていないため使用しません。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬があれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 特に、心臓関連薬、抗生物質、抗うつ薬、抗精神病薬、抗炎症鎮痛薬などと共に服用する場合は注意が必要です。 過量服用の場合は、重度の吐き気、嘔吐、発汗、徐脈、低血圧、呼吸抑制、けいれんなどの症状が現れる可能性があり、すぐに医療機関を訪れて適切な治療を受けなければなりません。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは品質保持には良くないので注意してください。

重篤な副作用

• 失神、徐脈、心房ブロック、QT間隔延長、心筋梗塞、心不全などの心血管系異常反応
• 消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、消化管出血
• 肝炎、肝機能障害、黄疸
• 脳卒中（てんかん、けいれんなど）、脳出血、脳血管障害
• 錐体外路障害の症状（運動機能障害、震え、歩行障害など）
• 神経遮断薬悪性症候群（無動無言症、筋硬直、発熱など）
• 横紋筋融解症
• 呼吸困難
• 急性膵炎
• 急性腎不全

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲減退、めまい、不眠、眠気、頭痛、疲労、筋肉痛、発疹、かゆみ、血圧上昇、不安症、幻覚、攻撃的行動、震え、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、眠気、動悸、無気力、発汗、血小板減少症など一般的な異常反応が報告されています。

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。温度は1度から30度の間の室温で保存することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を保持し、劣化を防ぐことができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠、100錠/瓶