エンピセプト錠10mg（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

○ 成人：ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与する。異常な夢、悪夢または不眠などの睡眠障害が発現した場合は、本剤を朝に服用することを検討できる。ドネペジルの血中濃度は投与15日後に定常状態に達し、副作用の発現頻度は増量速度の影響を受ける可能性があるため、4～6週間は5 mgを投与する。この期間の臨床反応を評価した後、10 mgまで増量できる。1日10 mgに増量する場合は、消化器系の副作用に注意して投与する。本剤の投与を中止すると効果は徐々に減弱し、急な投与中止による反跳効果は認められない。 ○ 低体重の85歳以上の女性患者：副作用が多く発現するため、注意深いモニタリングが必要である。低体重の高齢女性では、1日5 mgを超えてはならない。

小児服用量

○ 小児：小児に対する使用経験はない。

この薬はドネペジル塩酸塩という成分を含み、主にアルツハイマー型認知症症状の緩和に使用されます。 まず、この薬はドネペジル塩酸塩またはピペリジン誘導体、またはこの薬の他の成分にアレルギーがある方は使用してはいけません。 また妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性もこの薬を服用しない方が良いです。 この薬には乳糖が含まれるため、ガラクトース不耐症や乳糖分解酵素欠損症、グルコース・ガラクトース吸収障害などの遺伝的疾患がある方は服用を避けるべきです。 心臓に関連する疾患がある方はこの薬を慎重に使用する必要があります。この薬が心拍を遅くしたり不整脈を引き起こす可能性があるからです。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中であるか消化性潰瘍の病歴がある方は胃腸出血のリスクがあるため注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある方もこの薬によって呼吸器症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 パーキンソン病などの錐体外路障害のある患者はこの薬が症状を悪化させる可能性があるため慎重に使用する必要があります。 この薬を服用中に失神、徐脈、心臓ブロック、胃腸出血、肝機能障害、発作、筋肉の異常症状などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、異常症状があれば直ちに医師に相談する必要があります。 またこの薬は疲労、めまい、吐き気、嘔吐、下痢、不眠症、頭痛、筋肉痛などさまざまな副作用が報告されているため、服用中に不快感があれば医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬はアルツハイマー型認知症以外の他の認知症や記憶障害の治療目的には承認されていないため、必ず経験豊富な医師の診断と監督の下で使用する必要があります。 運転や機械操作には注意が必要であり、特に服用初期や用量増加時にはめまいや疲労が生じる可能性があります。 この薬はいくつかの薬剤と相互作用がある可能性があるため、他の薬剤を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。特に心臓関連の薬、抗生物質、抗うつ薬、抗精神病薬などと一緒に使用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが原則であり、必要な場合は専門家に相談する必要があります。 小児に対する安全性は確認されていないため使用されません。 過剰服用の場合には吐き気、嘔吐、徐脈、低血圧、呼吸抑制のリスクがあるため、これらの症状が現れた場合は直ちに病院に行く必要があり、解毒剤としてアトロピンを使用することができます。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えない方が良いです。

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この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く維持することができます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠