デスリン錠0.1ミリグラム（デスモプレシン酢酸塩）

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る） 就寝時にデスモプレシン酢酸塩0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、さらに効果が不十分な場合は1週間間隔で増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週以内に臨床的効果が認められない場合は投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを注意深くモニタリングする。（使用上の注意の5. 一般的注意を参照）

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上） 就寝時にデスモプレシン酢酸塩として0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分調整に影響を与える薬剤であるため、特に喉が渇いた時のみ水を飲むように注意が必要です。過剰な水分摂取は低ナトリウム血症や水中毒を引き起こし、重症の場合には昏睡状態に陥ることがあります。 この薬は特定の疾患や状態を有する患者には使用すべきではありません。たとえば、この薬成分にアレルギーがある患者や腎機能が非常に低下している患者、心不全患者、特定の遺伝性疾患を持つ患者などは投与を避けるべきです。 また、高血圧、慢性腎疾患、妊娠中の女性、高齢者などはこの薬を使用する際により慎重であるべきで、医師の指示に従って定期的に血液検査を受ける必要があります。 この薬は副作用として頭痛、吐き気、皮膚アレルギー反応、低ナトリウム血症などが現れることがあり、特に高齢者や特定の患者では重症の水中毒による昏睡やけいれんが発生するリスクが高くなります。 投与中は水分摂取を厳密に制限する必要があり、投与前後に一定の時間水を大量に飲まないことが重要です。水分摂取制限を守らないと体内に水が過剰に蓄積し危険な症状が現れることがあります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、抗うつ剤、利尿剤、ステロイド剤など他の薬を服用中であれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する際に注意が必要です。授乳中は授乳を中止することが推奨されます。 過量服用時には頭痛、吐き気、けいれん、意識喪失などの症状が現れることがあるため、これらの症状が現れたら直ちに医療機関を受診して適切な治療を受けるべきです。過量服用時には水分摂取を制限し、必要に応じて利尿剤の投与などの措置が必要かもしれません。

• 昏睡
• 痙攣
• 体重増加
• 低ナトリウム血症
• 水中毒
• アレルギー反応
• 感情障害
• 頭痛
• 腹痛
• 悪心

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。

外形

白色の凸形の楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶