药品信息

伊托普丁片(盐酸伊托必利)

处方药片剂口服已过期
成分・含量
盐酸伊托必利›50mg / 1片
生产/进口商
(株)韩国PMG制药
外观
白色圆形薄膜包衣片
包装
30片/瓶,500片/瓶
许可状态
已过期

品目基准编码 201507996 · 批准 2015.11.30

该产品已于2025.11.30变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
改善功能性消化不良症状(如腹胀、胃灼热、恶心)
服用对象
成人
成人服用量
成人:盐酸伊托必利每次50 mg,每日3次,于餐前口服。 根据症状适当减量。

成分

生产厂家
(株)韩国PMG制药

功效・作用

改善功能性消化不良症状(如腹胀、胃灼热、恶心)

  • 腹部膨胀,上腹部疼痛,食欲不振,烧心,恶心,呕吐
查看批准原文

本药物有助于缓解因功能性消化不良所引起的腹部膨胀、上腹部疼痛、食欲不振、烧心、恶心或呕吐等消化系统症状。通过改善这些症状来帮助患者更舒适地进行消化。因此,用于治疗因功能性消化不良所引起的多种消化道症状。

服用方法

成人服用量

成人:盐酸伊托必利每次50 mg,每日3次,于餐前口服。 根据症状适当减量。

注意事项

本药不应用于有对本药或其成分过敏反应或过敏史的患者。 本药具有刺激胃肠运动的作用,因此对有胃肠出血、机械性梗阻或穿孔等胃肠问题的患者使用可能会有害。 此外,本药含有乳糖,因此具有半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍等遗传代谢异常的患者不得服用。 在服用本药期间,可能会出现休克或过敏反应(如过敏性休克)等严重过敏反应,因此要仔细观察症状。 如出现血压突然下降、呼吸困难、荨麻疹、出汗等,应立即停药并寻求医疗帮助。 可能会对肝功能产生影响,因此需要定期检查肝酶(AST、ALT、γ-GTP等),如出现肝功能障碍或黄疸症状应立即停药。 本药可能影响消化系统,可能出现恶心、腹泻、便秘、腹痛、唾液分泌增加等症状。 头痛、焦虑、睡眠障碍、眩晕等精神神经系统症状也可能罕见地发生,所以要注意。 可能出现女性型乳腺肥大或催乳素水平升高等内分泌系统异常,若出现异常症状,应停药并咨询医生。 如血液检查结果显示血小板减少或白细胞减少,则应停药并接受适当治疗。 可能会影响肾功能,因此建议定期检查BUN或肌酐水平。 在服用本药期间,如出现皮疹、红肿、瘙痒等过敏反应,应立即停药。 可能会出现手性震颤等锥体外症状,因此如有症状应咨询医生。 胸部或背部疼痛、疲劳感也可能罕见地出现,因此要密切观察身体状况。 本药增强乙酰胆碱的作用,因此在使用时应慎重考虑。 如果消化系统症状未改善,则应注意不要长期继续服用。 与抗胆碱药物一起服用时,可能会降低本药的效果,因此应保持足够的服药间隔并谨慎使用。 怀孕的女性或可能怀孕的女性,应仅在治疗的益处大于风险时使用本药,因为尚未确定其安全性。 在哺乳期间,本药可能会分泌入乳汁,因此尽可能避免使用,如不得不使用则应停止哺乳。 对儿童的安全性尚未得到充分确认,因此应谨慎给儿童使用。 老年人的身体机能下降,可能更容易出现不良反应,因此在服用期间应密切观察症状,必要时调整剂量。 本药应置于儿童不能接触的地方,转移到其他容器可能导致意外或药物质量变质,应加以注意。

副作用

休克、过敏性反应症状、血压降低、呼吸困难、喉头水肿、荨麻疹、苍白、多汗、肝功能障碍、黄疸、恶心、腹泻、便秘、腹痛、唾液增加、头痛、焦虑、睡眠障碍、头晕、男乳房发育、催乳素升高、血小板减少、白血球减少、BUN升高、肌酐升高、AST升高、ALT升高、γ-GTP升高、ALP升高、皮疹、红斑、瘙痒、震颤、胸痛、背痛、疲劳、胃灼热、口渴、腹部膨胀

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应保存在密闭容器中,以防止空气或湿气进入。存放温度应保持在1度到30度之间的室温。如此保存可以很好地维持药物的效果和安全性。

外观·包装

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,500片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。