ファンインセルトラリン錠100ミリグラム(セルトラリン塩酸塩)
セルトラリン塩酸塩 111.9mg
錠剤 · 医療用医薬品
ファンイン製薬株式会社
品目基準コード 201507846 · 承認 2015.11.24 · 保険コード 657203280
うつ病、強迫障害などのメンタルヘルス障害治療
本医薬品は、うつ病、強迫障害、パニック障害、外傷後ストレス障害、社会不安障害、月経前不快障害など、さまざまなメンタルヘルスの問題を治療するために使用されます。
うつ病と強迫障害 : 初回量としてセルトラリン50 mgを1日1回経口投与します。維持量は1日50-100 mgです。効果が不十分な場合は50 mgずつ増量して1日最大200 mgまで投与することができ、用量調整は少なくとも1週間の間隔を置いて行うべきです。 パニック障害及び外傷後ストレス障害、社会不安障害 : 1日1回25 mgの用量
強迫障害 : 6-12歳の患者は1日1回25 mgの用量で、13-17歳患者は1日1回50 mgの用量で投与を開始します。 6-17歳の小児強迫障害患者に関しては
この薬は、うつ病や精神的な障害のある若年の患者において自殺衝動や行動のリスクを高める可能性があるため、投与時には医師の慎重な判断と患者及び保護者の細心な観察が必要です。 セロトニン症候群などの重篤な副作用が発現する可能性があるため、他のセロトニン作動薬と併用する際には特に注意が必要であり、異常な症状が現れた場合は直ちに薬の使用を中止し、治療を受けるべきです。 この薬と特定の種類の薬であるMAO阻害剤を併用または一定期間内に交差投与することは非常に危険であるため、禁止されています。 肝機能が中等度以上に損傷している患者やこの薬にアレルギーのある人、特定の薬を服用している患者にはこの薬を使用すべきではありません。 てんかん患者や軽度の肝機能障害のある患者、緑内障患者などはこの薬を使用する際には特に注意が必要であり、発作や眼圧上昇といった副作用の発生可能性について医師の観察が求められます。 この薬は眠気、めまい、頭痛などのさまざまな副作用を引き起こす可能性があり、特に心拍異常や出血、皮膚発疹といった重篤な症状が現れる可能性があるため、異常な症状が発生した場合はすぐに医療従事者に相談すべきです。 運転や機械操作など危険な作業を行う際には、この薬の影響で注意力が低下する可能性があるため、注意が必要であり、他の鎮静剤と併用することは避けるべきです。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を使用することで胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、必ず医師と相談した上で慎重に使用する必要があります。 小児および青年の中で強迫障害の患者を除いては、この薬の安全性および効果は十分に証明されていないため、使用は推奨されません。 この薬を突然中止すると、めまい、不安、睡眠障害などの禁断症状が現れる可能性があるため、投与を中止する際には医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 過量投与場合には重篤な心臓異常や昏睡状態が発生する可能性があるため、服用量を超えないように注意し、過量投与が疑われる場合は直ちに病院に行く必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管すべきであり、他の容器に移し替えることは事故や品質低下の原因になるため注意が必要です。
不眠、うつ病症状、性欲減退、焦燥、不安、幻覚、攻撃、多幸感、混乱状態、歯ぎしり、精神病障害、悪夢、眠気、めまい、頭痛、感覚異常、筋肉緊張亢進、震え、不随意筋収縮、片頭痛、感覚低下、筋肉緊張異常、散瞳、眼周囲浮腫、耳鳴り、動機、頻脈、顔面紅潮、出血、高血圧、あくび、気管支痙攣、鼻出血、下痢、口干き、吐き気、嘔吐、腹痛、便秘
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感かもしれないため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。このように保管することで薬の効果を安全に保つことができます。
白色の長方形フィルムコーティング錠
内服用 - 30錠/瓶,内服用 - 100錠/瓶,輸出用 - 30錠/箱[(10錠/PTP x 3)]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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