フェブキソスタット錠40ミリグラム(フェブキソスタット)

成人用量

1. 成人 本剤は食事の有無にかかわらず、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週間後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は、血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L)未満に低下させ、その値を維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では、用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の安全性および有効性は十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では、特別な用量調節は必要ない。中等度の肝機能障害患者については限られた情報しかなく、重度の肝機能障害（Child Pugh分類C）患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は心血管系疾患のある患者に使用する際、心血管系の死亡リスクが増加する可能性があるため、心血管系の問題がある場合は慎重に投与の可否を決定する必要があります。 この薬に過敏反応があったり、特定の薬剤(メルカプトプリン、アザチオプリン)を服用中の患者、また遺伝的な乳糖不耐症のある患者は使用すべきではありません。 肝疾患の病歴がある患者や甲状腺機能異常のある患者は、定期的に肝機能と甲状腺機能を検査しながらこの薬を使用する必要があります。また、虚血性心疾患や心不全の患者も注意して使用する必要があります。 この薬とテオフィリンを併用する場合、腎臓の排泄代謝物が大幅に増加する可能性があるため、長期間使用する際には注意が必要です。 この薬は投与開始時に痛風発作が一時的に悪化することがあるため、痛風の症状が安定するまで投与を開始せず、投与中も痛風発作を適切に管理する必要があります。 肝機能異常が発生する可能性があるため、投与前および投与中に肝機能検査を推奨し、肝機能低下の症状が現れた場合は直ちに使用を中止するべきです。 この薬は眠気やめまいなどの症状を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作時には注意が必要です。 稀に重篤なアレルギー反応や過敏反応が発生する可能性があるため、発疹や呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬は妊娠中の使用を推奨せず、授乳中にも使用を避けるべきです。 18歳未満の子供に対する使用経験がないため投与しませんが、高齢者には特別な用量調整なく使用することができますが注意が必要です。 過量服用時には解毒薬は特に必要ありませんので、症状に応じた治療を実施する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、特別な保管条件は必要ありません。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、特にメルカプトプリン、アザチオプリンとは併用しないべきであり、テオフィリンとの併用時には注意が必要です。 非ステロイド性抗炎症薬や制酸薬との併用でも大きな問題はありませんが、薬を服用する際には必ず医療従事者と相談してください。

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この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。温度は1度から30度の間の常温で保管することが推奨されます。このように保管すると薬の効果がしっかり維持され、安全に使用できます。

外形

白色から淡い黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶