ハンリムシタグリプチン錠100ミリグラム(シタグリプチンリン酸塩水和物)

成人服用量

この薬は単独療法または併用療法の場合、1日1回100 mgを投与し、1日の最大用量は100 mgです。 食事に関係なく服用できます。 腎障害患者の場合、腎機能に応じて用量調整が必要です。 - 軽度の腎障害患者 (eGFR 60以上90未満):用量調整は必要ありません。 - 中等度の腎障害患者 (eGFR 45以上60未満):用量調整は必要ありません。 - 中

この薬はアレルギー反応を引き起こす可能性があり、皮膚発疹、呼吸困難、顔や首の腫れなどの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し医師に相談する必要があります。 この薬を服用している間に膵炎という膵臓の炎症が発生する可能性があるため、激しい腹痛や嘔吐の症状がある場合は、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシスのある患者はこの薬を使用してはいけません。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があり、定期的に腎機能検査を受けることが重要です。 この薬を服用している間に頭痛、上気道感染、鼻咽頭炎、下痢などの症状が現れることがありますので、症状がひどい場合は医師に相談する必要があります。 インスリンやスルフォニルウレアとの併用時には低血糖のリスクが増加する可能性があるため、血糖値を注意深く観察する必要があります。 中度の関節痛や皮膚に水疱ができる症状が現れた場合には、薬の服用を中止し直ちに医師に知らせる必要があります。 妊娠中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため服用を避けることが推奨されます。 授乳中の女性もこの薬が母乳に分泌される可能性があるため服用しないことが推奨されます。 小児や思春期の患者にはこの薬の安全性と効果が確認されていないため使用しません。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、用量調整と腎機能検査が必要です。 過量服用した場合には直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があり、血液透析で一部が除去される可能性があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 心血管系の安全性に関する臨床試験の結果、この薬は心血管系疾患のリスクを増加させないことが確認されています。

重篤な副作用

• 蕁麻疹、血管性浮腫、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群、重度の過敏反応
• 急性膵炎
• 急性腎不全
• 重度および障害を伴う関節痛
• 水疱性類天疱瘡
• 血小板減少症
• 低血糖
• 肺炎
• 糖尿病合併症
• 代謝性アシドーシス

軽度の副作用

鼻咽頭炎、上気道感染、頭痛、下痢、吐き気、便秘、筋肉痛、四肢痛、背部痛、かゆみ、血小板減少、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、胃炎、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間の温度で保管する必要があります。 これは薬の効果を維持し、劣化を防ぐための方法です。

外形

ベージュ色の円形で両面が盛り上がったフィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/PTP包装×2)