当前查看奥美他唑胶囊(奥美拉唑)
奥美拉唑肠溶颗粒 233mg
硬胶囊 · 处方药
益水制药有限公司

品目基准编码 201502449 · 批准 2015.04.27 · 医保编码 658501700
治疗和预防胃肠道疾病(溃疡、糜烂等)、胃食管反流病及卓-艾综合征
本药用于胃溃疡和十二指肠溃疡的短期治疗。此外,还帮助缓解胃食管反流和胃食管反流疾病的症状,如烧心和嗳气。对袁金龙-艾利森综合症、重度胃食管反流和难以治愈的消化性溃疡的维持治疗也有效。作为抗生素联合疗法,用于防止幽门螺旋杆菌感染引起的十二指肠溃疡复发,并对非甾体类抗炎药(NSAID)引起的胃和十二指肠溃疡或糜烂的治疗和预防也有贡献。还用于长时间服用非甾体类抗炎药的患者的胃和十二指肠溃疡预防与消化不良症状缓解。本药能有效改善胃肠疾病的多种症状和状态。
1) 胃溃疡:以奥美拉唑计,1次20mg,1日1次口服。 大多数患者可在4周内痊愈,但个别患者的痊愈时间可能有所不同。 首次给药4周后仍未痊愈时,继续给药4周。 对其他制剂治疗无效的患者,1次给予40mg,1日1次,通常可在8周内痊愈,但个别患者的痊愈时间可能有所不同。复发时重复治疗。 2) 十二指肠溃疡的短期治疗:1次20mg,1日1次口服。 大多数患者可在2周内痊愈,但个别患者的痊愈时间可能有所不同。首次给药2周后仍未痊愈时,继续给药2周。 对其他制剂治疗无效的患者,1次给予40mg,1日1次,通常可在4周内痊愈,但个别患者的痊愈时间可能有所不同。 复发时重复治疗。 3) 反流性食管炎:1次20mg,1日1次口服。 大多数患者可在4周内痊愈,但个别患者的痊愈时间可能有所不同。 首次给药4周后仍未痊愈时,继续给药4周。 对其他制剂治疗无效的患者,1次给予40mg,1日1次,通常可在8周内痊愈,但个别患者的痊愈时间可能有所不同。 复发时重复治疗。 4) 卓-艾综合征:初始剂量为1次60mg,1日1次口服。 根据个体情况适当调整剂量并继续治疗。 90%以上的患者使用1日20 - 120mg的剂量可获得疗效;若1日给药量超过80mg,则将该剂量分为1日2次给药。 5) 重度反流性食管炎及难治性消化性溃疡的维持治疗:1次20mg,1日1次口服。 复发时可将剂量增加至1次40mg,1日1次。 6) 幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡复发预防抗生素联合疗法: - 二联疗法:本药20mg与阿莫西林750 - 1000mg,1日2次,联合用药2周。 - 三联疗法:与以下抗生素联合使用本药40mg,1日1次,或20mg,1日2次。 ① 克拉霉素250mg与甲硝唑400mg,1日2次,连续1周;或 ② 阿莫西林1g与克拉霉素500mg,1日2次,连续1周。 若治疗效果不充分,可继续单独使用奥美拉唑。 7) 胃食管反流病(GERD)症状(烧心、反流等)的治疗:1次20mg,1日1次口服。通常服用2-4周即可痊愈。 8) 治疗因使用非甾体抗炎镇痛药(NSAID)引起的胃、十二指肠溃疡或糜烂: 1次20mg,1日1次口服。 大多数患者可在4周内痊愈,但个别患者的痊愈时间可能有所不同。 首次给药4周后仍未痊愈时,继续给药4周。 9) 对有胃、十二指肠病变病史且长期使用非甾体抗炎镇痛药(NSAID)的患者,预防和维持治疗NSAID引起的胃、十二指肠溃疡或糜烂及消化不良症状: 1次20mg,1日1次口服。 * 服用本药时,应至少用半杯水整片吞服。可根据年龄、症状适当增减。
本药不应用于对其成分有过敏反应的患者。 由于疑似恶性肿瘤的胃溃疡患者服用本药后可能会缓解症状,从而导致诊断困难,因此需谨慎。 同时,不宜与特定抗病毒药物如阿塔扎那韦或利匹韦林合用。 对遗传性乳糖相关疾病的患者也应避免使用本药。 肝功能受损的患者需谨慎减量使用,尤其是严重肝损害时每日不得超过20mg。 老年患者也需小心使用本药。 服用本药时可能会出现头痛、眩晕、嗜睡、失眠等神经系统症状,少数情况下还可能出现精神混乱或幻觉等症状。 可能出现肝功能异常,因此若肝酶水平上升应停药,严重时可能出现肝炎或肝衰竭症状。 也可能影响肾脏,少数情况下可能出现肾炎,因此需谨慎。 在消化系统中,常见的症状包括腹泻、便秘、恶心、腹痛等。 皮肤上可能出现皮疹或瘙痒等过敏反应,少数情况下可能出现严重皮肤反应,若出现此类症状须立即停药。 过敏反应可能导致血管性水肿、发热、支气管痉挛、过敏性休克等情况。 心脏相关症状如胸痛或心悸等也被报告,同时血液异常如白细胞减少症或血小板减少症也可能少见地发生。 部分患者可能会经历肌肉痛或关节痛。 长期服用时可能会导致低镁血症,因此需要定期检验血液,并在必要时补充镁。 本药通过抑制胃酸分泌来促进胃内细菌增殖,若腹泻持续,应怀疑为艰难梭菌感染。 如怀疑恶性肿瘤,必须进行检查确认,若确诊为胃癌,则应停用本药。 长期服用时定期检查和限制最小剂量的治疗周期非常重要。 本药可能与某些药物相互作用,因此若有其他正在服用的药物,务必咨询医生或药师。 怀孕或可能怀孕的女性在使用本药时应仔细考虑利益与风险,哺乳期间则应避免使用或停止哺乳。 儿童的安全性尚未确立,使用时需谨慎。 过量服用时可能出现呕吐、腹泻、头痛等症状,但一般为暂时性,严重不良反应很少见。 本药应储存于儿童无法接触到的地方,保持在原包装内,使用后应确保盖紧。 最后,在某些动物实验中,长期使用时胃的特定细胞发生肥大现象,需注意长期使用的情况。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应保存在密封容器中,以防空气或湿气进入。建议储存温度为1至30度之间的室温。
上部为红褐色,下部为粉红色的硬胶囊,充填有淡黄色的肠溶颗粒
28胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
当前查看奥美拉唑肠溶颗粒 233mg
硬胶囊 · 处方药
益水制药有限公司

奥美拉唑肠溶颗粒 230mg
硬胶囊 · 处方药
IL Dong Pharmaceutical Co., Ltd.

奥美拉唑肠溶颗粒 230mg
硬胶囊 · 处方药
阿朱药品有限公司
奥美拉唑肠溶颗粒 232.6mg
硬胶囊 · 处方药
汉那制药(株)
奥美拉唑肠溶颗粒 230mg
处方药
新日制药有限公司

奥美拉唑肠溶颗粒 233mg
硬胶囊 · 处方药
英风制药(株)
奥美拉唑肠溶颗粒 230mg
处方药
汉欧生物制药有限公司

奥美拉唑肠溶颗粒 230mg
硬胶囊 · 处方药
新风制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。