テネレリアM徐放錠20/1000ミリグラム

成人服用量

本薬は通常夕食とともに1日1回投与し、20/1000mg徐放錠は1日1回、1回1錠服用します。 10/750mgまたは10/500mgの徐放錠は1日1回、1回2錠同時に服用します。 初期用量はテナリグリプチン20mgを1日1回とし、メトホルミンの既存投与用量とします。 1日の最大推奨用量はテナリグリプチン20mgおよび徐放性メトホルミン2000mgです。

本薬は血糖をコントロールするための助けとなる薬であり、その使用に際してはいくつかの注意点があります。 まず、非常に稀に重篤な乳酸アシドーシスという危険な状態を引き起こす可能性があるため、腎機能が低下している患者や心疾患を持つ患者、肝機能が低下した患者などは本薬を使用しないことが推奨されます。 また、インスリンや他の糖尿病薬と併用する際、低血糖の症状が出る可能性があるため、低血糖の症状についてよく理解しておく必要があり、症状が現れた場合はすぐに適切な対処を行う必要があります。 本薬は腎機能が低下している患者には投与してはいけません。また、手術前や放射線造影検査を受ける予定の患者は、少なくとも48時間前に服用を中止し、腎機能が正常であることを確認した後に再開する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、重篤な感染症や外傷、栄養失調状態にある患者も使用を避けるべきです。 服用中は肝機能と腎機能を定期的に検査する必要があり、アルコール摂取は避けることが推奨されます。 本薬はビタミンB12の値を低下させる可能性があるため、長期服用する際はビタミンB12の値をチェックすることが必要です。 また、本薬を服用している間に突然の激しい腹痛、嘔吐、呼吸困難などの症状が現れた場合は、直ちに医師に相談する必要があります。 高齢者や腎機能が低下している患者は、用量調整と定期的な機能検査が必要であり、運転や高所作業など集中力を要する作業を行う際には、低血糖や乳酸アシドーシスのリスクを考慮して注意が必要です。 最後に、本薬は小児には安全性と有効性が確認されていないため使用しません。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス（重篤な乳酸アシドーシス）、肝機能障害（間質性肺炎、肝機能障害、毒性肝炎）、水泡性類天疱瘡（類天疱瘡）、急性膵炎、重篤な神経系症状（脳梗塞、肝性昏睡、末梢神経障害、顔面麻痺、坐骨神経痛、起立性めまい）、重篤なアレルギー反応（重篤なじんましん、重篤な浮腫）、呼吸問題（呼吸困難、喘息発作、老齢性呼吸困難）、重篤な浮腫または

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、頭痛、吐き気、腹痛、下痢、食欲減退、かゆみ、アレルギー性皮膚炎、関節痛、倦怠感、アレルギー性鼻炎、血清尿酸上昇、末梢浮腫、上腹部痛、胃炎、ウイルス性上気道感染、疲労、震え、無力感、空腹、顔面浮腫、消化不良、嘔気、冷汗、糖尿網膜症、視力の低下、咳、肺うっ血、呼吸困難、薬剤の過量服用、前立腺肥大

本薬は空気や湿気が入らないよう密閉容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが推奨されます。 このように保管すると、薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

ピンク色の卵型徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶