希特康唑片(伊曲康唑固体分散体)

成人剂量

宜于饭后立即服用。 1. 短期治疗 宜在完成规定疗程后2～4周评估最终的临床及真菌学疗效。 1）念珠菌性阴道炎：伊曲康唑每次200 mg，每日2次（早、晚），连续1日；或每日1次，每次200 mg，连续3日。 2）花斑癣：每日1次，每次200 mg，连续7日。 3）体癣、股癣：每日1次，每次100 mg，连续15日。 4）手癣（指间型）、足癣（趾间型）：每日1次，每次100 mg，连续15日。 5）手癣（手掌）、足癣（足底）：每日1次，每次100 mg，连续30日；或每次200 mg，每日2次，连续7日。 6）口腔念珠菌病：每日1次，每次100 mg，连续15日。 7）真菌性角膜炎：每日1次，每次200 mg，连续21日。 2. 手、足甲真菌病 1）周期疗法 每次200 mg，每日2次，连续1周，随后停药3周，此为1个周期。仅指甲感染时，最多治疗2个周期；趾甲感染时，最多治疗3个周期。 2）连续疗法 每日1次，每次200 mg，连续3个月。停药后，指甲的疗效可持续3个月，趾甲的疗效可持续6个月。 3. 全身性真菌感染 对于中性粒细胞减少症、艾滋病或器官移植患者等免疫功能低下患者，本品口服生物利用度可能降低，必要时将剂量加倍给药。 曲霉病：200 mg，每日1次，持续2～5个月。侵袭性或播散性疾病患者，剂量增至每次200 mg，每日2次。 念珠菌病：100～200 mg，每日1次，持续3周～7个月。 隐球菌性脑膜炎：200 mg，每日2次，持续2个月～1年。 维持治疗：200 mg，每日1次。 副球孢子菌病：100 mg，每日1次，持续6个月

本药对心脏功能低下的患者，尤其是充血性心力衰竭患者可能有生命危险，因此在治疗目的不明确的情况下不应给予使用。 使用期间如出现心力衰竭症状，应立即停止使用。 对本药或其成分有过敏反应的患者应避免使用。 本药与多种药物有严重相互作用，故不得与特定药物同时使用，如需合用，须严格遵循医生的指示。 孕妇或可能怀孕的女性、以及哺乳期女性应禁用本药。 有遗传性乳糖不耐症的患者应避免服用本药。 肝功能不全的患者可能会受到本药代谢和排泄的影响，因此需定期进行肝功能检查，慎重使用。 肾功能不全的患者也可能需要调整药物剂量，因此需特别小心。 免疫功能低下的患者药物效果可能会改变，应密切观察临床反应。 可能出现头痛、恶心、腹痛、腹泻等消化系统症状，以及瘙痒、皮疹等皮肤反应，少见严重过敏反应、肝毒性、神经病变等。 可能出现头晕、嗜睡、视力或听力异常，因此在开车或操作机械时要小心。 如过量使用，无特效解毒剂，应立即接受医疗机构的适当治疗。 本药应保存在儿童无法接触的地方，且应保存在原包装内以避免误用或品质下降。

• 头痛
• 恶心
• 腹痛
• 鼻炎
• 旁窦炎
• 上呼吸道感染
• 白细胞减少症
• 过敏
• 味觉障碍
• 知觉减退

本药应存放在密封容器中，以防空气或湿气进入，建议在1度到30度的室温下存放。 这样保存可以更好地保持药物效果。

外观

白色或微黄色的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶