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卡麦角林 0.25mg
片剂 · 处方药
东久生物制药(株)

品目基准编码 201500627 · 批准 2015.02.05 · 医保编码 657306580
治疗高泌乳素血症,预防和抑制乳汁分泌
本药用于产后母亲因不愿意或医疗原因无法进行母乳喂养时,预防和抑制乳汁分泌。此外,亦可帮助调节因死产或流产后产生的乳汁分泌。此药还用于治疗与高泌乳血症相关的多种症状,例如无月经、稀发月经、无排卵及乳汁外漏。特别是对于存在泌乳素分泌肿瘤或特发性高泌乳血症等疾病者,本药也能有效使用。因此,本药有助于调节产后乳汁分泌和改善因高泌乳血症引起的症状。
本品口服给药。 与本品同类的多巴胺受体激动剂与食物同服时耐受性会提高,因此所有适应症均应在餐后立即服用本品。 1. 预防和抑制泌乳 1) 抑制泌乳:产后第1天单次服用卡麦角林1mg。 2) 抑制已产生的乳汁分泌:每12小时服用卡麦角林0.25mg,连续2日(总量1mg)。 2. 高泌乳素血症的治疗: 推荐起始剂量为每周服用卡麦角林0.5mg,分1~2次给药(例如,周一和周四各服用1/2片)。 逐渐增加剂量,尽可能每隔一个月将每周卡麦角林剂量增加0.5mg,直至达到最佳治疗反应。 通常治疗剂量为每周卡麦角林1mg,剂量范围为每周0.5mg ~ 2mg。 但最大剂量不得超过每周卡麦角林4.5mg、每日3mg。 可根据患者的服药依从性,调整为每周1次或每周2次以上给药。每周1次服用卡麦角林1mg以上的耐受性仅在少数患者中进行过评价,因此每周服用卡麦角林1mg以上时,建议分次给药。在增加剂量期间,应评估患者以确定产生治疗反应的最低剂量。每月监测血清泌乳素水平。 达到有效治疗剂量后,血清泌乳素浓度通常在2~4周内恢复至正常水平。 停用本品后,高泌乳素血症症状可能复发。观察到部分患者的泌乳素水平持续降低数月。对停用本品的女性组进行随访发现,29人中有23人在停药后排卵周期持续了6个月以上。
本药不应在特定患者中使用。 例如,若对本药有过敏反应,或有肺纤维化、心包纤维化、后腹膜纤维化等纤维化病史的患者不可服用。 严重肝功能障碍患者或有妊娠高血压症的患者同样不宜服用该药。 此外,正在服用抗精神病药物或有产后精神疾病病史的人,以及被诊断有心脏瓣膜疾病的患者在长期使用本药时需谨慎。 肝功能或肾功能障碍患者,重度心血管疾病、雷诺病、消化性溃疡、胃肠道出血、严重精神障碍病史患者均需慎重使用本药。 正在使用抗高血压药的患者可能会出现低血压症状,因此应注意。 孕妇或可能怀孕的女性在服用本药时亦要小心,且有遗传性乳糖相关问题的患者则不得施用本药。 此外,病变严重且引发视力障碍的垂体肿瘤患者也需谨慎给药。 本药剂量不同可能导致副作用。 初始建议从低剂量开始,逐渐增加用量以减少副作用。 服用本药时,可能常见的副作用包括头晕、头痛、腹痛、消化不良、乳腺疼痛、乏力、低血压等症状。 此外,还可能出现手指血管痉挛或下肢痉挛、皮疹、脱发、抑郁症、睡眠障碍等症状。 心脏瓣膜疾病或肺纤维化等严重副作用也可能偶尔发生,因此需要注意。 长期使用本药时定期检查肝功能及心功能十分重要。 特别要通过心脏超声检查确定是否存在心脏瓣膜疾病,如出现症状应立即停止用药。 本药还可能导致体位性低血压,因此起身时可能会出现头晕,需加以注意。 本药可能引发嗜睡症或突发性睡眠症,因此在服用期间应当注意驾驶或操作机械。 可能出现冲动控制障碍,一旦出现病态赌博、性欲增加、强迫购买等行为变化时,应立即咨询医生。 怀孕期间不应服用本药,且停药后至少需等待1个月再计划怀孕。 正在哺乳的女性因本药会抑制乳汁分泌,建议停乳喂养。 本药作用于多巴胺受体,因此应避免与多巴胺拮抗剂或特定抗生素联合使用。 在服用期间可能与其他药物产生相互作用,务必咨询医疗专业人员。
体位性低血压,手指血管痉挛,晕厥,下肢痉挛,肌肉无力,脱发,瘙痒,皮疹,过敏性皮肤反应,血红蛋白水平下降,抑郁症,睡眠障碍,攻击性,性欲过旺,病理性赌博,性欲增加,头晕,眩晕,头痛,知觉异常,嗜睡,面部潮红,腹痛,消化不良,胃炎,恶心,便秘,呕吐,乳腺疼痛,无力,疲劳,昏迷,心脏瓣膜病,心包炎,心包积液,心悸,鼻血,低血压症状,胸腔积液,肺纤维化,上腹部疼痛,无症状性低血压表现,无力,暂时性失明,过敏症,妄想,瓣膜疾病,呼吸困难,呼吸系统疾病,呼吸衰竭,肝功能异常,水肿,血清肌酸激酶的浓度升高,恶心,胃部不适,混乱,精神病,幻觉
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药因光敏感,因此应储存在避光的容器中。并且,建议储存于室温25度以下的阴凉处。
白色圆形药片
24片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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