アモシチン錠375ミリグラム（アモキシシリン水和物・クランブラン酸カリウム）

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児：アモキシシリン/クランブラン酸カリウムとして1回250 mg/125 mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。重度および呼吸器感染の場合には1回500 mg/125 mgに増量することができます。腎障害がある場合にはクレアチニンクリアランスに従って調整します。クレアチニンクリアランス10～30 mL/minの場合、1回250～500 mgを12時間ごとに経口投与します。10 mL/min以下の場合はアモキシシリンの量として1回250 mgを24時間ごとに投与し、用量が超えないようにします。小児は同じ方法で減量します。なお、歯科感染時にはアモキシシリンの量として1回250 mgを1日3回5日間投与します。

小児服用量

12歳以上または体重40kg以上の小児は成人と同様の服用法に従います。腎障害のある小児は同じ方法で用量を減少します。

この薬はペニシリン系抗生物質であり、ベータラクタム系薬物に過敏反応があった患者には投与しないでください。特にアナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群、ショックなどの重篤なアレルギー歴がある場合には注意が必要です。伝染単核症やリンパ性白血病患者には発疹のリスクが増加するため投与を避けるべきです。過去にこの薬やペニシリン系薬物によって肝機能障害や黄疸があった患者も再発リスクのため使用を避けるべきです。肝障害患者は肝機能がさらに悪化する可能性があるため慎重に投与する必要があり、中等度以上の腎障害患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため投与間隔を調整する必要があります。アレルギー体質または嘔吐、下痢など消化器症状がある患者もこの薬の吸収と効果に影響を及ぼす可能性があるため注意が必要です。服用中には下痢、腹痛、発疹、かゆみ、呼吸困難などの異常反応が現れた場合には直ちに医療従事者に相談してください。特に偽膜性大腸炎のような重篤な腸炎症状が現れた場合には薬物投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。肝機能異常症状は治療中または中断後も現れることがあるため、長期投与時には定期的な肝機能検査が必要です。アレルギー反応としては皮膚発疹、血管浮腫、アナフィラキシーショックなどが稀に発生する可能性があるため、投与後は患者の状態を綿密に観察する必要があります。血液検査で白血球減少、血小板減少、貧血などの症状が現れる可能性があるため、異常症状が発生した場合は検査が必要です。妊娠初期の3ヶ月間は投与を避けるべきで、妊婦や授乳婦は医師と相談の上で慎重に使用するべきです。小児、特に12歳未満または体重40kg未満の子供には推奨されません。高齢者は腎機能および肝機能の低下により異常反応が現れやすいため、用量と投与間隔を調整しながら観察する必要があります。この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせ、特に抗凝固薬や他の抗生物質との併用時には注意が必要です。過量服用時には胃腸症状、腎機能障害、アレルギー反応などが現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の処置を受ける必要があります。この薬は25度以下の乾燥した場所に保管し、勝手に服用を中止したり用量を変更したりしてはいけません。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ、胸の圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシー、皮膚粘膜障害（スティーブンス・ジョンソン症候群）、ショック、血管浮腫、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口・目の粘膜痛、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、突然の

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、血便、かゆみ、多形皮膚浸出性紅斑、血液系の異常反応（白血球減少、血小板減少、貧血など）、膣かゆみ・灼熱、分泌物の増加、不安感、行動変化、混乱、眠気

この薬は湿気が入らないよう密閉された容器にて、25度以下の乾燥した場所に保管しなければなりません。湿気の多い場所や高温では薬の効果が落ちる可能性があるため注意が必要です。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/箱[(10錠/PTP×10)]