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兰索拉唑颗粒 176.5mg
硬胶囊 · 处方药
哈娜制药(株)

品目基准编码 201404239 · 批准 2014.09.17 · 医保编码 657805350
治疗胃及十二指肠溃疡(包括根除幽门螺杆菌等)、胃食管反流病、胃酸分泌过多
本药品对活动性十二指肠溃疡和活动性良性胃溃疡的短期治疗有效。此外,通过灭活幽门螺旋杆菌可防止十二指肠溃疡的复发,并在溃疡治疗后用作维持疗法。也有助于治疗非类固醇抗炎镇痛药引起的胃溃疡及其发生风险降低。可用于胃食管反流病和糜烂性食管炎的短期治疗以及治疗后的维持疗法。最后,用于治疗如佐林格-艾利森综合征等病理性过分泌状态,提高消化系统健康。
本品应于餐前服用。 对于吞咽药物困难的患者,可打开胶囊,将本品加入少量(60 mL)橙汁或番茄汁中混匀后立即服用。为确保服完药物,可用2倍或更多的果汁冲洗杯子并立即饮用。 打开本品后,不得咀嚼或压碎服用。 活动性十二指肠溃疡的短期治疗:兰索拉唑15 mg,每日1次,口服4周。 活动性良性胃溃疡的短期治疗:兰索拉唑30 mg,每日1次,口服8周。 根除幽门螺杆菌以预防十二指肠溃疡复发 兰索拉唑30 mg与克拉霉素250 ∼ 500 mg、阿莫西林1,000 mg合用,每日2次(每12小时1次),连用7天。必要时可用至14天。 兰索拉唑30 mg与阿莫西林1,000 mg合用,每日3次(每8小时1次),连用14天。 十二指肠溃疡治疗后的维持治疗:兰索拉唑15 mg,每日1次口服。对照临床试验未超过12个月。 非甾体抗炎镇痛药诱发的胃溃疡治疗:兰索拉唑30 mg,每日1次,口服8周。对照临床试验未超过8周。 降低非甾体抗炎镇痛药诱发胃溃疡的发生风险:兰索拉唑15 mg,每日1次,口服12周。对照临床试验未超过12周。 胃食管反流病相关症状的短期治疗 兰索拉唑15 mg,每日1次,口服8周。 糜烂性反流性食管炎的短期治疗:兰索拉唑30 mg,每日1次,口服8周。 糜烂性反流性食管炎治疗后的维持治疗:兰索拉唑15 mg,每日1次口服。 包括佐林格-埃利森综合征在内的病理性胃酸分泌过多状态 病理性胃酸分泌过多状态下兰索拉唑的剂量应因患者而异。通常成人以60 mg每日1次开始治疗。应根据患者需要调整剂量,只要临床有效即可继续给药。曾有每次90 mg、每日2次给药的情况。每日剂量超过120 mg时,应分次给药。 由于老年患者本品清除率降低,需调整剂量。每日剂量不得超过30 mg。 肝功能损害患者可能出现本品代谢、排泄延迟,因此应谨慎给药,包括调整剂量。
12 ∼ 17岁儿童及青少年:非糜烂性胃食管反流病相关症状的短期治疗——15 mg,每日1次,连续给药8周 12 ∼ 17岁儿童及青少年:糜烂性反流性食管炎的短期治疗——30 mg,每日1次,连续给药8周 1 ∼ 11岁儿童,体重≤30 kg:15 mg,每日1次,连续给药12周 1 ∼ 11岁儿童,体重>30 kg:30 mg,每日1次,连续给药12周
本药应避免用于有特定过敏反应的患者。例如,对本药及其成分过敏或对苯并咪唑类过敏的患者不得使用。此外,对青霉素类或大环内酯类抗生素过敏的患者在使用本药时也需谨慎。特别是在进行幽门螺旋杆菌灭活治疗时,更应谨慎与这些抗生素共同使用。孕妇或哺乳期女性最好不要服用本药。如正在哺乳,建议在服药期间停止哺乳。肝或肾功能不良的患者,老年人,儿童,具有药物过敏病史的患者在使用本药时需更加小心。在服用本药期间,如出现严重过敏反应、皮肤发疹、呼吸困难、黄疸、血液异常症状等,应立即停止服用并请医生就诊。长期使用本药可能会出现维生素B12缺乏或低镁血症等副作用,因此需定期检测。此外,由于本药抑制胃酸分泌,可能会稍微增加胃肠道内细菌感染的风险,因此如出现腹泻或腹痛持续情况应咨询医务人员。与其他药物共同服用可能会有相互作用,特别是在使用HIV药物、抗生素、抗凝血药物、免疫抑制剂时,务必告知医疗人员并小心服用。若过量使用没有特效解毒剂,必要时需进行胃洗及根据症状进行治疗。本药应存放在儿童接触不到的地方,并安全地存放在原包装中。在服用本药期间可能出现头晕或嗜睡,须在驾驶或操作机械时小心。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封的容器中,以防空气或潮湿进入。建议存放在1℃到30℃的室温下。在这样的条件下可安全保持药物效果。
填充有白色-浅褐色颗粒的上半部分为白色,下半部分为黄色的硬胶囊剂
30颗/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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