ケイトバ錠（アトルバスタチンカルシウム）

成人服用量

高脂血症の場合、推奨初回用量は1日1回アトルバスタチンとして10 mgであり、より多くのLDLコレステロールの減少が必要な患者には1日1回20 mgまたは40 mgで始めることができます。 この薬は1日1回10～80 mgの用量範囲で投与されます。 初回用量および維持用量は治療目標や反応を考慮して患者の特性に応じて個別化し、投与開始および容量調整後、2～4週以内に脂質値を分析し、それに応じて容量を調整する必要があります。 治療の目標はLDLコレステロールの低下であるため、治療開始および反応評価時にLDLコレステロールを使用することが推奨されます。ただし、LDLコレステロール値を使用できない場合は、治療反応をモニターするために総コレステロール値を使用します。 同型接合家族性高コレステロール血症患者への投与用量は1日1回10～80 mgであり、他の脂質低下治療法（例：LDLアフェレーシス）と併用するか、このような脂質低下治療法が不可能な場合にこの薬を投与します。

小児服用量

異型接合家族性高コレステロール血症の小児患者（10～17歳）の推奨初回用量は1日10 mgで、推奨最大用量は1日20 mgです。 投与用量は個々の患者の治療目標に応じて調整してください。

この薬は筋肉に異常症状が現れる可能性があるため、筋肉痛や筋力低下がひどい場合やクレアチンキナーゼの値が大きく上昇した場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬は特定の病歴がある、妊娠中または授乳中の女性、10歳未満の子供、特定の肝疾患を持つ患者には投与すべきではありません。 肝臓や腎臓の機能が低下している患者、高齢者、アルコール依存症の患者などはこの薬を服用する際にさらなる注意が必要で、医師の指示に従って定期的な検査が必要です。 この薬は肝機能異常、消化不良、頭痛、筋肉痛、アレルギー反応などの様々な副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせ、特に特定の抗生物質、抗真菌薬、抗ウイルス薬等との併用時には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の服用中に適切な避妊を行い、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 授乳中の女性はこの薬を服用すると赤ちゃんに悪影響を及ぼす可能性があるため、授乳を中止する必要があります。 この薬を服用中は過度な飲酒を避け、突然の筋肉痛や倦怠感、発熱等が現れた場合は直ちに医師に知らせる必要があります。 薬を保管する際は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管する必要があります。 過量服用時には特別な解毒薬がないため、直ちに病院で治療を受ける必要があり、肝機能や筋肉の状態を定期的に検査する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が蒼白、発熱と共にひどい発疹、水泡、皮膚はがれ、口・目の粘膜の痛み、皮膚または目が黄染（黄疸）、全身の著しい倦怠感、突然かつ非常に激しい頭痛、雷頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少、全身の重度のむくみと血圧上昇を伴う、アナフィラキシー

軽度の副作用

無力感、倦怠感、胸痛、末梢浮腫、疲労、発熱、鼻咽頭炎、高血糖、低血糖、体重増加、食欲不振、便秘、腹部膨満感、消化不良、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、げっぷ、膵炎、咽頭・喉痛、鼻血、不眠症、悪夢、頭痛、めまい、知覚異常、感覚低下、味覚異常、記憶喪失、末梢神経障害、筋肉痛、関節痛、四肢痛、筋・骨格系の痛み、筋肉けいれん、関節

この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管することで薬の効果と安全性を長く維持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶