エヌユリンオディフス酸0.2ミリグラム（デスモプレシンアセテート）

成人服用量

夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療（成人に限る）: 就寝時にデスモプレシン酢酸塩0.1mgを経口投与する。1週間後も十分な効果が得られない場合は0.2mgに増量し、引き続き十分な効果が得られない場合は1週間ごとに増量して0.4mgまで使用できる。用量決定後4週以内に臨床的効果が認められない場合は投与を中止する。

小児服用量

一次性夜尿症（5歳以上）: 就寝時にデスモプレシン酢酸塩として0.2mgを経口投与する。十分な効果が得られない場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与開始3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。

この薬は体内の水分バランスを調節する作用があるため、特に高齢者や特定の疾患がある患者では、水分を過剰に摂取すると血液中のナトリウム濃度が低下する低ナトリウム血症および水中毒が発生する可能性があります。 したがって、渇きを感じる程度に水分を摂取するよう注意が必要です。 この薬にアレルギー反応がある患者、習慣性または心理的な問題によって尿量が過剰になる患者、心機能が著しく低下している患者、利尿剤を服用している患者、腎機能が著しく低下している患者、低ナトリウム血症が確定した患者にはこの薬を使用してはいけません。 また、高血圧や心血管疾患のある患者、慢性腎疾患患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、子供や高齢者、水分および電解質不均衡のリスクがある患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用している間は、頭痛、 nausea、体重増加、痙攣などの症状が現れる場合があるため、これらの異常症状が発生した場合は直ちに医師に相談してください。 水分摂取は投与前後の一定時間制限する必要があり、特に腎機能が低下している患者は水分摂取量を厳格に調整する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、一緒に服用している薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせてください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用に注意が必要で、授乳中は授乳を中止することが推奨されます。 過剰摂取時には頭痛、 nausea、痙攣、意識喪失などの症状が現れる可能性があるため、これらの症状が発生した場合は直ちに医療従事者の助けを求める必要があります。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与えませんが、異常症状がある場合は注意が必要です。

意識障害、けいれん、体重増加、水中毒、低ナトリウム血症、アレルギー反応、情緒障害、頭痛、腹痛、吐き気、アレルギー性皮膚反応、めまい、末梢浮腫、頻尿、口渇、アナフィラキシー

この薬は空気や湿気にさらされないようにしっかり密閉された容器に保管する必要があります。また、室温1度から30度の間で保管するのが安全です。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色または淡黄色の粉末

包装単位

30包