リトモナムSR徐放カプセル225ミリグラム(プロパフェノン塩酸塩)

成人服用量

本剤の用量は、個々の患者の反応および忍容性に応じて調節する。個々の維持用量の調整は、心電図（ECG）の観察および反復的な血圧測定を含む心臓学的モニタリングのもと、心臓専門医が厳格に管理する必要がある。 本剤は食事の影響を受けずに服用する。本剤または本剤の内容物は、水とともにそのまま服用する。本剤の内容物をかんだり、粉砕したりしてはならない。 成人：本剤は初回用量として、1回225mgを1日2回、12時間ごとに投与する。最低5日間投与した後、1回325mgを1日2回に増量できる。さらに治療効果が必要な場合は、さらに最低5日間投与した後、12時間間隔で1回425mgまで増量できる。 QRS群が有意に延長した患者、または2度もしくは3度の房室ブロックが発生した患者では、減量を検討する必要がある。

この薬は心臓不整脈治療に使用される薬ですが、最近心筋梗塞を経験した患者や心臓に構造的な問題がある患者にはリスクがある場合があります。 特に、心機能が著しく低下した患者や特定の心疾患がある患者には投与しないでください。 また、この薬にアレルギーがある方や特定の心伝導障害、重度の徐脈、重度の低血圧などの状態がある患者も使用してはいけません。 腎臓や肝臓の機能が低下している患者、高齢者、喘息患者などはこの薬を使用する際にさらに注意が必要で、投与中には心電図や血圧などを定期的に検査する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に肝臓で代謝される薬物や心臓に影響を与える薬物と併用する場合は注意が必要です。 妊娠中の女性はこの薬を使用する際には胎児や新生児の状態を注意深く観察する必要があります。授乳中の場合は投与を避けるか授乳を中断することが望ましいです。 小児に対する安全性は確立されていないため推奨されず、高齢者は低用量から開始し、状態を密接に観察する必要があります。 過量投与の場合には深刻な心臓の問題や中枢神経系の症状が現れる可能性があるため、即時の緊急処置が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないように注意してください。

• 血小板減少症
• 無顆粒球症
• 白血球減少症
• 好中球減少症
• 過敏症
• 食欲減退
• 不安感
• 睡眠障害
• 悪夢
• 混乱状態

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉した容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。あまり暑すぎる場所や寒すぎる場所は避けて保管してください。

外形

白色からほぼ白色の両面が膨らんだ円形の徐放性マイクロ粒子を含む白色からほぼ白色の不透明な硬カプセル

包装単位

50カプセル (10カプセル/PTP × 5)