薬情報

ラベプラゾールナトリウム10ミリグラム(ラベプラゾールナトリウム)

医療用医薬品有効期限切れ
成分・含量
ラベプラゾールナトリウム›含量を確認中
製造・輸入元
미래바이오제약(주)
外形
淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠
包装
28錠(14錠/PTP包装*2) 28錠(14錠/AluAlu包装*2)
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 201307381 · 承認 2013.05.20

この製品は2023.05.20に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
胃潰瘍及び十二指腸潰瘍の治療、胃食道逆流症の症状緩和及び維持、ヘリコバクター・ピロリ感染による消化器潰瘍への抗生物質併用療法
使用対象
成人 · 小児
成人用量
潰瘍、十二指腸潰瘍: 通常成人にラベプラゾールナトリウムとして1日1回10 mgを経口投与します。症状に応じて1日1回20 mgを経口投与することがあります。通常、胃潰瘍には8週間まで、十二指腸潰瘍には6週間まで投与します。 びらん性または潰瘍性胃食道逆流症: 1日1回10 mgまたは20 mgを4~8週間投与します。プロトンポンプ阻害剤(PPI)を8週間投与した後でも治療されない場合には、追加で8週間10 mgまたは20 mgを1日2回経口投与することができます。ただし、20 mgを1日2回投与するのは重度の粘膜損傷が確認された患者に限ります。 胃食道逆流症の症状緩和: 1日1回10 mgを投与します。4週間投与しても症状が調整されない場合は、追加の診療が必要です。 症状が消失した後は、必要に応じて10 mgを1日1回投与するオンデマンド療法を使用して、以降に現れる症状を調整することができます。 胃食道逆流症の長期間維持療法: 患者に応じて1日10 mgまたは20 mgを経口投与します。 ヘリコバクター・ピロリ根絶: ヘリコバクター・ピロリ感染患者は根絶療法で治療を受けなければなりません。この薬20 mgとクラリスロマイシン500 mg、アモキシシリン1 gを1日2回ずつ7日間併用投与することが推奨されます。 ゾリンジャー・エリソン症候群: 成人に対する推奨初回量は1日1回60 mgです。投与量は各患者の必要に応じて1日120 mgまで調整可能です。100 mgの用量まで1日1回の投与が可能であり、120 mgは60 mgずつ1日2回に分けて投与します。ゾリンジャー・エリソン症候群患者にはこの薬を1年間投与した経験があります。 ○ 肝障害患者 肝硬変患者で肝性脳症の異常反応が報告されています。したがって慎重に投与する必要があります。 ○ 小児 小児に対する安全性は確立されていません。 ○ 高齢者 肝機能が低下している場合が多いため慎重に投与します。
小児用量
小児に対する安全性は確立されていません。

成分

製造会社
미래바이오제약(주)

効能・効果

胃潰瘍及び十二指腸潰瘍の治療、胃食道逆流症の症状緩和及び維持、ヘリコバクター・ピロリ感染による消化器潰瘍への抗生物質併用療法

  • 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、びらん性胃食道逆流症、潰瘍性胃食道逆流症、胃食道逆流症の症状、ヘリコバクター・ピロリに感染した消化器潰瘍、ゾリンジャー・エリソン症候群
承認事項の原文を見る

この薬は胃潰瘍と十二指腸潰瘍を治療し、びらん性または潰瘍性胃食道逆流症の患者にも使用されます。また、胃食道逆流症の症状の緩和と長期間の維持療法に効果的です。ヘリコバクター・ピロリに感染した消化器潰瘍患者に対して抗生物質併用療法と共に処方されることがあります。ゾリンジャー・エリソン症候群の治療にも利用されます。この薬は様々な消化器疾患の治療と症状改善に役立ちます。

用法・用量

成人用量

潰瘍、十二指腸潰瘍: 通常成人にラベプラゾールナトリウムとして1日1回10 mgを経口投与します。症状に応じて1日1回20 mgを経口投与することがあります。通常、胃潰瘍には8週間まで、十二指腸潰瘍には6週間まで投与します。 びらん性または潰瘍性胃食道逆流症: 1日1回10 mgまたは20 mgを4~8週間投与します。プロトンポンプ阻害剤(PPI)を8週間投与した後でも治療されない場合には、追加で8週間10 mgまたは20 mgを1日2回経口投与することができます。ただし、20 mgを1日2回投与するのは重度の粘膜損傷が確認された患者に限ります。 胃食道逆流症の症状緩和: 1日1回10 mgを投与します。4週間投与しても症状が調整されない場合は、追加の診療が必要です。 症状が消失した後は、必要に応じて10 mgを1日1回投与するオンデマンド療法を使用して、以降に現れる症状を調整することができます。 胃食道逆流症の長期間維持療法: 患者に応じて1日10 mgまたは20 mgを経口投与します。 ヘリコバクター・ピロリ根絶: ヘリコバクター・ピロリ感染患者は根絶療法で治療を受けなければなりません。この薬20 mgとクラリスロマイシン500 mg、アモキシシリン1 gを1日2回ずつ7日間併用投与することが推奨されます。 ゾリンジャー・エリソン症候群: 成人に対する推奨初回量は1日1回60 mgです。投与量は各患者の必要に応じて1日120 mgまで調整可能です。100 mgの用量まで1日1回の投与が可能であり、120 mgは60 mgずつ1日2回に分けて投与します。ゾリンジャー・エリソン症候群患者にはこの薬を1年間投与した経験があります。 ○ 肝障害患者 肝硬変患者で肝性脳症の異常反応が報告されています。したがって慎重に投与する必要があります。 ○ 小児 小児に対する安全性は確立されていません。 ○ 高齢者 肝機能が低下している場合が多いため慎重に投与します。

小児用量

小児に対する安全性は確立されていません。

注意事項

この薬は特定の成分やベンズイミダゾール系にアレルギー反応があった患者には使用しないでください。 ペニシリン系抗生物質やマクロライド系抗生物質に対する過敏反応がある場合、特にヘリコバクター・ピロリ根絶治療に併用する際には注意が必要です。 特定の心臓関連薬や抗ウイルス薬と併用すると副作用が現れる可能性があるため、これらの薬を服用中の患者は使用しない方が良いでしょう。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 肝機能が低下している患者や高齢者はこの薬を投与する際により慎重であり、アレルギー歴がある場合にも注意が必要です。 この薬には黄4号(タルトラジン)という色素が含まれているため、これに過敏な患者は注意が必要です。 服用中に発疹、じんましん、かゆみなどのアレルギー症状が現れた場合は、直ちに服用を中止してください。 血液細胞数の変化や肝機能異常が発生する可能性があるため、定期的な血液検査と肝機能検査が推奨されます。 心臓関連の異常症状、消化器系の問題、神経系の症状が現れることがあるため、症状があれば医療チームに相談してください。 長期間服用することで骨粗鬆症や低マグネシウム血症のような副作用のリスクが増加するため、定期的なモニタリングが必要です。 この薬は胃酸分泌を減らし、胃内での細菌増殖を引き起こす可能性があるため、下痢の症状が続く場合は医療チームに知らせる必要があります。 運転や機械操作時には眠気やめまいが生じる可能性があるため注意が必要です。 他の薬と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療チームに知らせてください。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療が必要です。 この薬は噛んだり砕いたりせず、錠剤をそのまま飲み込むべきであり、子供の手の届かない場所に保管すべきです。 長期間服用する場合は、医師の指示に従って定期的に検査を受けながら最小用量で投与することが安全です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ(浮腫)、胸部の圧迫感、呼吸困難、喘息、劇症肝炎、肝機能障害、黄疸、突然とても重い頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量著しく減少、全身への重度の浮腫、血圧上昇、毒性表皮壊死症(リール症候群)、皮膚粘膜眼症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、ショック、アナフィラキシー、血管性浮腫、肝性脳症、横紋筋融解、錯乱

軽度の副作用

発疹、かゆみ、血液異常(赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、紫斑、リンパ節障害、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血)、ALT/AST/ALP/γ-GTP/LDH/総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、片頭痛、失神、狭心症、各ブロック、心拍数増加、徐脈、

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと密閉された容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。 このように保存することで、薬の効果を良く保持できます。

外観・包装

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/PTP包装*2) 28錠(14錠/AluAlu包装*2)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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