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拉呋替丁 10mg
片剂 · 处方药
广东制药有限公司

品目基准编码 201302935 · 批准 2013.01.31 · 医保编码 641805470
治疗胃肠道疾病(溃疡、胃炎等)、麻醉前用药、联合根除治疗
本药对胃溃疡和十二指肠溃疡的治疗效果显著,能够改善因急慢性胃炎引起的胃粘膜损伤。此外,还可与抗生素联合使用,提高与幽门螺杆菌感染相关的消化性溃疡患者的治疗效果。也可用于麻醉前给药,且对反流性食道炎的治疗也很有效。总体来说,本药用于改善和治疗多种消化系统疾病的症状。
1. 胃溃疡的短期治疗:通常以拉呋替丁计,每次口服10mg,每日2次,于早晨及睡前服用。最长给药8周的临床试验结果显示,大多数患者在8周内愈合,但个别患者的愈合时间可能有所不同。 2. 十二指肠溃疡的短期治疗:通常以拉呋替丁计,每次口服10mg,每日2次,于早晨及睡前服用。最长给药6周的临床试验结果显示,大多数患者在6周内愈合,但个别患者的愈合时间可能有所不同。 3. 改善急性胃炎及慢性胃炎的胃黏膜病变:通常以拉呋替丁计,每日1次口服10mg,于睡前服用。最长给药2周的临床试验结果显示,大多数患者在2周内愈合,但个别患者的愈合时间可能有所不同。 4. 幽门螺杆菌感染的消化性溃疡患者的抗生素联合疗法:给予拉呋替丁20mg、克拉霉素500mg、阿莫西林1000mg,每日2次,连续7日或14日。 5. 麻醉前给药:通常以拉呋替丁计,每次口服10mg,共2次(手术前一日晚睡前、手术当日麻醉前2小时)。 6. 反流性食管炎的治疗:以拉呋替丁计,每次口服10mg,每日2次。
本药不应用于对本药成分过敏的患者。 本药含有乳糖,因此有乳糖不耐症的遗传性疾病患者也应避免服用。 对药物有过敏反应的患者,或肝肾功能不良的患者,透析患者,以及老年人,应谨慎使用本药。 服用本药期间可能出现过敏反应、肝功能异常、血细胞减少等严重副作用,因此应仔细观察症状。 如出现面色苍白、血压下降、呼吸困难等症状,应立即停药并告知医疗人员。 本药可能引起消化系统、神经系统、循环系统等多个身体部位的副作用,若出现异常症状应迅速咨询。 如怀疑恶性肿瘤,应在使用本药前进行准确检测,确诊为恶性胃癌后应停止使用。 老年人因身体功能下降,应调整本药用量和给药间隔,谨慎服用。 透析患者可能导致血药浓度升高,应从低剂量开始,慢慢调整剂量。 孕妇应在医生判断下,仅在药物的益处大于风险时使用;哺乳期女性应避免服用本药,因为本药可能会分泌到母乳中。 对于儿童的安全性尚未得到充分确认,因此使用时需谨慎。 本药应存放在儿童接触不到的地方,保存在原瓶中以防止误用或降低质量。
休克,过敏性反应症状,面部苍白,血压下降,全身皮肤发红,呼吸困难,肝功能障碍,黄疸,粒细胞缺乏症,咽喉痛,全身疲惫,发热,血小板减少,全血细胞减少症,再生障碍性贫血,痉挛,间质性肾炎,史蒂文斯-约翰逊综合征,里尔综合征,横纹肌溶解症,房室阻滞,心脏负荷不足,便秘,腹泻,干便,恶心,呕吐,腹部膨胀感,食欲减退,头痛,失眠,嗜睡,可逆性迷惑状态,幻觉,意识障碍,眩晕,冷感,热感,面部潮红,白细胞增多,嗜酸细胞升高,白细胞减少,红细胞减少,红细胞压积减少,ALT升高,AST升高,Al-P升高,γ-GTP升高,T-Bil升高,LDH升高,TTT升高,尿蛋白异常,BUN升高,血清尿酸升高,Cl升高,生理延期,Na升高,K降低,男性乳腺发育,水肿,疲乏,舌炎,头痛,胸痛,硬膜下出血,荨麻疹,皮肤发疹,腹痛,消化不良,肠炎,胃溃疡,糜烂性胃炎,十二指肠炎,腹胀,鼻咽炎,上呼吸道感染,支气管肺炎,体癣,颈动脉狭窄,咳嗽,口咽痛,口咽不适,湿咳,疲劳,胸痛,四肢疼痛,关节痛,颈部痛,瘙痒,痤疮,挫伤,失眠,非酒精性脂肪肝炎
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以避免接触空气和湿气。存放温度应保持在摄氏1度至30度之间的室温。
白色圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 300片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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