テルミタンプラス錠80/12.5ミリグラム

成人服用量

テルミサルタン単独で血圧が適切にコントロールされていない患者に、食事に関係なく1日1回飲料とともに服用します。 各成分の用量が固定されているこの薬に切り替える前に、各成分の用量を個別に調整して投与することが推奨されます。 臨床的に適切である場合、この薬に直接切り替えることも考慮されます。 - テルミサルタン／ヒドロクロロチアジド複合剤40／12.5mgは、テルミサルタン40mgでは血圧が適切にコントロールされていない患者に投与できます。 - テルミサルタン／ヒドロクロロチアジド複合剤80／12.5mgは、テルミサルタン80mgでは血圧が適切にコントロールされていない患者に投与できます。 - テルミサルタン／ヒドロクロロチアジド複合剤80／25mgは、テルミサルタン80mgとヒドロクロロチアジド12.5mgの単独または複合投与でも血圧が適切にコントロールされていない患者に投与できます。 この薬の服用を開始する前にナトリウムまたは血液量の不足が改善される必要があります。 腎障害患者 軽度から中程度の腎障害のある患者には用量調整は必要ありません。重度の腎障害（クレアチニンクリアランス<30mL/分）を有する患者にはこの薬を投与しないでください。腎機能を定期的にモニタリングすることが推奨されます。 肝障害患者 軽度から中程度の肝障害のある患者にはこの薬を注意して投与する必要があります。この薬を1日40/12.5mgを超えて投与してはなりません。重度の肝障害患者にはこの薬を投与してはいけません（使用上の注意事項2.参照）。チアジド系利尿剤は肝機能障害患者に注意して投与する必要があります。 高齢者 用量変更は必要ありません。 小児 18歳未満の小児にはこの薬の安全性及び有効性が確立されていません。

小児服用量

18歳未満の小児にはこの薬の安全性及び有効性が確立されていません。

この薬は妊娠中、特に妊娠後期に服用した場合、胎児に深刻な障害をもたらす可能性があるため、妊娠が確認されたら直ちに使用を中止しなければなりません。 この薬の成分や添加物にアレルギーがある方、妊婦や授乳婦、重度の肝疾患や腎疾患のある方は使用しないでください。 高齢者や高カリウム血症患者、肝障害患者、心臓弁膜疾患患者など特定の疾患を持つ方は、この薬を使用する際には特に注意する必要があります。 ヒドロクロロチアジド成分は体内の電解質不均衡を引き起こす可能性があるため、定期的に血液検査を行い、カリウムやナトリウムなどの値を確認することが必要です。 この薬を服用中にめまい、低血圧、心臓異常、皮膚発疹などの異常反応が現れた場合は、すぐに医師に相談する必要があります。 他の血圧降下薬や利尿剤、リチウム、血中カリウム値に影響を与える薬剤と併用する場合は相互作用の可能性があるため、専門家の指示に従う必要があります。 妊娠を計画中または妊娠中の女性はこの薬の代わりに安全性が確認された他の治療薬を使用する必要があります。また、授乳中の場合も投与してはいけません。 過剰摂取の場合、低血圧、電解質異常、脱水などが起こる可能性があるため、服用量を厳守し、異常があれば速やかに医療機関を受診する必要があります。 小児には安全性と効果が確立されていないため推奨されません。 服用中に運転や機械操作を行う場合、めまいや眠気が現れることがあるため注意が必要です。 この薬は光に敏感である可能性があるため、日光に過度にさらされることを避け、皮膚に異常が現れた場合はすぐに医師に相談して下さい。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度のむくみ（浮腫）、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、血管浮腫（致命的な結果を含む）、アナフィラキシー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口／目の粘膜疼痛、肝機能異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、高熱、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、急性呼吸窮迫症候群

軽度の副作用

気管支炎、咽頭炎、副鼻腔炎、低カリウム血症、高尿酸血症、低ナトリウム血症、不安、抑うつ、不眠、睡眠障害、めまい、視覚障害、視界不良、ふらつき、頻脈、不整脈、低血圧、起立性低血圧、呼吸困難、咳、肺炎、肺水腫、下痢、口渇、腹部膨満、腹痛、便秘、消化不良、嘔吐、肝機能異常／肝障害、紅斑、掻痒症、発疹、多汗、蕁麻疹、背中の痛み

この薬は空気や湿気に触れないようにしっかりと密閉した容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を安全に維持できます。

外形

白色／ピンク色の二層からなる楕円形の錠剤で、白色の層にピンク色の斑点がある場合があります。

包装単位

30錠/箱（10錠/PTP x 3）