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磷酸奥司他韦 59.1mg
硬胶囊 · 处方药
(株)种根堂

品目基准编码 200908497 · 申报 2009.12.07 · 医保编码 643305390
治疗A型、B型流感感染,预防流感
该药物用于出生后超过2周的儿童和成人的流感A和B病毒感染症的治疗。尤其在流感初期症状出现后48小时内开始给药必须有效。此外,该药可用于1岁以上儿童和成人的流感预防,但仅在疫苗无效或无法接种的情况使用。此药不能替代疫苗,需记住疫苗优先。综合考虑,应用于流感感染症的治疗和预防。
甲型流感和乙型流感病毒感染:应在流感症状出现的第1天或第2天开始治疗。本品可不受进食影响给药,部分患者与食物同服时耐受性可能改善。 成人及13岁以上青少年:口服磷酸奥司他韦,每次75 mg,每日2次,连续5日。难以吞咽胶囊的成人及13岁以上青少年,可使用本品混悬用粉剂给药。 肾功能不全患者:肌酐清除率≥60 mL/min者无需调整剂量;肌酐清除率为30 ~ 60 mL/min者,建议减量至每次30 mg、每日2次,连续5日。肌酐清除率为10 ~ 30 mL/min者,建议减量至每次30 mg、每日1次,连续5日。定期接受血液透析的患者,为维持治疗范围内的血药浓度,应在每次透析后给予本品30mg,给药时间不得超过5日。如果流感症状出现在两次透析之间的48小时内,也可在开始透析前给药。腹膜透析患者建议在透析后单次给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾衰竭患者(例如,肌酐清除率低于10mL/min)中奥司他韦的药代动力学,因此无法提供此类患者的推荐剂量。 肝功能不全患者:轻度至中度肝功能损害(Child-Pugh评分≤9)的成人患者治疗时无需调整剂量。 预防甲型流感和乙型流感病毒感染 成人及13岁以上青少年:与感染者有密切接触时,口服磷酸奥司他韦,每次75 mg,每日1次,连续10日。应在接触感染者后2日内开始给药。流感流行期间的推荐预防剂量为75 mg,每日1次。本品的安全性和有效性已证明可持续至6周。服用本品期间,预防作用持续存在。 肾功能不全患者:肌酐清除率≥60 mL/min者无需调整剂量;肌酐清除率为30 ~ 60 mL/min者,建议减量至每次30 mg、每日1次。肌酐清除率为10 ~ 30 mL/min者,建议减量至每次30 mg、每日1次,隔日给药。定期接受血液透析的患者,为维持治疗范围内的血药浓度,应每接受2次透析后给予本品30mg。首次剂量也可在开始透析前给药。腹膜透析患者建议每周透析后给予本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾衰竭患者(例如,肌酐清除率低于10mL/min)中奥司他韦的药代动力学,因此无法提供此类患者的推荐剂量。 肝功能不全患者:轻度至中度肝功能损害(Child-Pugh评分≤9)的成人患者预防时无需调整剂量。
治疗甲型流感和乙型流感病毒感染 — 1岁以上至12岁以下儿童,体重≤15 kg:每次30 mg,每日2次,连续5日;混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL,每日2次。 治疗甲型流感和乙型流感病毒感染 — 1岁以上至12岁以下儿童,体重15 kg<, ≤ 23 kg:每次45 mg,每日2次,连续5日;混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL,每日2次。 治疗甲型流感和乙型流感病毒感染 — 1岁以上至12岁以下儿童,体重23 kg<, ≤ 40 kg:每次60 mg,每日2次,连续5日;混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL,每日2次。 治疗甲型流感和乙型流感病毒感染 — 1岁以上至12岁以下儿童,体重> 40 kg:每次75 mg,每日2次,连续5日;混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL,每日2次。 1岁以上至12岁以下儿童:体重超过40 kg且能够吞服胶囊的儿童患者,可不按本品混悬液推荐剂量服用,改为75mg胶囊每日2次,或30mg胶囊与45mg胶囊每日2次。 2周以上至1岁以下儿童:2周至12个月儿童患者的推荐剂量为本品3mg/kg,每日2次,口服5日。不适用于受孕后年龄不足36周的儿童。 2周以上至1岁以下儿童,体重3 kg:每次9 mg,每日2次,连续5日;混悬液(6mg/mL)每次1.5 mL,每日2次。 2周以上至1岁以下儿童,体重4 kg:每次12 mg,每日2次,连续5日;混悬液(6mg/mL)每次2.0 mL,每日2次。 2周以上至1岁以下儿童,体重5 kg:每次15 mg,每日2次,连续5日;混悬液(6mg/mL)每次2.5 mL,每日2次。 2周以上至1岁以下儿童,体重6 kg:每次18 mg,每日2次,连续5日;混悬液(6mg/mL)每次3.0 mL,每日2次。 2周以上至1岁以下儿童,体重7 kg:每次21 mg,每日2次,连续5日;混悬液(6mg/mL)每次3.5 mL,每日2次。 2周以上至1岁以下儿童,体重8 kg:每次24 mg,每日2次,连续5日;混悬液(6mg/mL)每次4.0 mL,每日2次。 2周以上至1岁以下儿童,体重9 kg:每次27 mg,每日2次,连续5日;混悬液(6mg/mL)每次4.5 mL,每日2次。 2周以上至1岁以下儿童,体重10 kg:每次30 mg,每日2次,连续5日;混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL,每日2次。 * 此表未包含该患者群体所有可能的体重。建议1岁以下儿童服用本品3mg/kg。 预防甲型流感和乙型流感病毒感染 — 1岁以上至12岁以下儿童,体重≤15 kg:每次30 mg,每日1次,连续10日;混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL,每日1次。 预防甲型流感和乙型流感病毒感染 — 1岁以上至12岁以下儿童,体重15 kg<, ≤ 23 kg:每次45 mg,每日1次,连续10日;混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL,每日1次。 预防甲型流感和乙型流感病毒感染 — 1岁以上至12岁以下儿童,体重23 kg<, ≤ 40 kg:每次60 mg,每日1次,连续10日;混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL,每日1次。 预防甲型流感和乙型流感病毒感染 — 1岁以上至12岁以下儿童,体重> 40 kg:每次75 mg,每日1次,连续10日;混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL,每日1次。 1岁以上至12岁以下儿童:体重超过40 kg且能够吞服胶囊的儿童患者,可不按本品混悬液推荐剂量服用,改为75mg胶囊每日1次,或30mg胶囊与45mg胶囊每日1次,连续10日。 ※ 尚未评估1岁以下儿童预防甲型和乙型流感病毒感染的安全性和有效性。
本药用于流感病毒感染的治疗和预防,不可替代流感疫苗。 因此,即使使用本药,仍需每年接种流感疫苗。 本药仅针对流感A型及B型病毒的有效性得到证明,对其他感染的安全性和有效性尚未确认。 特别是在儿童和青少年患者中偶尔会报告异常行为或神经精神反应,因此需密切观察该年龄段患者用药期间是否出现异常行为。 用药后至少2天内,监护人应确保患者不独处。 对本药或其成分过敏者不应使用。 肾功能受损患者或透析患者需调整剂量,末期肾功能不全患者不推荐使用。 高危患者,例如哮喘或慢性支气管炎患者,免疫抑制状态者需谨慎使用。 用药时可能出现的常见副作用包括恶心、呕吐、头痛、疼痛等,且大多数为暂时性。 如出现严重过敏反应、肝功能异常、皮疹、急性肾衰竭、血液异常、精神神经系统症状等,请立即咨询医疗机构。 本药与多种药物联合使用尚未报告大交互,但与特定药物合用时需注意,因此,请告知正在服用的药物。 妊娠或哺乳期妇女需谨慎考虑使用本药的风险和益处,如需治疗务必遵循医生指导。 儿童中1岁以下者因未确立本药的安全性和有效性,建议不使用。 老年人可能存在身体功能减退,故用药时须仔细观察。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药需保存在密封容器内,避免空气和湿气进入,并建议存放在25摄氏度以下的阴凉处。 如此存放可以有效保持药物的效果。
含有白色或微黄色粉末的上下部灰色硬胶囊
10胶囊/盒[10胶囊/PTP],30胶囊/盒[10胶囊/PTP×3]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。